近红外漫反射光谱法鉴别不同厂家的甲硝唑片

建立了快速、有效鉴别不同厂家生产的甲硝唑片的方法.直接采集样品的近红外漫反射光谱,并进行褶合变换-可视化指纹图谱-相似系数分析,根据相似系数即可鉴别不同厂家的样品.     

拉曼光谱-区段相似度法用于降糖类药物的快速检测

目的:建立一种基于拉曼光谱的药品快速检测方法。方法:采用必达泰克便携式拉曼光谱仪测定6类降糖类药物对照品和相应市售药品,以及12种常用制剂辅料的拉曼光谱,采用OPUS软件的Quick Identity Test模块,选取不同的特征区段进行Hit Quality值的计算。结果:拉曼光谱-区段相似度法最终选择4个区段(分别为198~376 cm-1、773~1068 cm-1、1 225~1370 cm-1、1507~1666 cm-1),对6类共42种降糖药和12种常用辅料进行计算,结果的灵敏度、专属性、阴性预报性和检出效率分别达到88.10%、99.65%、98.25%和98.15%,基本可将上述药物正确区分。结论:拉曼光谱-区段相似度法可以成为药品快速检测的一种简便易用的方法。     

药品中掺杂化学成分初筛方法对比分析

目的对比分析几种药品中掺杂化学药物的实用检测技术的优劣作为市县两级初筛方法。方法分析各方法技术特点及适用对象,结合分析省市县三级药检所技术支撑能力,优选普筛、初筛及确证方案。结果在非法掺杂化学成分药品的初筛领域,具体分析物不同,方法各异。结论光谱法作为市县两级初筛手段,应用前景光明。     

甾体激素的紫外光谱褶合变换可视化指纹谱鉴别研究

目的:考察注射用复方氨苄西林钠的药代动力学特征。方法:HPLC法检测注射家兔后不同时间血浆的氨苄西林与丙磺舒药代动力学参数。结果:以氨苄西林钠计,注射用复方氨苄西林钠300 mg/kg组能够显著的增加氨苄西林半衰期,由(23±10)min增至(31±15) min,AUC由(8．5±0．9)mg/(h·mL)增至(6．2±0．8) mg/(h·mL),注射用复方氨苄西林钠120 mg/kg组氨苄西林AUC由(2．8±0．9)mg/(h·mL)增至(5．7±1．0)mg/(h·mL),注射用复方氨苄西林钠50 mg/kg组氨苄西林AUC由(0．7±0．2)mg/(h·mL)增至(1．5±0．3)mg/(h·mL)(P＜0．05或P＜0．01)。结论:注射用复方氨苄西林钠具有增强注射用氨苄西林钠活性的作用。     

超高效液相色谱法测定唐解胶囊中非法添加降糖类化学药物

目的 超高效液相色谱法测定唐解胶囊中降糖类化学药物含量.方法 采用Agillent Zorbax SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),二极管阵列检测器,检测波长为235 nm,流速为0.3 mL·min-1,流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈,按梯度进行洗脱.结果 盐酸苯乙双胍、罗格列酮和格列本脲分别在6.1~122、5.15~103、5.35~107 μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,平均精密度RSD(n=6)分别为0.86%、1.03%、0.52%,平均回收率分别为97.1%、97.5%、97.0%,RSD(n=6)分别为0.46%、1.04%、0.66%.结论 该方法前处理简单、分析时间短、灵敏度高、重现性好,可用于降糖类化学药物非法添加检测.     

拉曼与近红外、中红外光谱在药品掺杂筛选应用中的前景分析

目的通过比较分析光谱法的原理、应用与药品快速检测需求,筛选最适合的快速检测信号采集方法。方法对比分析各类光谱定性分析基础、光谱数据信息采集手段、不同用户群的需求。结果红外、拉曼光谱比近红外光谱在定性鉴别方面更具优势,红外光谱可以作为实验室使用的初筛方法,拉曼光谱可以作为普筛方法使用。结论拉曼光谱为药品掺杂筛选一线首选信息采集方法。     

药物辅料中有毒掺杂物的拉曼/近红外光谱法检测灵敏度评价

目的 建立常用药物辅料(甘油)中有毒掺杂物(二甘醇)的快速检测方法。 方法 利用拉曼/近红外光谱法结合移动窗口相关系数法评价有毒掺杂物的检测灵敏度。 结果 拉曼光谱下获得的检测灵敏度优于近红外光谱,同时移动窗口法可进一步提高检测灵敏度。 结论 拉曼光谱法有望成为现场快速检测药物辅料中掺杂有毒物质的有效方法。