槐定碱抗心律失常作用及其机理

槐定碱(Sop)明显对抗由乌头碱、BaCl_2、CaCl_2、肾上腺素和哇巴因诱发的心律失常,提高家兔左心室电致颤阈。Sop减慢大鼠和家兔的正常心率,延长P-R和校正Q-T间期;减慢离体家兔右心房自发频率。Sop使异丙肾上腺素加速离体心房自发频率的量效曲线右移并抑制最大反应。Sop 40μM使离体豚鼠心室乳头肌细胞动作电位零相去极化最大上升速率V_(max)明显减慢,有效不应期(ERP)和动作电信时程(APD)显著延长。提示Sop具有奎尼丁样作用,阻滞钠通道是其抗心律失常的主要作用机理。     

三七中人参三醇甙抗心律失常作用的研究

三七三醇甙(PTS)为三七的组分之一,能明显对抗乌头碱、BaCl₂和肾上腺素诱发的实验性心律失常。PTS减慢大鼠心率,延长P-R和Q-Tc间期;减慢离体豚鼠右房自发频率;使异丙肾上腺素加速右房自发频率的量效-曲线右移并抑制最大效应。PTS与胺碘达隆作用相似,使离体豚鼠乳头状肌细胞电位APD和ERP显著延长,2相复极化斜率降低。PTS对上述动作电位的影响呈剂量依赖性关系。     

赛庚啶对离体犬心肌肌质网Ca2+,Mg2+—ATP酶活性和45Ca2+摄取功能的影响

当赛庚啶浓度在8×10^-6mol/L～2×10^-4mol/L之间时,该药对正常犬心肌肌质网Ca²⁺,Mg²⁺—ATP酶活性几乎没有影响,仅在10^-3mol/L时对该酶活性才有一定的抑制作用(抑制率为39.85%,P<0.01)。正常犬心肌肌质网的⁴⁵Ca²⁺摄取过程有明显的时间依赖性,至第30 min,其⁴⁵Ca²⁺摄取量可达312.79±22.25 nmol/mg protein.赛庚啶对心肌肌质网的~(45)Ca²⁺摄取有一定的抑制作用,其IC₅₀为1.94×10^-4mol/L。     

白屈菜药理作用的研究

白屈菜注射液对小白鼠能产生中枢抑制作用,对离体肠平滑肌有松弛作用,能解除豚鼠离体肠由抗原—抗体反应、组织胺所致痉挛性收缩,也能对抗离体免肠由毛果芸香碱、氯化钡及白屈菜总碱所引起的痉挛性收缩。     

Ib类及Ⅲ类抗心律失常药临床药理学研究进展

 本文将慢心律、茚丙胺、室安卡因及乙胺碘呋酮的药效学、药代动力学、主要不良反应及适应证进行了比较。     

三七绒根提取物(76017)对核酸、蛋白质合成的影响

三七(Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen)为常用中药物之一。三七绒根提取物76017,市售商品名为三七冠心宁,为防治冠心病心绞痛的新药。其主要有效成份为三七皂甙C_1、D_1、E_1、C_3、D_2和E_2六种皂甙单体及少量黄酮类。冠心病人服药后,不仅心绞痛发作次数减少,而且自觉症