全文获取类型
收费全文 | 77篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
内科学 | 1篇 |
皮肤病学 | 3篇 |
特种医学 | 5篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 21篇 |
预防医学 | 5篇 |
药学 | 29篇 |
中国医学 | 23篇 |
出版年
2022年 | 6篇 |
2021年 | 1篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 4篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有89条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
异烟肼为常用抗结核药,有时因感冒、发热等症伍用阿司匹林或其制剂。然而,异烟肼(INH)吸收后是在肝内经乙酰转移 相似文献
12.
目的 系统评价中药治疗哮喘-慢阻肺(ACO)的疗效与安全性。方法 全面检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国医学文献数据库,纳入有关中医药治疗ACO的随机对照试验(RCT),运用Cochrane手册对纳入研究的方法学质量进行评估,采用Review Manager 5.3进行Meta分析。结果 共纳入32项RCT,包括2688例ACO患者,其中试验组1361例,对照组1327例。Meta分析结果显示,中医药可以显著改善ACO患者的中医证候疗效[RR=1.19,95% CI(1.13,1.25),P<0.00001]、CAT评分[MD=-3.62,95% CI(-4.37,-2.87),P<0.00001]、ACT评分[MD=3.42,95% CI(2.23,4.62),P<0.00001],、中医证候总积分[MD=-3.61,95% CI(-4.83,-2.39),P<0.00001]、FEV1[MD=0.59,95% CI(0.08,1.10),P=0.02]、FEV1%[MD=8.61,95% CI(5.20,12.1),P<0.00001]、FEV1/FVC[MD=6.52,95% CI(4.24,8.80),P<0.00001]、6 min步行实验[MD=41.18,95% CI(22.15,60.21),P<0.0001]、急性发作次数[MD=-2.46,95% CI(-3.62,-1.13),P<0.0001]。所有研究均未报道严重不良反应。结论 中药治疗ACO,可以显著提高临床疗效,改善患者的肺功能且具有较好安全性,但是需要更高质量、多样本、多中心的随机对照试验进一步确认。 相似文献
13.
目的 优化冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺,并对其理化性质和体外释药特性进行考察.方法 以改良的自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒,采用均匀设计法优化处方工艺,对优化工艺所得产品通过透射电镜、激光粒度分布与Zeta电位分析仪、pH计、黏度计、差示扫描量热法和X-射线衍射法分析理化性质,并用超速离心法对其体外释药特性进行研究.结果 分析结果证明,纳米粒确已形成,并测得所制备纳米粒的包封率为(91.88±1.83)%,载药量为(2.32±0.05)%,粒径为(125.3±11.2)nm,粒径跨距为(0.82±0.03),Zeta电位为(-15.88±0.41)mV,pH值为(5.57±0.04),黏度为(1.231±0.002)×10-3 Ns·m-2.体外释药符合Higuchi方程:Q=8.944t1/2+11.246.结论 实验建立的制备工艺可行,所得纳米粒的包封率高,理化性质稳定,体外释药具有缓释制剂特征. 相似文献
14.
风湿寒性关节痛、风湿性关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎 (以下简称风关痛、风关炎、类风关、强脊炎 )是常见的风湿病。为了解风湿病在航海工作中的患病情况 ,以便制定相应的预防措施 ,我们于 2 0 0 2年 3月对山东省海阳市海上渔业作业 5年以上的船长进行了流行病学调查 ,现将结果报告如下。一、对象与方法1.调查对象 :为山东省海阳市从事海洋渔业的渔船船长 2 5 6名 ,均为男性 ,年龄 2 8~ 5 7岁 ,平均 (40 .5± 9)岁 ,船上作业年限 (海龄 ) 5~ 30年。均为本地海边出生 ,本地居住时间 2 8~ 5 7年。渔船在我国近海捕鱼作业 ,出海作… 相似文献
15.
目的:建立参芪益元颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参芪益元颗粒中西洋参、黄芪、丹参、淫羊藿进行定性鉴别;以高效液相色谱法对西洋参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re进行含量测定。结果:参芪益元颗粒中的西洋参、黄芪、丹参、淫羊藿薄层色谱中,在与对照品(药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;人参皂苷Rg1进样量在0.5921~2.9603μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(R2=0.9999),平均加样回收率为96.47%(RSD=1.14%);人参皂苷Re进样量在0.4136~2.068μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(R2=0.9999),平均加样回收率为97.28%(RSD=0.89%)。结论:本法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制。 相似文献
16.
<正> “酒制升提”是中药酒制的传统理论。曾大安同志对此说提出了异议(见《中药通报》1985;(3):19)。笔者对文中诸多观点不敢苟同,故陈我管见,以资商榷。一、“酒制升提”之说的概括性“酒制升提”虽立说于明代(明·陈嘉谟《本章蒙荃》)但却源于前人酒制药物的长期临床实践。汉代张仲景“栝蒌薤白白酒汤”中,用白酒为导引,“取其色白而上通于胸肺,借其性,引而上行而后下达”。李东垣在其《用药法象》中说:“病在头面及手梢皮肤者,须用酒炒之,借酒力以上腾也。”张元素在其《珍珠囊》中也说:“病在上为天,制度宜炒酒洗。”此说提出之 相似文献
17.
19.
目的:研究健脾祛湿颗粒的成型工艺及用药后的急性毒性。方法成型工艺中进行辅料的确定,采用效应面试验确定糊精用量和乙醇浓度;制备样品后进行健脾祛湿颗粒小鼠急性毒性试验,观察给予健脾祛湿颗粒后小鼠的死亡情况,以确定药物的急性毒性。结果制备的健脾祛湿颗粒为黄色,大小均匀,辅料糊精的用量为17%,乙醇浓度90%;急毒实验结果是小鼠单次给药的最大给药量为120 g · kg-1。结论用17%糊精,乙醇浓度90%制备的健脾祛湿颗粒,工艺可靠,安全低毒,适合临床应用。 相似文献
20.