珍珠口腔溃疡散的制备与质量控制

珍珠口腔溃疡散是以珍珠、牛黄、麝香，硼砂，朱砂、雄黄、冰片、薄荷脑等为主要成分的验方，药理学实验证实有明显的抗炎与镇痛作用，现将其制备及质量控制方法报告如下。     

黄芩苷对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠行为学和梗死体积的影响

近年研究表明，黄芩苷(BC)在发挥抗炎作用的同时还有抗氧化、促凋亡以及Ca^2 通道阻滞作用，且在脑脊液中浓度高，可明显减轻内毒素导致的脑水肿。我们通过阻断大鼠大脑中动脉(MCAO)制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型，研究BC对缺血性脑损伤的保护作用，以期为缺血性脑卒中急性期的治疗寻找有效药物。     

第一届海峡两岸三地医学院药理学教学研讨会论文汇编

经过半年多的筹备工作，特别是台湾国立阳明大学的同仁们辛勤努力，第一届海峡两岸三地医学院药理学教学研讨会今天正式开幕了，我首先代表大会组委会欢迎来自海峡两岸三地的药理学教授们、朋友们，也代表大陆的同事们感谢台湾药理学界的同仁、朋友的邀请和热情接待!     

冠心舒抗炎症作用实验研究

实验研究表明,腹腔注射冠心舒200mg/kg 对大鼠足跖肿胀实验性炎症有明显的抑制作用,腹腔注射冠心舒100mg/kg6天,对大鼠棉球肉芽增生性炎症也有明显的抑制作用。实验证实,冠心舒的抗炎症作用机理可能与肾上腺,胸腺及巨噬细胞的吞噬机能有关,回顾酸性粘多糖抗炎作用的有关理论,认为某些抗炎药物防治动脉粥样硬化作用的研究尚需进一步深入。     

大鼠血清中二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸的气相色谱测定法研究

目的 :用气相色谱测定法观察改变大鼠饲料成分后 ,其血清中二十碳五烯酸 (EPA)与二十二碳六烯酸 (DHA)组分含量的变化。方法 :选用丁二酸二乙二醇酯 (DEGS)色谱柱。样品经提取后用三氟化硼 -乙醚 /甲醇 ,甲酯化处理。结果 :两者酯化率均为 97.1%～ 10 0 .8% ,回收率前者为 92 .8% ,后者为 91.2 %。线性关系前者为 10～ 160mg/L ,后者为 2 0～ 2 0 0mg/L。 结论 :用气相色谱法测定大鼠血清中的EPA与DHA快速、准确且灵敏度高。     

一氧化氮与缺血性脑血管疾病

在脑缺血性损伤过程中,一氧化氮(n itric oxide,NO)发挥着复杂的作用,多途径参与生理和其病理过程。NO在脑缺血过程中起着保护与损伤双重作用,其对脑组织的损伤或保护取决于脑缺血的不同时期和一氧化氮合酶(n itric oxide synthase,NOS)的同工酶类型等因素。脑缺血早期内皮细胞型一氧化氮合酶(endothelial NOS,eNOS)催化生成的NO对脑缺血有防护作用,而在脑缺血缺氧的大部分时期由诱生型一氧化氮合酶(induc ib leNOS,iNOS)和神经元型一氧化氮合酶(neuronal NOS,nNOS)催化生成的一氧化氮对脑缺血则具有损伤作用。     

黄芩苷对脑缺血-再灌注损伤大鼠神经细胞凋亡及相关基因表达的影响

目的:研究黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤后神经细胞凋亡以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3、热休克蛋白(HSP)70表达的影响。方法:96只Wistar大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组、黄芩苷组(50,100,200 mg·kg-1),以及尼莫地平(0．4 mg·kg-1)组。利用大鼠大脑中动脉内栓线阻断法制备局灶性脑缺血-再灌注损伤模型,通过HE染色、流式细胞术、免疫组化以及RT- PCR等方法,观察黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤后脑组织病理形态学改变、神经细胞凋亡率以及caspase-3、HSP70表达的影响。结果:黄芩苷可明显改善脑缺血-再灌注损伤所致的大鼠脑组织病理形态学改变,降低神经细胞凋亡率,抑制促凋亡基因caspase-3的表达,促进抑凋亡基因HSP70的表达。结论:黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与黄芩苷抑制caspase-3表达,促进HSP70表达,从而发挥抗凋亡作用有关。     

西洛他唑对链脲佐菌素诱发糖尿病大鼠肾脏细胞间粘附分子-1表达的影响

目的:探讨西洛他唑对糖尿病大鼠肾组织细胞间粘附分子1(ICAM-1)的影响及对肾脏的保护作用。方法:用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。正常对照组(10只),糖尿病对照组(15只),高剂量西洛他唑组(11只,25 mg.kg-1.d-1),低剂量西洛他唑组(13只,18 mg.kg-1.d-1),治疗12周。用微量法分别测血糖、糖化血红蛋白及肾重/体重的比值,分别检测肾脏ICAM-1 mRNA及ICAM-1蛋白表达。结果:与正常组相比,糖尿病组血糖、糖化血红蛋白明显升高;与糖尿病组相比,高、低剂量西洛他唑组血糖、糖化血红蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病组肾重/体重比值明显增加,高、低剂量西洛他唑有减轻肾脏肥大趋势,但与糖尿病组的差别无统计学意义(P>0.05);ICAM-1 mRNA表达在糖尿病组明显升高,西洛他唑组有显著改善(P<0.01);免疫荧光染色显示,糖尿病组ICAM-1在肾组织分布广且呈强阳性表达,而西洛他唑组ICAM-1着色弱,分布局限;Western blot检测显示,正常组ICAM-1蛋白表达较弱,糖尿病组显著增强,经西洛他唑治疗的糖尿病大鼠ICAM-1蛋白表达降低。结论:链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠肾脏ICAM-1表达增加,西洛他唑可降低糖尿病大鼠肾组织ICAM-1 mRNA和蛋白表达,可能对糖尿病肾病具有保护作用。     

促性腺激素释放激素类似物萘法林(Nafarelin Acetate)

异名 Synarel 药效分类促性腺激素释放激素类似物上市厂商 Syntex Laboratories Inc(美)1990年上市萘法林是促性腺激素释放激素(GnRH)的类似物,和其他长效GnRH一样可抑制促性腺激素,引起假绝经,从而有效地治疗子宫内膜异位症(简称异位症)。 GnRH属肽类激素(十肽),通过对其肽链结构中氨基酸的舍取或替换,已合成2000