肝细胞生长因子拮抗剂NK4对人舌鳞癌细胞株Tca-8113侵袭能力的影响

目的:研究不同浓度NK4因子对人舌鳞癌细胞株Tca-8113侵袭能力的影响。方法:采用基底膜侵袭实验观察不同浓度NK4因子对人舌鳞癌细胞株Tca-8113侵袭能力的影响。结果:在浓度为10μg/ml时,NK4因子对人舌鳞癌细胞株Tca-8113侵袭重组基底膜的抑制率为56.4%。结论:NK4因子具有抑制肿瘤细胞人舌鳞癌细胞株Tca-8113侵袭的能力。     

人脂肪细胞总RNA的抽提及对脂联素mRNA的扩增

目的建立一种提取脂肪组织总RNA并能够有效地进行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法。方法利用Trizol试剂提取人皮下脂肪组织总RNA,用紫外分光光度法鉴定其产率及纯度,用琼脂糖凝胶电泳和RT-PCR鉴定所提取的总RNA的完整性。结果采用选择性mRNART-PCR试剂盒特异性地扩增出脂联素(adiponectin)和β肌动蛋白(β-actin)的mRNA。结论在脂肪组织总RNA抽提中容易混入基因组DNA,而采用选择性mRNART-PCR只针对mRNA进行特异的扩增。     

太原市居民1987年—1998年血清甘油三酯及脂蛋白亚组分胆固醇含量变化观察

１９９８年对太原市５４７１名居民进行血清甘油三酯（ＴＧ）、总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃ）、极低密度脂蛋白胆固醇（ＶＬＤＬ－ｃ）和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－ｃ）含量进行测定,从中选取５９岁～８３岁无任何影响血脂浓度疾病的正常老年人...     

鼻咽癌颅内转移相关临床病理因素的研究

目的　研究与鼻咽癌颅内转移有关的临床、病理因素 ,探讨有助于预测鼻咽癌颅内转移的危险因素。方法　对湖南省肿瘤医院 1995年 1月— 2 0 0 0年 12月的 2 0 0例鼻咽癌患者的临床资料进行回顾性分析 ,根据首发转移部位分组 ,研究 2 0例颅内转移的临床资料 ,并与淋巴结、骨、内脏转移患者的情况作比较。结果　颅内转移与患者年龄轻、临床体检颈淋巴结肿大、淋巴结转移数目、疾病分期及组织学类型相关。局部复发与否、颈淋巴结转移数与颅内转移相关。局部复发和 /或淋巴结转移组与局部复发伴远处转移组中浸润癌所占比例明显高于颅内转移组 ,颅内转移和内脏转移及淋巴结转移的时间分布无差别 ,局部复发组复发时间较颅内转移组早。结论　年轻的局部复发或临床体检颈淋巴结肿大者及浸润性癌的鼻咽癌患者应定期做MRI或CT ,以便早诊断早治疗颅内转移癌。     

人纤溶酶原半胱氨酸卷曲区5(hPK-5)基因在4种工程菌株中表达差异性研究

目的:探索表达人纤溶酶原半胱氨酸卷曲区5(hPK-5)的最佳菌株,为研究其抑制内皮细胞增殖和迁移的活性,开发肿瘤治疗和预防肿瘤转移的新药提供前提.方法:在将人纤溶酶原半胱氨酸卷曲区5(hPK-5)基因与原核表达载体pBV220进行体外重组获得表达质粒pBV220/hPK-5,采用氯化钙转化法将重组质粒分别导入BL21(DE3)、DH5α,JM109和BL21(DE3)-pLyss 4种工程菌,在温控诱导表达条件下进行相同表达条件和优化表达条件下的hPK-5因子表达差异性研究.结果:工程微生物(本研究为工程菌株)的筛选、培养条件的建立、外源基因表达条件的建立是优化基因工程技术体系的重要技术环节.结论:本研究为hPK5因子的进一步深入研究以及产业化的发展奠定了基础.     

海洋生物提取物抗紫外线作用研究

目的从海洋生物组织中提取制备对紫外线具有较强吸收作用的成分,为建立紫外线损伤的防护提供新方法。方法高压液相纯化海洋生物组织的提取物,观察其紫外吸收特征并绘制曲线,优选出有较强紫外吸收作用的样品,采用细胞培养法观察其对菌落及细胞的保护作用。结果优选出提取物的紫外吸收波长范围在220～300nm,且保持了较高的紫外吸收能力;经菌落抗紫外线和细胞抗紫外线实验证实,该提取物对菌落和细胞具有明显的紫外防护作用,菌落和细胞计数与对照组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论本研究制备的海洋生物提取物具有明显的紫外防护作用。     

β-淀粉样蛋白对神经干细胞致凋亡作用研究

目的观察β-淀粉样蛋白(Aβ)能否诱导体外培养的大鼠神经干细胞凋亡。方法取孕13d的胎鼠大脑,体外进行培养、传代、鉴定后,加入Aβ,利用细胞计数观察细胞增生,利用琼脂糖凝胶电泳及流式细胞仪观察凋亡情况。结果当Aβ浓度>25μmol/L时,能明显抑制神经干细胞的增生,同时引起神经干细胞的明显凋亡。结论Aβ抑制神经干细胞的增生并可致神经干细胞凋亡,可能与阿尔茨海默病的发病有关。     

重组人肝细胞生长因子-β链的高效表达及包涵体纯化研究

目的　构建重组人肝细胞生长因子 - β链 (rh HGF- β)的表达体系。筛选高效表达工程菌株 ,分离纯化 rh HGF- β。方法　用工程菌诱导培养技术筛选 rh HGF- β的高效表达菌株。从诱导起始时间、诱导时间、温度、p H值、培养基组分等方面优化 rh HGF-β的表达体系。进一步对 rh HGF-β进行粗纯化 ,采用超声波破菌 ,溶菌酶破菌 ,高速离心反复洗涤获得包涵体。采用凝胶过滤层析纯化 rh HGF-β。结果　经十二烷基硫酸钠 -多丙烯酰胺冻胶电泳 (SDS- PAGE)及扫描分析目的蛋白的表达量达 3 0 % ,经纯化后可获得纯度在 90 %以上的 rh HGF-β。结论　建立了高效稳定的 rh HGF- β表达体系 ,获得实验室水平 rh HGF- β的分离纯化工艺方案     

医学七年制生物化学教学方法探索

为提高七年制医学生的综合素质,培养具有强能力、高素质的医学人才,通过理论课和实验课的教学实践,提出该课程教学改革的建议。探索培养学生的自主学习能力、实践能力和创新能力的教学方法。     

AP-2α对大肠癌SW620细胞增生的影响及其作用机制

目的研究转录因子激活蛋白-2d（AP-2α）对大肠癌细胞株SW620增生能力的影响及可能的作用机制。方法构建pcDNA3．1（＋）-AP-2α重组质粒,采用脂质体介导质粒转染人SW620细胞,利用MTT法检测其对SW620细胞增生能力的影响;荧光定量PCR方法和Western印迹法检测转染前后各组细胞中雌激素受体-β（ER-β）表达水平的变化。结果转染AP-2α后SW620细胞内AP-2α mRNA含量及蛋白表达水平显著升高。MTT结果提示,转染AP-2α基因后SW620细胞增生速度受到抑制。转染AP-2α基因后ER-β mRNA和蛋白表达增加,且在转染48h增加最为明显,ER—β mRNA和蛋白质分别增加了94．47％和54．67％,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论AP-2α可抑制SW620细胞的增生,其抑制机制很可能与增强ER-β的表达有关。