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克仑特罗药理作用的研究进展 总被引:17,自引:0,他引:17
近年来国内外发生了多起严重的瘦肉精中毒事件,引起社会的广泛关注。本文就克仑特罗(瘦肉精)的治疗作用、营养再分配作用、药代动力学、毒副作用及中毒情况做一综述。 相似文献
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目的 优化链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的C57BL/6J糖尿病小鼠模型。方法 采用单用不同剂量STZ(180 mg·kg-1单次给药和275 mg·kg-1均分5次,每次55 mg·kg-1,连续5 d)或4周高脂饮食联合不同剂量STZ(50 mg·kg-1单次给药;100 mg·kg-1单次给药;150 mg·kg-1单次给药;200 mg·kg-1均分2次给药,间隔72 h),建立糖尿病小鼠模型,检测各组小鼠空腹血糖、体质量、日饮水量及日进食量,比较各组造模成功率及稳定性。结果 STZ 180 mg·kg-1单次给药、高脂饮食4周+STZ 150 mg·kg-1单次给药、高脂饮食4周+STZ 200 mg·kg-1均分2次给药得到的糖尿病小鼠模型,其高血糖的持续时间较长且稳定。结论 STZ 180 mg·kg-1单次给药是较为理想的1型糖尿病模型;4周高脂饮食联合STZ 150 mg·kg-1单次给药或200 mg·kg-1均分2次给药均是较为理想的2型糖尿病模型。 相似文献
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目的 系统评价胰高血糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonists, GLP-1RA)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者的肾保护作用的有效性和安全性,为临床提供循证依据。方法 计算机检索 PubMed、Embase、The Cochrane Library、Clinical Trials.gov、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,并手工检索追溯纳入文献的参考文献,收集单用GLP-1RA或者GLP-1RA联合其他常规药物(试验组),对比不加GLP-1RA或安慰剂的常规治疗 (对照组)治疗T2DM的随机对照试验(randomized controlled trials, RCTs),检索时限为建库至2022年1月30日。运用RevMan 5.4统计软件对纳入的资料进行Meta分析。结果 共纳入7项研究,其中试验组6 633例,对照组7 985例。meta分析结果显示,试验组显著降低肾脏复合终点事件发生率[Z=2.17,P=0.03,RR=0.79,95%CI(0.64,0.98)]、尿白蛋白/肌酐比(urinary albumin creatinine ratio, UACR)[Z=11.66,P<0.00 001,MD=-23.74,95%CI(-27.73,-19.74)]、新发大量蛋白尿发生率[Z=5.79,P<0.000 01, MD=0.76, 95%CI(0.69,0.83)]、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c, HbA1c)[Z=12.76, P<0.000 01, MD=-0.94,95%CI(-1.09,-0.80)]和估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate, eGFR)[P=0.0 007,Z=3.39,MD=-7.37,95%CI(-11.63,-3.10)],差异均有统计学意义;有1项研究表明试验组显著降低24小时尿白蛋白排泄率(24-hour urinary albumin excretion rate, 24h UAER);但在两组间急性肾衰竭发生率[Z=0.63,P=0.53,MD=1.13,95%CI(0.78,1.63)]方面无显著差异。安全性方面,除低血糖发生率没有统计学意义外,试验组在腹泻、恶心、呕吐以及食欲下降的不良反应发生率均高于对照组,差异具有统计学意义。 结论 现有的研究证据表明,GLP-1RA常见的不良反应为胃肠道反应且可耐受。与安慰剂或不使用GLP-1RA的常规治疗相比,GLP-1RA对T2DM患者可能具有一定的肾保护作用,该结论尚需大量的RCTs进一步验证。 相似文献
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围绝经期综合征中医治疗及实验研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
围绝经期综合征指妇女绝经前后由于性激素减少所致的一系列躯体及精神心理症状。通过收集近10年中医临床治疗围绝经期综合征及相关实验研究的文献资料发现,中医辨证分型治疗、专方治疗以及针灸治疗取得了较好的临床疗效,同时实验研究也证实中医对本病的作用机制包括调节内分泌系统、神经系统、免疫系统等方面。 相似文献
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目的研究无花果叶提取物对2型糖尿病大鼠血糖及抗氧化能力的影响。方法采用饲喂高糖高脂饲料联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型。大鼠分为正常对照组、模型对照组、无花果叶提取物高剂量组(1 000mg/kg)和低剂量组(500mg/kg),每天灌胃给药1次,连续给药4周。给药第2周检测空腹血糖;给药第4周检测空腹血糖及血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和肝脏SOD活性、谷胱甘胱(GSH)含量。结果无花果叶提取物能降低糖尿病大鼠的空腹血糖,明显提高其血清SOD、GSH-PX和肝脏SOD、GSH。结论无花果叶提取物能降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖并提高其抗氧化能力,其降血糖机制可能与提高糖尿病大鼠的抗氧化能力有关。 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法测定人血清中头孢吡肟浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱法检测人血清中头孢吡肟浓度。方法:血清经固相萃取后,在WatersSymmetryshieldRP18色谱柱上,以甲醇-20mmol·L-1醋酸铵溶液(13∶87)为流动相,流速1.0mL·min-1,波长检测254nm。结果:头孢吡肟的保留时间为6.82min,最低定量限为0.5mg·L-1,线性范围0.5~100.0mg·L-1,萃取回收率82.95%~86.25%,方法回收率98.05%~101.03%,日内RSD4.29%~9.83%,日间RSD5.21%~10.57%。结论:该法准确可靠,可用于头孢吡肟的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。 相似文献
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目的 观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎的临床疗效.方法 将98例肺炎支气管肺炎患儿随机分为治疗组(n=49)和对照组(n=49),治疗组给予热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗,对照组仅给予阿奇霉素治疗,疗程均为10d.对两组的临床总有效率、相关指标改善时间、住院天数及不良反应进行统计分析.同时比较治疗前后血清中CRP值,观察治疗后两组的疗效.结果 治疗组和对照组临床总有效率分别为97.96%(48/49)和93.88%(46/49),差异有显著意义(P<0.05);治疗组平均退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、肺部罗音消失时间、胸片恢复正常时间、血象恢复正常时间及平均住院天数均短于对照组,差异有显著意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为14.3%(7/49)和28.6%(14/49),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组治疗前后血清CRP值,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支气管肺炎是一种安全、有效的方法,值得临床推广. 相似文献
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我院住院患儿抗菌药物整治前后使用情况分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的了解本院儿科住院患儿抗菌药物整治前后的用药情’况,评价应用的r合理性。方法将本院2012年1月1日2012年6月30日收治的患儿设为整治前组,12012年7月1日--2012年12月31日收治的患儿设为整治后组,采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)等方法对2组患儿使用抗菌药物的情况进行比较与分析。结果经过整治,本院儿科的抗菌药物使用率从整治前66.33%下降到55.96%,抗菌药物费用所占总金额比例由64.77%下降到44136%;整治前后的抗菌药物使用强度(AUD)分别为53.4DDDs/100人/天和36.6DDDs/100人/天,呈下降趋势。结论通过采取行政、药学干预等相关措施,可使儿科抗菌药物使用日趋合理。 相似文献
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目的 检测无花果叶提取物的化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测无花果叶提取物中的挥发性成分,采用超高效液相色谱法(UHPLC)检测无花果叶提取物中的芦丁.结果 GC-MS分离出16个成分,鉴定出13个成分,其中9个为新发现的成分.UHPLC鉴定出芦丁,并进行了含量测定.结论 无花果叶提取物的主要成分... 相似文献
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目的比较丰产黄、紫果、日本紫果、美利亚4种不同品系无花果叶提取物的降血糖作用,并初步探讨其作用机制。方法采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)150 mg/kg制备1型糖尿病小鼠模型,将造模成功的小鼠随机分为模型组、紫果组、日本紫果组、美利亚组及丰产黄组。采用日剂量2 g/kg不同品系的无花果叶提取物灌胃,疗程为6周。检测小鼠空腹血糖、血清甘油三酯及胆固醇水平,考察其对肝糖原及葡萄糖-6-磷酸酶的影响。结果4种品系无花果叶提取物均能显著降低1型糖尿病小鼠模型的血糖(P<0.01);丰产黄、紫果、日本紫果叶提取物能显著降低1型糖尿病小鼠模型的甘油三酯水平(P<0.01);丰产黄叶提取物能显著降低1型糖尿病小鼠模型的肝糖原水平(P<0.05)。紫果、美利亚叶提取物能显著降低STZ诱导的糖尿病小鼠肝脏葡萄糖-6-磷酸酶的水平(P<0.01)。结论4种品系无花果叶提取物的降血糖、降血脂作用以及对肝糖异生的影响存在一定的差异。 相似文献