孕妇单纯疱疹病毒Ⅱ型感染的分子流行病学调查

采用ＤＮＡ聚合酶链反应即ＰＣＲ法调查了大连市８００名孕妇和２００名已婚非妊娠期妇女（作对照组）宫颈ＨＳＶ－Ⅱ型感染情况。结果表明孕妇组感染率为１８．０％，对照组感染率为６．０％，总感染率为１５．６％，两组比较有差别（Ｐ＜０．０５），即孕妇的感染率高于对照组。孕妇感染阳性者的异常妊娠结局占１２．５％，感染阴性的异常妊娠结局占０．７６％，两组比较有非常显著差别（Ｐ＜０．０１）。     

应用PCR法对孕妇HSV-Ⅱ型感染的调查

单纯疱疹病毒(HSV）感染是主要性传播疾病之一，尤其对妇女儿童的危害很大。HSV虽可以引起感染症状，但多数感染无症状或症状轻微，属隐性或亚临床感染。为调查大连市妇女的感染水平以及其感染与妊娠结局的关系，我们应用PCR法对800名孕妇和200名已婚妇女(非妊娠期)HSV-Ⅱ型感染情况进行了调查，现报道如下。     

狂犬病病毒糖/核蛋白基因疫苗中间试验生物安全评价

目的　本试验应用狂犬病病毒糖/核蛋白“二价”DNA疫苗- pVGN免疫4 0条无狂犬病疫苗免疫史的家犬,共免疫3次。通过观察受试犬的临床表现,监测抗性基因的转移,检测质粒及其主要元件在主要脏器和注射组织的分布、存留及整合,观察主要脏器组织病理学变化,分析疫苗对妊娠母犬及其子代的影响,来评价该疫苗的生物安全性。结果表明,该DNA疫苗可在动物体内诱导良好的体液免疫反应。同时,受试犬未出现任何异常临床表现;DNA疫苗中的卡那霉素抗性基因未在免疫犬肠道正常菌群中发生转移,DNA质粒也未经肠道菌群、尿液和唾液排放到体外;在心、脾、肾和注射部位均能检测到质粒的存在,并分别能存留约18、14 - 18、14和2 6周以上,但质粒DNA未与上述组织的基因组DNA发生整合;在主要代谢器官肝脏中始终未检测到质粒DNA或其主要元件;上述各主要脏器未出现组织病理学变化;对妊娠母犬和其子代无不良影响。说明本狂犬病“二价”DNA疫苗不仅具有良好的免疫原性,而且具有很好的安全性。     

冀、京、吉犬群犬腺病毒中和抗体调查

目的为表达狂犬病病毒糖蛋白的犬2型腺病毒（CAV-2）重组狂犬病口服疫苗的投放工作提供流行病学依据。方法通过病毒中和试验对随机采自河北省,北京市,吉林省等地的387份犬血清进行犬腺病毒中和抗体检测,以确定犬群腺病毒感染率。结果河北、吉林农村流浪犬或家养犬腺病毒中和抗体阳性率较低,阳性率为16％（30／192）,而北京市犬腺病毒中和抗体阳性率高达69％（135／195）,说明城乡犬只犬腺病毒中和抗体存在明显差异。结论农村流浪犬或家养犬腺病毒中和抗体阳性率较低,适用于CAV-2及其重组疫苗首次免疫、尤其是口服免疫。     

上颌窦癌肉瘤1例

患者,男,４８岁。因鼻出血、鼻塞３月伴右面部肿胀１月于１９９８年１０月２２日收住我院。检查：Ｔ３７℃,Ｐ８８次／ｍｉｎ,ＢＰ１６／１ｋＰａ,自动体位,神志清,查体合作。右面部膨隆伴压痛,右鼻腔流出少许血性分泌物,右鼻腔内被新生物堵塞,口腔右上腭见３ｃｍ×４ｃｍ隆起伴粘膜溃烂,副鼻窦ＣＴ片示：右上颌骨占位伴骨质破坏。上颌窦新生物活检,病理报告为上颌窦内癌肉瘤复发,浸润生长,破坏骨质伴大量坏死。病理免疫组化染色结果示：肿瘤细胞的耐药基因（ＧＳＴＰｉ）阳性率８０％,显色（）。入院后先行化疗,方案：（…     

大连地区性传播疾病门诊患者泌尿生殖道沙眼衣原体的研究

应用ＰＣＲ法对大连地区性传播疾病门诊患者感染情况进行了研究。在２０１份性传播疾病标本中，总的沙眼衣原体感染率为２６．９％。不同的性病ＮＧＵ、淋病、尖锐湿疣的感染率分别是３０．０３％，２７．３％，１６．７％，三者之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。性传播疾病门诊患者的感染率明显高于健康人（Ｐ＜０．００１）。结果提示我们，三种性病均可伴发沙眼衣原体感染，且感染机会相仿；性病患者是沙眼衣原体感染的危险因素之一。这一结果为性传播疾病的防治提供了参考依据     

抗洪抢险前线部队发生中暑的特点

1998年进夏季以来,长江中下游洪水泛滥,水灾形势严峻。我院奉命由福建开赴九江地区抗洪抢险。官兵在超劳动强度、超负荷、超高温、超疲劳的情况下,连续奋战,封堵了九江决口、填塘固堤、构筑第三道围堰、抢填塌方。我院参加了抗洪抢险的卫勤保障,经过全面准备、严密组织、协调指挥、医务人员密切配合、全力抢救,使九江抗洪抢险战区官兵无伤残、无死亡。现将抢     

对抗洪抢险官兵中暑的防治

1998年夏季以来,长江中下游洪水泛滥,抗洪形势严峻,我部奉命由福建开赴九江地区抗洪抢险。先后出动官兵56,868人(次),在九江城区4～5号闸口决堤处连续奋战了5昼夜加固决口,筑起了第三道围堰。现将有关中暑情况报告如下: 1 中暑发生的原因 1.1 环境因素气温、气湿、太阳辐射和气流4个气象因素与中暑的发生有密切的关系,在正常情况下,人     

重组逆转录病毒介导的转蚓激酶基因兔

目的通过重组逆转录病毒介导获得转蚓激酶基因家兔。方法将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中获得了蚓激酶重组逆转录病毒载体,利用脂质体转染PA317包装细胞,G418进行筛选得到了阳性细胞克隆,克隆扩大培养后病毒上清直接注射雄性兔的睾丸组织转染精原干细胞。结果病毒上清经NIH3T3细胞进行滴度测定,最高滴度为1×104CFU/mL。病毒注射3月龄兔睾丸组织,过1.5个月取其睾丸、肾、脾、肝、肺进行组织切片观察,结果正常。提取交配所得F0、F1代仔兔基因组,经PCR、Southern检测,转基因阳性率F0代为6.3%(2/32)、F1代为15.3%(2/13)。结论通过重组逆转录病毒直接注射3月龄兔睾丸组织可获得转基因兔,病毒对兔的脏器无损害。     

抗狂犬病病毒CVS-11株单克隆抗体的制备及鉴定

目的 制备抗狂犬病毒单克隆抗体,为建立快速准确的狂犬病毒抗原检测方法奠定基础.方法 将狂犬病病毒CVS-11株纯化浓缩后免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经细胞克隆和间接ELISA筛选,获得稳定分泌抗狂犬病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株.小鼠腹腔注射法制备大量单克隆抗体并测定腹水效价,用G蛋白亲和层析柱进行纯化,间接ELISA法和间接荧光法鉴定单克隆抗体的类型、特异性及敏感性.结果 细胞融合率达100%,经克隆筛选获4株稳定分泌抗狂犬病病毒抗体的杂交瘤细胞株,其腹水效价分别为1×104,1×105,1×104和1×105;4株单抗均为IgG类型且特异性好.结论 制备的单抗具有良好特异性和敏感性.