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41.
对医院成本控制的几点思考 总被引:1,自引:0,他引:1
随着医疗卫生体制改革的不断深入,医疗市场的竞争日趋激烈,医院要想生存和发展,加强医院内部成本控制是医院向健康管理目标发展的必然趋势。本文试着就如何控制医院成本,作出探讨。 相似文献
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1。Aeeounts of Chemieal Researell 化学研究报告带2。Aeta Pharmaeeutieal Nordiea 瑞典药学学报 3。Age and Ageing 年龄与衰老今4 .Agents and Action,With SuPPle扭- ents 药剂与作用,附《副刊》 5。Ameriean Journal of Bo七any 美国植物学杂志 6。Ameriean Journal of HosPital Phar- 皿aCy 美国医院药学杂志.7。Ameriean Journal of Pliarmaeeuti eal它dueation 美国药学教育杂志.8。Ameriean Pharmaey 美国药学 9。The Analyst, 化验师 10.Analytiea Chimiea Aeta 分析化学学报 11。Analytieal Abstraets 分析文摘 2… 相似文献
44.
目的 了解肿瘤相关科室护理人员对专科护士培训的需求,为合理设置肿瘤专科护士的培训形式与内容提供依据,为进一步探索肿瘤专科护士合理的培训方案做准备.方法 采用自行设计问卷的方法对2016年8~11月参加该省肿瘤专科护士培训班的71名护士进行问卷调查.结果 100.00%的学员认为肿瘤专科培训有必要,约50.00%的学员认为理论课程和临床实践各为1个月为宜;88.73%的学员倾向于多媒体授课, 98.59%的学员认为应在省级综合或者专科医院进行实践;50.00%的学员认为应轮转3个肿瘤相关科室,培训内容更注重临床实用性.结论 肿瘤专科护士培训意义重大,应尽快在专科护士的背景下建立一套特色化、完善的培训方案. 相似文献
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47.
浸泡消毒器械戊二醛携带量及荡洗后残余液浓度测定与临床意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨 2 %戊二醛浸泡的手术换药器械上戊二醛携带量及其荡洗后残留于器械上的荡洗液 (即残余液 )浓度与临床意义。方法 ①戊二醛携带量测定 :全部器械清洁干燥称总重 ,2 %戊二醛浸泡后取出沥水 5S、1 0S、1 5S再分别称总重。②残余液浓度测定 :戴手套单手取出浸泡后器械 ,用 5 0 0ml去离子水荡洗 1遍 ,再用 5 0 0ml去离子水荡洗第 2遍 ,分别取荡洗 1和 2遍的残余液以紫外分光光度法测定浓度。结果 ①戊二醛携带量 :浸泡后器械取出沥水 5S、1 0S、1 5S可携带戊二醛均量为1 1g、1 5g、2 2g。②残余液浓度 :荡洗 1遍后浓度均数为 0 0 1 0 75 % ;荡洗 2遍后浓度均数为 0 0 0 0 78%。结论 用不经冲洗或冲洗不彻底的器械直接实施手术 ,可将部分戊二醛或残余液带入切口及组织 ;既使以 5 0 0ml去离子水荡洗 1或 2遍的器械实施手术 ,仍可将少量低浓度 (0 0 1 0 75 %和 0 0 0 0 78% )戊二醛残余液带入切口或组织 ,可能造成切口不愈、局部组织损伤等不良后果 相似文献
48.
目的:研究在低氧条件下人参皂苷Rg3对人喉鳞癌细胞(Hep-2)生长的抑制作用以及可能的机制.方法:体外低氧培养Hep-2人喉鳞癌细胞株,同时设立阴性对照组与阳性对照组(顺铂),采用MTT法检测常氧和低氧条件下,人参皂苷Rg3对Hep-2生长的抑制作用;流式细胞术测定各组细胞周期分布及细胞凋亡情况;应用免疫细胞化学技术和流式细胞技术检测Hep-2细胞在人参皂苷Rg3作用下HIF-1α蛋白表达的变化;应用RT-PCR技术检测HIF-1α mRNA表达的变化.结果:不同浓度的Rg3对Hep-2细胞的生长均有抑制作用,且呈剂量依赖关系.常氧和低氧条件下Rg3处理后细胞均阻滞于G0/G1期,低氧Rg3组凋亡率增加.Rg3不同氧供条件下均能下调因缺氧增加的HIF-1α的蛋白表达,同时下调HIF-1α mRNA水平.结论:人参皂苷Rg3对人喉鳞癌细胞Hep-2生长有抑制作用,其抑制作用可能是通过抑制细胞周期进程,诱导细胞凋亡实现的.缺氧条件下Rg3抑制HIF-1α的表达,可能是Rg3抗肿瘤作用的机制之一. 相似文献
49.
上颌窦穿刺是对上颌窦疾病诊断与治疗的常用方法,通过上颌窦穿刺,可以了解窦腔内脓液的性质,量的多少,有无恶臭,并可作窦腔内脓液细菌培养和药物敏感试验。据此推断窦内病变情况并制订治疗方案。 相似文献
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1 材料和方法1 1 材料。 84消毒液、0 5 %万福金安、安尔碘Ⅱ型、无菌蒸馏水。1 2 观察对象。小白鼠 (昆明种、体重约 2 5 g) 15 0只 ,随机分为 5组 ,Ⅰ组 (2 0 0× 10 -684消毒液 )、Ⅱ组 (0 0 5 %万福金安 )、Ⅲ组 (安尔碘Ⅱ型 )、Ⅳ组 (无菌蒸馏水 )、Ⅴ组 (空白对照 )。剪除背部鼠毛 1.5cm× 3cm ,每日用浸有消毒液的棉签擦拭局部 10次 ,每次擦拭 3遍 ,连续 7d处死取皮。1 3 病理观察方法。将小鼠皮肤组织经 10 %福尔马林固定、浸蜡包埋后切片 ,H·E染色 ,光镜下观察 ,细胞变性程度最轻的记分为 1 0 ,最重的记分为 2 0。… 相似文献