全文获取类型
收费全文 | 188篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 34篇 |
内科学 | 4篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 61篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 81篇 |
中国医学 | 17篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 20篇 |
2009年 | 23篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有208条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
目的 观察清脑片对小鼠学习记忆的影响。方法 一次性被动回避性条件反向法。结果 清脑片可显著改善东莨菪碱所致的记忆获得障碍,显著改善亚硝酸钠所致的记忆巩固障碍及乙醇所致的记忆再现障碍。结论 清脑片对学习记忆具有一定的促进作用。 相似文献
92.
目的建立人血浆中氯沙坦LC-MS/MS测定方法,计算氯沙坦人体药动学参数并评价两制剂生物等效性。方法采用单剂量双周期交叉试验设计,完成试验的23例受试者空腹口服受试或参比制剂氯沙坦钾片100 mg后,用甲醇一步沉淀血浆蛋白,并用LC-MS/MS法测定人血浆中氯沙坦浓度。用DAS 3.2.3软件计算氯沙坦人体药动学参数,并评价两制剂生物等效性。结果服用受试和参比制剂后,血浆中氯沙坦的Cmax分别为(697.3±301.7)和(674.1±350.5)ng/m L,AUC0-12 h分别为(994±240)和(1 005±287)ng·h/m L,tmax分别为(1.23±0.38)和(1.37±0.75)h,t1/2分别为(2.04±0.28)和(2.00±0.40)h,生物利用度为102.4%±21.1%。结论建立的分析测试方法灵敏、简便、准确,受试制剂与参比制剂生物等效。 相似文献
94.
95.
目的 建立高效液相色谱.串联质谱联用法测定人血浆中头孢丙烯浓度,对国产头孢丙烯片受试与参比制剂进行人体药动学和生物等效性研究.方法 22例男性健康受试者双周期、交叉、随机、单剂量口服0.5g头孢丙烯片剂,2次试验间隔为7d.应用高效液相色谱-串联质谱联用法测定血药浓度,计算药动学参数.结果 头孢丙烯血药浓度在0.0190-14.2μg/mL范围内线性关系良好,日内、日间精密度良好,RSD均小于15%,准确度均在士15%范围内.头孢丙烯受试与参比制剂的主要药动学参数C_(max)分别为(9.49±1.55)和(10.06±1.70)μg/mL;T_(max)分别为(1.71±0.45)h和(1.61±0.46)h;t_(1/2)分别为(1.58±0.25)h和(1.59±0.26)h:AUC_(0-12)分别为(32.473±4.343)h·μg/mL和(32.541±3.548)h·μg/mL,头孢丙烯受试制剂的相对生物利用度为(100.7±15.8)%.结论 本分析方法操作简便,结果准确可靠,统计分析结果表明2种制剂具有生物等效性. 相似文献
96.
探讨小隐静脉蒂动脉化游离腓肠神经移植修复前臂神经缺损的围手术期护理.采用带小隐静脉蒂的腓肠神经移植修复前臂神经损伤30例,术前进行必要准备及心理支持等护理,术后密切观察病情,预防血管危象及低血容量休克,积极康复锻炼.30例患者上肢周围神经功能评定优良率达83.3%.小隐静脉蒂动脉化游离腓肠神经移植修复前臂神经缺损疗效满意,术前术后有效的护理支持是获得满意疗效的必要因素. 相似文献
97.
目的建立完善的介入治疗股骨头无菌性坏死的临床护理路径,使患者手术前后的医疗护理服务规范化。方法按入院先后顺序随机将60例患者分为对照组和实验组,各30例。对照组采用按常规医嘱进行护理,实验组按临床护理路径方法制定围手术期间护理路线图进行护理,观察2组患者掌握股骨头无菌性坏死相关知识和相关技能、平均住院时间、平均住院费用、术后并发症和患者满意度有无差异。结果2组患者所获得的结果差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论临床护理路径在介入治疗股骨头无菌性坏死的应用可有效提高护士的工作质量和患者的遵医行为,从而提高了医院的社会效益和经济效益。 相似文献
98.
目的 比较腹部带蒂皮瓣和游离皮瓣修复手部感染创面及骨外露的临床效果.方法 选取医院收治的38例手外伤后创面感染且骨外露患者为观察对象,按照入院顺序随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各10例,Ⅰ组患者行腹部带蒂皮瓣修复治疗,Ⅱ组患者行足背游离皮瓣修复治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 Ⅰ组患者治疗效果优良率为94.73%,Ⅱ组为63.16%,两组差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组患者手术时间为(52.3±23.5)min,短于Ⅱ组(189.3±36.9)min;Ⅰ组患者住院时间为(39.5±3.2)d,长于Ⅱ组(19.4±1.2)d;Ⅰ组患者手术次数为(2.2±0.8)次,大于Ⅱ组(1.0±0.2)次;Ⅰ组患者总住院费用为(12 324.6±145.2)元,高于Ⅱ组(8734.2±45.6)元,两组差异均有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组患者对治疗效果的满意率为52.63%,Ⅱ组为73.68%,两组差异无统计学意义.结论 对于手外伤创面感染及骨外露的修复治疗,带蒂皮瓣术后成活率较高,有其不可替代的优点;而游离皮瓣修复可实现外形和功能的良好恢复,在技术允许的情况下可灵活选择. 相似文献
99.
目的:建立测定人血浆中阿折地平浓度的方法,并进行人体药动学研究。方法:20名健康受试者随机分成2组,分别单剂量口服阿折地平片8mg和16mg,8mg剂量组同时参与完成多剂量给药试验。采用液-质联用法测定人血浆中阿折地平浓度,并计算单剂量及多剂量给药后的药动学参数。结果:单剂量口服阿折地平片8mg和16mg后,阿折地平的药动学参数分别为:cmax(1.66±0.45)、(4.25±1.38)μg·L-1,tma(x3.50±1.08)、(4.00±1.16)h,t1/(221.3±8.1)、(19.5±4.0)h,AUC0~7(217.9±6.0)、(49.9±17.5)μg·h·L-1。多剂量口服阿折地平片8mg后,阿折地平的药动学参数为:cma(x2.63±1.41)μg·L-1,tma(x3.50±1.08)h,t1/(232.5±9.2)h,AUC0~7(243.8±26.4)μg·h·L-1,ca(v1.19±0.671)μg·L-1,AUCs(s28.4±16.1)μg·h·L-1,波动度(DF)为(1.78±0.49),稳态蓄积比(Rs)为(1.56±0.95)。结论:本试验建立的测定方法灵敏、准确、简便。阿折地平片单剂量给药的药动学参数cmax和AUC0~72随剂量的增加而增加,多剂量给药后阿折地平在体内有一定的蓄积。 相似文献
100.
目的对实行通用名处方后暴露的问题进行分析。方法总结工作中遇到的实际问题,同时参阅有关文献。结果患者用药品牌由谁确定不明确,患者不能正常行使药品选择权,发生药疗事件医院的举证难度大,不利于简化工作流程,药师发药、护士执行医嘱不方便,简化的"通用名"不是通用名。结论通用名处方作为一种过渡性措施具有现实意义,但作为长期策略值得深思。 相似文献