黄连与附子对小鼠胃肠运动的影响

目的研究黄连、附子、黄连附子1∶1及1∶2对小鼠胃肠运动功能的影响。方法采用半固体糊灌服法,检测黄连与附子对小鼠胃残留率、小肠推进率的影响。结果各给药组对小鼠胃肠运动的抑制作用均极显著的高于空白组(P<0.01)。其中,黄连组、黄连附子1∶1组及1∶2组对胃肠运动的抑制作用极显著的高于附子组(P<0.01);黄连附子1∶2组的胃残留率显著高于1∶1组和黄连组(P<0.05或P<0.01)。结论黄连与附子均能显著抑制胃肠运动,黄连抑制作用显著大于附子,且二者配伍,随附子配比增加,抑制作用更为明显。推测其呈现的抑制作用可能与二者配伍发挥的止泻效应相关。     

诊断学教学评价的调查研究

为了解学院诊断学教学的运行效果,对2002级临床医学专业本科学生进行了诊断学教学评价的问卷调查。结果表明学生对现行诊断学教学的运行和实践技能考试的设计与组织表示认可,同时提出不足,技能考试有利于促进学生注重动手能力的训练。     

控释和速释卡维地洛用于高血压稳定患者的药代学和药效学比较

据悉,卡维地洛可用于治疗原发性高血压和轻至重度慢性心力衰竭,也可降低临床病情稳定的心肌梗死后左室功能异常患者的心血管死亡率。卡维地洛为联合阻断β1-、β2-和α1-肾上腺素能受体的外消旋混合物。     

建立卡维地洛药代学/药效学模型以预测其对充血性心力衰竭患者的β_1阻滞作用

为明确控释(CR)剂型卡维地洛1次/d是否提供了与目前市场销售的速释(IR)剂型2次/d相似的24hβ1-受体阻滞作用,对自行车测力试验后运动诱导的心率变化进行检测。     

疮灵液的研制和临床应用

疮灵液的研制和临床应用宋金斌①王朝晖①任菊琴①陶开春①张媛①蒋琴②裘海云②疮疡是外科常见病，我们研制的疮灵液临床治疗外伤感染、烫伤及臁疮等４００余例，获得满意疗效，与目前常用的成药康复新对照，药效明显优于康复新，现将研制和临床应用情况报告如下。１处方...     

回阳返本汤浸出工艺的合理性研究

以回阳返本汤为样本，研究中药复方浸出工艺的合理性。通过不同工艺路线浸出液多种指标成分的定性定量比较说明：对成分复杂的中药复方，宜根据药材成分及其理化性质设计工艺路线，视成分相互作用将药材分类提取，浸出溶剂可根据有效成分的不同溶解性质使用多种溶剂。     

脑卒中后抑郁患者的临床观察

目的：分析脑卒中后抑郁患者的临床特点、发生机制及治疗转归。方法：从南京脑卒中注册系统的2019例脑血管病患者中，提取符合条件的首次急性脑梗死患者111例，于发病2周后用汉密顿抑郁量表（HAMD）、日常生活能力量表、简易智力状态检查进行评估，并行头颅MRI扫描，急性脑梗死后抑郁的患者随机给予西酞普兰或氟西汀治疗，3个月后随访。结果：在随访期内，有44例患者被诊断为脑卒中后抑郁（PSD），发生率为39．6％；左侧大脑半球梗死、额顶颞叶、基底核区及丘脑梗死与PSD发生具有相关性[比数比（OR）〉1]，但差异无统计学意义；PSD组日常生活能力（ADL）及简明智能量表（MMSE）评分与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）；经抗抑郁治疗3个月后，西酞普兰组和氟西汀组患者的HAMD和ADL评分治疗均有改善，但两组间比较差异无显著性意义：结论：PSD发病率较高，与大脑半球的梗死、范围及脑部基础病变有相关性。PSD可影响ADL和认知功能；西酞普兰和氟西汀均为有效的抗抑郁药物，两者疗效相当.     

自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性

目的观察自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法与西替利嗪进行比较,采用随机双盲、平行对照试验。结果共完成试验合格患者152例,其中自血疗法组76例,西替利嗪组76例。治疗后,患者主、客观症状观察项目平均积分于治疗第14、28天均有下降,但两组比较均无显著性差异(P＞ 0.05)。治疗结束时,自血疗法组痊愈58例(76.31％),总有效率89.47％；西替利嗪组痊愈54例(72.05％), 总有效率为87.64％。两组比较无显著性差异(X~2=0.3,P＞0.05)。发生不良反应：治疗组3例,对照组68例, 两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)。3月后随访治疗组复发13例(22.4％),对照组复发31例(57.4％),两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)。结论自血疗法是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的方法。     

糖尿病视网膜病的药物治疗进展

对糖尿病视网膜病发病机制的研究是其药物治疗的基础。从抑制蛋白非酶糖基化终末产物、蛋白激酶C信号通路、细胞因子，抗氧化和对抗肾素-血管紧张素系统，内皮素受体拮抗剂等方面介绍了糖尿病视网膜病的治疗药物及研究思路。     

S37-14 以2-二甲氨基乙醇为配体的铜催化的芳基氨基化 Lu Z等[Tetrahedron Lett，2005，46：2997]

芳基溴（碘）可以2-二甲胺基乙醇为配体在水中进行铜催化胺化反应，得到其他方法无法合成的亲水性氯基化合物N-芳基化产物。23例收率61％～92％。