凋亡相关基因Bcl-2及Bax在实验性糖尿病大鼠阴茎组织细胞凋亡中的作用定位、定性、定量分析

背景近年来的研究表明,细胞凋亡可能与糖尿病性阴茎勃起功能障碍的病理过程有关. 目的应用大鼠糖尿病模型,观察抑制凋亡基因Bcl-2和凋亡诱导基因Bax在糖尿病大鼠阴茎组织中的表达. 设计随机对照实验. 单位佳木斯大学中心实验室. 对象选取纯系成年雄性Wistar大鼠50只.随机分为正常对照组10只,造模组40只,造模组再根据造模后大鼠是否发生糖尿病分为四氧嘧啶组9只和糖尿病组12只. 方法实验于2003-01/03在佳木斯大学中心实验室完成.造模组大鼠以20g/L四氧嘧啶50 mg/kg行尾静脉注射,48 h后于大鼠尾尖取血测定血糖和尿糖.以血糖浓度≥16.67 mmol/L,尿糖+++～++++的大鼠确定为糖尿病模型.发生糖尿病的大鼠为糖尿病组,未发生糖尿病的大鼠为四氧嘧啶组,死鼠剔除.各组大鼠于实验前、实验后48 h,2,4,6和8周测血糖和尿糖.8周处死大鼠并取阴茎海绵体,切取长0.5 cm中段阴茎海绵体放入10g/L中性甲醛溶液固定24 h之后,切取5～7 μm石蜡切片.细胞凋亡检测用原位末端标记法,Bcl-2和Bax的基因表达用免疫组织化学方法检测. 主要观察指标各组大鼠勃起组织细胞凋亡和Bcl-2及Bax基因的表达结果.结果19只大鼠造模后死亡,进入结果分析31只.①各组大鼠勃起组织细胞凋亡情况糖尿病组凋亡率显著高于正常对照组和四氧嘧啶组(16.26±6.63)%,(0.38±0.02)%,(0.40±0.03)%,(q=4.45,P＜0.01).②各组大鼠勃起组织Bcl-2基因的表达结果糖尿病组显著低于正常对照组和四氧嘧啶组[(12.04±2.30)%,(20.88±3.02)%,(21.23±2.58)%,(q=4.45,P＜0.01)],③各组大鼠勃起组织Bax基因的表达结果糖尿病组明显高于正常对照组和四氧嘧啶组[(18.35±2.00)%,(9.33±0.56)%,(10.32±0.63)%,(q=4.45,P＜0.01)].④Bcl-2/Bax比值糖尿病组显著低于正常对照组和四氧嘧啶组.结论糖尿病大鼠勃起组织细胞凋亡率增加,提示细胞凋亡与糖尿病性勃起功能障碍发病有关,Bcl-2/Bax下凋提示Bcl-2和Bax共同参与糖尿病勃起组织细胞凋亡.     

改良型腋窝顶定位穿刺锁骨下位点阻滞麻醉的临床研究

目的 研究腋窝顶定位穿刺锁骨下位点阻滞麻醉的可行性.方法 520例急诊成人上肢手术的患者随机均分为两组:腋窝顶定位穿刺锁骨下位点阻滞麻醉组(观察组)和腋窝内径路阻滞麻醉组(对照组),两组均采用0.375%罗哌卡因,容量(40.0±2.7)ml作为臂丛神经阻滞麻醉药物.比较组间穿刺注药完成后的30 min内,感觉运动阻滞起效时间、感觉运动阻滞效果、各神经分支感觉阻滞效果及神经阻滞综合效果;比较组间穿刺注药完成30 min后,2、4、6、8 h四个时点的视觉模拟评分法(VAS)评分及止血带止痛时间.结果 穿刺注药完成后的30 min内,观察组感觉运动阻滞起效时间显著短于对照组,维持时间显著长于对照组(P＜0.01);组间感觉运动阻滞评分及正中、尺神经阻滞效果差异无统计学意义,肌皮、桡神经阻滞效果显著好于对照组(P＜0.05).穿刺注药完成30 min后,VAS评分各时点组间比较观察组显著小于对照组(P＜0.01),止血带止痛时间组间比较观察组显著长于对照组(P＜0.01).结论 改良型腋窝顶定位穿刺锁骨下位点阻滞麻醉,可提供上肢完善的阻滞技术,取得满意的麻醉效果,并具有较高的安全性.

Abstract：

Objective To study the feasibility of subclavicular brachial plexus block with localized puncture at the apex of the axilla.Methods 520 adult patients who underwent upper limb emergency surgery were randomly assigned to receive subclavicular brachial plexus block with localized puncture at the apex of the axilla ( experimental group) and block anesthesia with intraclavicular route ( control group).Patients in both groups received 0.375% ropivacaine, volume (40.0± 2.7)ml.During the 30 minutes after the blockade, the onset and effect of motor and sensory block, the sensory block effect of each nerve branches and integrated effect of nerve block were recorded.The VAS score and acesodyne duration with tourniquet were compared between the two groups at 2, 4, 6 and 8 hours after the drug had been used for 30 minutes.Results Within 30 minutes after the drug was delivered, the onset of motor and sensory block in the experimental group was evidently shorter than that in the control group, while the duration of motor and sensory block was evidently longer ( P ＜ 0.01).There were no statistically significant differences in motor and sensory block score, median nerve block effect and ulnar nerve block effect between the two groups.The musculocutaneous nerve and radial nerve block effects in the experimental group were better than those in the control group ( P ＜ 0.05).After the drug had been used for 30 minutes, VAS score of the experimental group at each point time was significantly lower than that of the oontrol group ( P ＜0.01).The analgesia duration of tourniquet in the experimental group was significantly longer than that of the control group ( P ＜ 0.01 ).Conclusion The modified subclavicular brachial plexus block with localized puncture at the apex of the axilla can provide perfect blockade, satisfactory anesthetic effect and higher safety in upper limb surgery.     

帕瑞昔布钠联合舒芬太尼患者自控镇痛用于拇手指再造术的临床效果

目的 将帕瑞昔布钠联合舒芬太尼患者静脉自控镇痛(PCIA)用于拇手指再造术,观察帕瑞昔布钠对舒芬太尼用量及镇痛效果的影响.方法 80例ASAI～Ⅱ级拟做足趾移植再造拇手指术患者,随机双盲分成两组,帕瑞昔布钠组(P组,n =40)和对照组(C组,n=40).两组术中均先用0.5％盐酸罗哌卡因40 mL进行腋路臂丛神经阻滞,观察20 min后,选择L3-4间隙穿刺进行腰麻-硬膜外联合麻醉,腰麻用0.5％盐酸布比卡因重比重液2.5～3.0 mL并置入硬膜外导管备用.p组在手术开始、开始后每12h分别静注帕瑞昔布钠40 mg,C组给予等量生理盐水.术后2组接静脉自控镇痛泵.术中监测患者的血压(BP)、心率(HR)、心电图(ECG)、脉搏血氧饱和度(SP02);观察术后镇痛效果及6、24、48 h舒芬太尼的用量、PCA按压总次数和有效次数,术后VAS评分,记录不良反应及对镇痛效果的满意度.结果 P组与C组相比,术后48 h舒芬太尼的用量显著减少(P＜0.05),术后48 h时PCA按压总次数和有效次数显著降低(P＜0.05);术后4、6、12、24、48 h VAS评分显著降低(P＜0.05).两组Ramsay镇静评分、不良反应发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 帕瑞昔布钠联合舒芬太尼PCIA用于拇手指再造术的镇痛效果优于单纯舒芬太尼自控镇痛,同时减少了术后镇痛泵中舒芬太尼的用量,提高患者术后镇痛质量.     

右美托咪定辅助臂丛麻醉对急性创伤应激反应的影响

随着社会工业化、现代化的发展,各种机械操作、交通事故等导致的上肢创伤较为常见.严重创伤除了局部组织损伤较重,全身反应也较明显.创伤性应激反应对整个机体的循环、呼吸、消化、内分泌、凝血等系统均产生不良的影响.臂丛阻滞是上肢创伤手术常用的麻醉方法,优点是操作简单快捷,缺点是患者意识清醒,对手术恐惧、高度紧张,对伤情担忧等,这些均会加重应激反应,并抑制免疫功能,增加术后感染率,影响肢体功能恢复.     

罂粟碱对臂丛神经阻滞作用的临床研究

目的 用不同浓度罂粟碱配伍布比卡因作臂丛麻醉,研究其对痛觉和运动的阻滞作用。方法 对１７５例无上肢神经、肌腱和掌指关节损伤的住院病人,采用双盲法随机分为５组：（１）对照组：用擀量分数为０．０５的布比卡因（１．５ｍｇ．ｋｇ＾－１）行臂丛麻醉。（２～５）观察组：在同量布比卡因中,分别加入０．２５ｍｇ／ｍｌ罂粟碱、０．１２５ｍｇ／ｍｌ罂粟碱、０．０６２５ｍｇ／ｍｌ罂粟碱和０．０３１２５ｍｇ／ｍｌ罂杰碱和     

用SCL-90量表、OAA／S评价心理干预、靶控镇静对拇手指再造术的临床效果

目的用症状自评量表（symptomchecklist90,SCL-90）、警觉／镇静评分（observersassessmentofalertness／sedationscale,OAA／S）评价拇手指再造术患者围术期进行心理干预、术中靶控镇静治疗对术后疼痛和一般心理状态的影响。方法选择拟在臂丛神经阻滞＋腰硬联合麻醉下行足趾移植再造拇、手指术患者80例,随机数字表法分成4组,每组20例。A组围术期心理干预＋术中咪唑安定靶控镇静治疗;B组常规处置;C组围术期心理干预;D组术中咪唑安定靶控镇静治疗。观察并记录生命体征、OAA／S评分、视觉模拟评分（VAS）及SCL-90评分。结果A、D组术中OAA／S评分较B、C组稳定（P〈0．05）;A组术后VAS评分和SCL．90心理状态评估明显优于B、C、D组（P〈0．05）。结论围术期心理干预、术中咪唑安定靶控镇静可减轻拇手指再造患者术后疼痛,减轻围术期强迫症状、抑郁及焦虑状态,改善饮食睡眠状况,提高术后康复质量。     

布比卡因与不同局麻药联用对臂丛麻醉药效的影响

目的比较不同剂量布比卡因单用或与普鲁卡因和利多卡因联合应用对臂丛神经阻滞麻醉作用起效与维持时间的影响。方法选用上肢肘部以下手术8068例 ,按一针法穿刺单次给药作腋路臂丛神经阻滞 ,根据使用药物不同 ,随机分为单独布比卡因或布比卡因混合普卡因和利多卡因三类 ,A、B(含肾上腺素0.2mg)两大组 ,每大组按使用布比卡因剂量不同又分为6小组。结果布比卡因混合利多卡因类较单独布比卡因和布比卡因混合普鲁卡因类作用起效时间短 ,维持时间长(P<0.05或P<0.01) ,加用肾上腺素 ,布比卡因不论何种用药剂量均较同种剂量者长(P<0.01) ;布比卡因大剂量与小剂量比较 ,其作用起效时间与维持时间均呈梯度下降。结论所有组方均可安全用于手外科上肢手术的麻醉 ,尤其适用于不同病因、体质、手术时间病人的选用     

地塞米松延长布比卡因臂丛麻醉与术后镇痛时效的临床研究

我院自１９９５年１月以来，无选择地对１２０例上肢急诊手术的病人，在腋路臂丛阻滞麻醉穿刺技术和标准化相同的情况下，使用布比卡因药液中分别加用不同剂量的地塞米松，同时用浓度、容量相同的布比卡因药液设置对照组，对比观察阻滞麻醉与术后镇痛时效。临床资料与方法...     

异丙酚对大鼠下丘神经元第一动作电位延时-声强函数曲线的作用

目的探讨异丙酚对大鼠下丘神经元第一动作电位延时-声强(FSL-A)函数曲线的作用,以揭示异丙酚麻醉过程导致听觉消失的神经电生理学机制。方法无特定病原体(SPF)级SD大鼠43只,雌雄不限,体质量200~250g。应用肌松药和小动物呼吸机建立听觉实验模型,将玻璃微记录电极刺入大鼠下丘中央核,用TDT3听觉研究系统采用细胞外记录的方式研究清醒和异丙酚麻醉(100mg/kg腹腔注射)后每间隔10min FSL-A的改变规律。结果共记录到43个单单位神经元,特征频率范围2.5~44kHz,1个单单位神经元呈现Offset反应,其余42只大鼠下丘神经元呈现Onset反应。给药后不同时点FSL-A函数曲线r2之间的比较差异具有统计学意义(P<0.05),给药后10min与给药前比较差异有统计学意义(P<0.05);给药前、后不同时间点FSL-A函数曲线r2>0.95(P<0.05);同一大鼠给药后FSL-A曲线向下平移,可与给药前函数曲线完全重合。结论异丙酚改变大鼠下丘神经元FSL-A函数曲线位置从而影响听觉对声音强度的信息传递,但不改变对其编码的信息含义。     

脑状态指数指导右美托咪定在辅助麻醉中应用的观察

目的 探讨脑状态指数(CSI)在右美托咪定(DEX)辅助麻醉中的应用价值.方法 急诊手或上肢外伤患者44例完全随机分为观察组(18例)和对照组(26例).对照组仅用罗哌卡因(浓度0.375％,40 ml)予以臂丛阻滞麻醉,观察组于臂丛麻醉后给予DEX,负荷量0.8μg/kg微量泵10 min静脉泵入,继以0.4～0.7 μg/(kg·h)的速度维持CSI水平在60～80.记录患者麻醉前(T0)、麻醉后5 min(T1)(观察组为DEX负荷量静注5 min后)、麻醉后10 min(T2)(观察组为DEX负荷量静脉注射10 min)、麻醉后30 min(T3)各时间点的Ramsay评分、CSI值、肌电指数(EMG)值.结果 观察组T2、T3时点的Ramsay评分(平均秩次)高于对照组,差异有统计学意义(分别为16.11比8.31,P=0.003;31.28比16.42,P=0.000).2组间T0、T1时点的CSI、EMG比较差异无统计学意义；观察组T2、T3时点的CSI值低于对照组,差异有统计学意义[分别为69.0(55.8,81.5)比86.0(73.5,92.5),P=0.025；80.0(73.8,88.0)比89.0(85.0,91.2),P=0.019]；观察组T2、T3时点的EMG值(中位数)低于对照组,差异有统计学意义[分别为23.0(10.0,71.8)比93.0(73.0,100.0),P=0.007;80.0(39.5,83.5)比96.0(70.5,100.0),P=0.036].Spearman相关性检验结果示CSI、EMG均与Ramsay评分呈负相关(分别为r=-0.533,P=0.000；r=-0.538,P=0.000).结论 CSI、EMG与Ramsay评分有良好的相关性,将CSI控制在60 ～ 80用于指导DEX在非全身麻醉患者中的应用,可以使患者达到理想的镇静状态,机体完全放松.