排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
血清瘦素、血脂、C-反应蛋白与冠心病发病的相关性研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 研究血清瘦素、血脂、C-反应蛋白水平与冠心病发病的相关性.方法 被研究者共130例,分冠心病组和非冠心病组,检测他们的瘦素、血脂和CRP,进行统计学计算.结果 冠心病患者的血清瘦素水平明显高于非冠心病患者[(8.84±4.99)ng/ml和(5.81±3.30)ng/ml,P<0.01)];两组血清CRP水平比较差异有统计学意义[(6.12±8.79)mg/L和(2.43±0.93)mg/L,P<0.01],部分血脂水平两组间差异有统计学意义.结论 血清瘦素、CRP水平与冠心病发病密切相关,检测血清中瘦素、CRP水平可作为预测冠心病的良好指标. 相似文献
12.
13.
子宫肌壁间妊娠破裂一例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例资料34岁。因停经 4 9天 ,在某医院查尿hCG(+) ,行人工流产并取环术 ,吸出物未见明显绒毛组织 ,病理检查为蜕膜样反应子宫内膜。查血 β hCG >16 0U/L ,B超检查子宫及双附件未见明显异常 ,拟诊异位妊娠收住我院。查体 :子宫饱满 ,前位 ,增大如孕 5 0天大小 ,无压痛 ,附件未及异常。查血 β hCG 1344U/L。入院次日患者无诱因突然出现下腹痛、恶心、呕吐、腹泻 ,测血压 10 0 / 70mmHg ,脉搏 85 /min ,否认不洁饮食史。急查B超示 :左附件混合性团块 ,盆腔少量积液。妇科检查 :宫颈举痛 ,子宫饱满且压痛 ,双附件压痛。行后穹隆穿刺… 相似文献
14.
食管癌后程加速超分割放疗协同化疗的疗效评价 总被引:11,自引:1,他引:10
目的 评价后程加速超分割放疗协同化疗食管癌的疗效和副反应。方法 对173例食管鳞癌患者进行前瞻随机分组研究,其中后程加速超分割放疗(LCAHR)组89例,后程加速超分割放疗协同化疗(LCAHR+C)组94例。LCAFR组前2/3疗程常规分割放疗至40Gy(1.8~2.0Gy/次,1次/d,5d/周),后1/3疗程缩野后改用后程加速超分割(1.5Gy/次,2次/d,5d/周),全程总剂量60~70Gv,34~42分次,37。42d完成。LCAFR+C组在上述放疗的同时加用化疗,从放疗第1天给予LFP方案:顺铂(PDD)20mg/d,亚叶酸钙(CF)100mg/d,氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/d,均连续静脉滴注5d,28d为1个周期,共4个周期。结果 LCAHR组和IEAHR+C组近期总有效率分别为85%和95%(X^2=4.45,P=0.035);1、2、3年局部控制率分别为73%、55%、49%和83%、73%、65%(X^2=5.32,P=0.021);1、2.3年生存率分别为74%、53%、41%和84%、65%、52%(X^2=2.85,P=0.091)。LCAHR+C组白细胞减少和消化道反应均明显高于LCAHR组(X^2=7.85、15.06;P=0.005、0.000)。结论 后程加速超分割放疗协同化疗可提高近期疗效和3年局部控制率,可作为食管癌较有效的治疗手段,但白细胞减少和胃肠反应毒副反应增加。 相似文献
15.
16.
17.
尸检6例SIVmac实验感染3mo恒河猴,取全部腋窝、腹股沟、肠系淋巴结、腹壁后淋巴结、脾和胸腺进行组织病理学分型,检查淋巴结共170个,结果表明,体表淋巴结、深部淋巴结和脾组织病理分型基本一致,淋巴结大小不影响组织病理分型,仅以大小来判断病程进展不能完全反映病变的真实情况,淋巴结肿大直径超过1cm也可能是萎缩型。活检表浅淋巴结,有助于SIV感染后病程判断、药物疗效的评价。 相似文献
18.
19.
目的探讨COX-2抑制剂塞来昔布对体外培养的HepG2细胞放射增敏作用及其可能的机制,为提高肝癌的放疗效果提供实验依据。方法集落形成法绘制细胞存活曲线,计算增敏比;流式胞仪检测塞来昔布对细胞周期及凋亡的影响;免疫细胞化学染色法检测塞来昔布作用后HepG2细胞的Bcl-2、Casepase-3的表达情况。结果集落形成实验计算得单纯照射组D0=2.57Gy、Dq=2.62Gy,药物+照射组D0=2.18Gy、Dq=1.89Gy,增敏比SER=1.18。塞来昔布作用48h后,流式细胞仪检测发现细胞周期时相分布发生明显变化,G0/G1期细胞比例增加,S期细胞减少,细胞凋亡率增加。免疫细胞化学染色法观察塞来昔布对凋亡蛋白Bcl-2、Caspase-3表达的影响,发现塞来昔布作用48h后Bcl-2的表达无明显变化,Caspase-3的表达增强。结论塞来昔布具有较强的放射增敏作用,作用机制可能与塞来昔布影响细胞周期的分布,促进细胞凋亡,抑制细胞亚致死性损伤修复有关。 相似文献
20.
乙酰肝素酶基因siRNA表达载体的构建及其沉寂作用 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:构建针对人乙酰肝素酶(HPSE)基因的小干扰RNA(siRNA)及其表达载体,转染细胞后观察其对HPSE基因的干扰作用。方法:设计HPSE靶向的发夹状siRNA,合成两条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pRNATU6.1载体,转化扩增后进行序列测定。用脂质体包裹转染人恶性黑素瘤细胞A375,采用半定量PCR测定HPSE基因RNA水平变化,Western blot检测HPSE蛋白表达的变化。结果:将针对HPSE基因的siRNA的双链寡核苷酸片段克隆到pRNATU6.1载体,经过阳性菌落PCR鉴定与测序,结果正确;转染A375细胞后,半定量PCR和Western blot检测显示,HPSE基因和蛋白的表达水平明显降低(P<0.05)。结论:成功构建了针对HPSE基因的siRNA载体,转染细胞后可抑制HPSE的表达。 相似文献