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91.
目的 分析阴虚口渴患者使用玉竹水煎液治疗的临床效果。方法 选取100例阴虚口渴患者为观察对象,利用电脑生成的随机数列划分为观察组和对照组,每组50例。两组患者均采用常规治疗,在此基础上,对照组采用灭菌水治疗,观察组采用玉竹水煎液治疗。对比两组患者的口渴程度指数(TI)、口渴痛苦程度(TD)和生活质量评分。结果 治疗后,两组患者的TI、TD评分均明显低于本组治疗前,且观察组TI、TD评分分别为(2.44±0.52)、(1.61±1.37)分,均低于对照组的(4.78±1.01)、(3.82±1.42)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者健康状况调查问卷(SF-36)评分均明显高于本组治疗前,且观察组SF-36评分为(78.66±6.89)分,明显高于对照组的(67.67±5.50)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阴虚口渴患者使用玉竹水煎液进行临床干预治疗,能够很好改善患者口渴程度及其痛苦程度,可有效增强临床治疗效果,并切实改善患者生活能力,值得推广。  相似文献   
92.
随着临床手术技术不断向更细微、更复杂、更先进方向的发展及围手术期护理模式的转变 ,手术室护士面临高技能、新理念、多知识的需求。作为医院的特殊群体 ,手术室护士在严格履行岗位职责、优质高效完成任务、工作闲暇不断学习的同时 ,表现出特有的心理压力。本文对手术室护士职业紧张状态进行调查与分析 ,现报告如下。1 对象及方法1.1 对象 选择从事手术室工作的护士共 40名 ,年龄 2 4岁~44岁 ,平均年龄 31.6岁 ,护龄 5a~ 2 5a。中专 3名 ,大专 12名 ,本科 2 5名。1.2 方法 采取笔者自行设计的问卷进行独立自评式问卷调查 ,调查内容…  相似文献   
93.
尿毒症患者自体动静脉内瘘的临床观察与护理   总被引:3,自引:1,他引:2  
对于终末期肾功能衰竭患者,需进行长期血液透析(HD),建立和维持一个良好的血管通路是保证透析成功的首要条件。而自体动静脉内瘘(AVF)是目前最为理想、临床上最常用的血液透析血管通路,被视为尿毒症患者的“生命线”。正确使用和保护AVF,预防和减少并发症,提高长期使用率,具有重要的临床意义。现将AVF手术前后及并发症的观察与护理介绍如下。  相似文献   
94.
家系1 患儿,男,1岁.面容特殊:斜视,眼眶深陷,睑裂倾斜,跟距过宽.瞳孔偏心靠近虹膜的内缘。眉毛紧皱,嘴向下倾斜:颧骨前突,不能坐立,不能行走,手掌与手指相比过长,指间关节异常。智力发育迟缓,语言发育迟缓最为明显。父母非近亲婚配,结婚3年.孕期无毒物及有害物质接触史,细胞遗传学检查:分别取患儿及其父母外周血行染色体核型分析,  相似文献   
95.
我们采用外周血淋巴细胞微核检测,对12例恶性滋养细胞肿瘤化疗患者进行动态监测,观察微核率变化与化疗方案、化疗反应及疗效的关系。结果:化疗反应中,重度者及5-FU+KSM方案化疗者,化疗后微核率均有增加,以化疗第7天最为明显(P均<0.05)。表明外周血淋巴细胞微核率变化与化疗后体细胞损伤以及抗癌药物作用机理可能有关,值得进一步探讨。  相似文献   
96.
例1 患男,1岁。面容特殊。斜视,眼眶深陷。睑裂倾斜,眼距过宽,瞳孔偏心靠近虹膜的内缘。眉毛紧皱。嘴向下倾斜。额骨前突,不能坐立。不能行走,手掌与手指相比过长,指间关节异常。智力发育迟缓,语言发育迟缓最为明显。父母非近亲婚配,结婚3年,孕期无毒物及有害物质接触史。细胞遗传学检查:分别取患儿及其父母外周血行染色体核型分析。  相似文献   
97.
一、概况: 由于外伤或骨肿瘤切除术所造成之骨不连接或骨缺损,近百年来在临床上仅应用游离自体骨或异体骨游离移植,特别是在大块游离植骨,往往遭到植骨块吸收,而使植骨术失败,仍造成骨不连接。为寻求植骨后能早期获得愈合,  相似文献   
98.
<正> 在过去的交叉循环实验中曾提示外周单胺类物质可能参与了电针供血猫对刺激未受针刺的受血猫内脏大神经引起的皮层诱发电位的抑制效应。随后又采用血浴器官生物测定法初步证实电针穴位确能促使猫外周单胺类物质的释放。本工作进一步观察从颈动脉注射单胺类物质对平均迭加的皮层  相似文献   
99.
高脂血症是机体脂质代谢紊乱的临床表现之一,又是诱发冠心病、动脉硬化、脑血管性痴呆、脂肪肝、糖尿病、肥胖病、性功能衰退等病症的重要因素。笔者应用自拟降脂茶治疗高脂血症83例,取得满意疗效,报告如下。1临床资料83例病人均为住院及门诊病人,其中男性50例,女性33例;年龄最大者70岁,最小者32岁;伴有高血压病者38例,冠心病者30例,单纯高脂血症者15例。诊断标准:参照2002年国家药品监督管理局组织编写的《中药新药治疗高脂血症的临床研究指导原则》的临床实验室诊断标准,即空腹血清胆固醇(TC)≥5·72mmol/L,甘油三酯(TG)≥1·7mmol/L,…  相似文献   
100.
Objective To investigate the effects of methylation status of CpG islands of endogenous E-cadherin (CDH1) gene on the promoter activity of corresponding genes in reporter assays. Methods The methylation statuses of CpG island of CDHI in 8 different cell lines were detected by methylation-specific PCR. CDH1 protein was analyzed by Western blotting. Two sets of pGL3 reporter vectors with different genotypes/haplotypes of the CDH1 promoter were constructed [pGI3-A(-73)/-C(-73)pGL3-H1/-H4]and used to transfect these cell lines. The differences between these promoter reporter vectors were analyzed by t-test. Results (1) CDH1 CpG island was unmethylated in AGS, MCF7, MKN74, and PC-3 cell lines,expressed in MCF7, MKN74, and PC-3 ,but not in AGS. Expression of CDH1 was silenced by methylation in HeLa, BGC823, A549, and RKO cell lines. (2) In the four CDH1 -unmethylated MCFT, M KN74, PC-3, and AGS cell lines ,the promoter activities of pGI3-C(-73)(as 0. 78±0. 10,0. 17±0.01,0. 11±0. 01,1.19±0. 18)were significantly higher than those of pGL3-A(-73)(as 0. 30±0. 08,0. 07±0. 01,0. 07±0. 01,0. 39±0. 04) (t values are -6. 298, -12. 349, -8. 128, -7.388, and P<0. 01). However, in the four C DH1 -methylated HeLa, BGC823, A549, and RKO cell lines, the promoter activity of pGL3-C(-73)(as 0. 09±0. 02,0. 13±0. 02,0. 05±0. 01,0. 01±0. 00) was significantly lower than that of pGL3-A(-73)(as 0. 16±0. 01,0.25±0.01,0. 11±0.03,0.03±0.00) (t valued at 5.958,11. 189,3. 661,13. 866,and P<0.05). (3) In the unmethylated MKN74 and methylated RKO cell lines, the promoter activities of pGI3-H1/-H4 were obviously and contrarily different(as 1.57±0. 23/0. 94±0. 06 and 0. 38±0. 02/0. 50±0. 04 ,t values were 4. 577 and -4. 915 ,P values were 0. 010 and 0. 003). Conclusion The methylation status of CpG island of the target gene in the tested cell lines affects the promoter activity in Reporter Assay significantly. The most active one may be the most suppressive one.  相似文献   
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