上调miR-200a的表达减弱TGF-β1刺激的大鼠胰腺星状细胞活化和胶原合成

目的探讨miR-200a对转化生长因子β1(TGF-β1)刺激的大鼠胰腺星状细胞(PSCs)活化和胶原蛋白合成的影响。方法用组织块法培养分离PSCs,免疫荧光染色检测结蛋白(desmin)、神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达鉴定PSCs;取新鲜培养的第2代PSCs,设空白对照组、TGF-β1组、TGF-β1+miR-NC组、TGF-β1+miR-200a mimic组,Western blot法和细胞免疫荧光染色法检测α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)的表达,荧光定量PCR检测α-SMA、collagenⅠmRNA及miR-200a的表达。结果 TGF-β1可刺激大鼠PSCs活化及促进胶原蛋白的合成(P0.05),且呈时间依赖性;转染miR-200a mimic后,在相同浓度的TGF-β1刺激下,α-SMA和collagenⅠ的蛋白和mRNA表达明显降低(P0.01)。结论上调miR-200a的表达,可减弱TGF-β1对大鼠PSCs活化和胶原蛋白合成的刺激作用,其可能的机制是抑制TGF-β1的生物学作用。     

幽门螺杆菌对人胃癌细胞SGC-7901中SHP-2及细胞骨架的影响

目的: 研究幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H pylon)刺激人胃癌细胞SGC-7901后,对细胞内SHP-2表达及细胞骨架的影响.方法: 将临床分离的胃癌Hpylori菌体裂解,以超声提取物刺激SGC-7901细胞1 h,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量法测定刺激前后SHP-2表达量的变化;并将PCR产物进行克隆和测序.将不同疾病(胃炎,胃溃疡,胃癌)的菌株Hpylori超声提取物刺激SGC-7901细胞10 min,采用phalloidin对细胞内骨架进行荧光染色,研究其对细胞骨架的影响.将野生型和突变型RhoA质粒转入细胞后,再以胃癌Hpylori超声提取物刺激,进一步观察细胞内骨架的变化.结果: 胃癌Hpylori菌体超声提取物刺激SGC-7901细胞1 h后,细胞内SHP-2表达量没有明显变化.胃炎,胃溃疡,胃癌Hpylori菌体超声提取物刺激人胃癌细胞SGC-7901后.与对照组相比,细胞内骨架增多(65.4±0.510,63.37±0.475.64.53±0.522 vs 20.34±1.376.均P<0.05),但这三种菌株间相比无统计学意义.转染入野生型RhoA质粒的细胞经胃癌Hpylori菌体超声提取物刺激后,细胞内骨架较未转染者增多(72.99±1.818vs61.78±1.288,P<0.05),而转染入无活性突变型RhoA质粒的细胞经刺激后,细胞内骨架与未转染者无明显差别.结论: 胃癌Hpylori超声提取物未能引起细胞内SHP-2 mRNA表达量的改变;胃炎,胃溃疡,胃癌Hpylori菌体超声提取物能够增加细胞内骨架的形成,其作用与Hpylori菌种无关,RhoA活性的增强是其中的一个重要中间环节.     

缺血性结肠炎43例临床分析

缺血性结肠炎者由于肠道血流灌注不足常引起结肠损伤，高血压心血管疾病、糖尿病等是本病的危险因子，并且随着人口的老龄化，其发病率亦呈上升趋势，已成为下消化道出血的常见病因。回顾我院因缺血性结肠炎住院患者的临床资料，并复习国内外的资料，报道如下。