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21.
目的:对静脉输注阿替普酶联合阿加曲班与单独静脉输注阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者的疗效进行荟萃分析。方法:检索包括PubMed、EMBASE、Scopus、Cochrane Controlled Trials Register和CNKI在内的电子数据库中从2000年1月至2023年4月的相关研究。纳入静脉输注阿替普酶联合阿加曲班对比单独静脉输注阿替普酶的临床试验。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析,并使用I2统计量评估研究间异质性。结果:本研究纳入了4项临床试验,其中包括3项随机对照研究及1项队列研究,共1 118名参与者。Meta分析结果显示,与单独静脉输注阿替普酶相比,联合用药对患者的神经功能恢复并无积极作用(OR=0.96,95%CI:0.72~1.28,P=0.77,I2=0%),且未提高溶栓后的血管再通(RR=0.96,95%CI:0.84~1.10,P=0.58,I2=77%)。安全性上,联合用药相比单药治疗组在溶栓后脑实质血肿2型(OR=1.11,95%CI:0.47~2.61,P=0.81,I<... 相似文献
22.
目的 研究管花鹿药Maianthemum henryi中的甾体皂苷类成分及其细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法分离,根据MS、IR、NMR和GC等数据鉴定化合物的结构,MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果 从管花鹿药乙醇提取物的正丁醇部位分离鉴定了2个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-lβ,3β,23,24-四醇1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷(1)和(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯- lβ,3β,21,23,24-五醇1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷(2),化合物1和2对2种肿瘤细胞的细胞毒活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值均大于100 μmol/L。结论 化合物1和2为新化合物,分别命名为管花鹿药皂苷K(1)和管花鹿药皂苷L(2);两者均未表现出细胞毒活性。 相似文献
23.
目的探讨总结中西医结合方法治疗阴道炎的疗效及体会。方法将我院从2007年1月至2010年1月收集的184例患者分为西医、中西医结合两个治疗组,分别用西医(对照组)和中西医结合(实验组)的两种方法用药治疗。结果实验组92例经治疗后88例痊愈,4例念珠菌性阴道炎无效,对照组92例痊愈61例,无效31例。实验组与对照组的疗法有显著性差异,中西医结合治疗阴道炎比单纯西医治疗效果更好。结论阴道炎是常见的女性生殖系统炎症,为妇科常见、多发病,由于致病因素多样,并可通过性交传播,故久治不愈、重复感染。治疗阴道炎,单纯靠西医治疗副作用大,运用中西医结合治疗阴道炎疗效显著,不易复发,值得进一步推广。 相似文献
24.
目的:应用超声显像的方法探讨母乳喂养与人工配方奶粉喂养对婴儿早期胸腺发育的影响,并总结婴儿早期胸腺的超声表现、声像图特点。方法:42例婴儿在出生时和4个月时,应用高频线阵探头经胸骨探查胸腺,计算得出胸腺指数,同时记录婴儿的喂养方式和体重情况。按喂养方式不同将婴儿分成两组:单纯母乳喂养组,24例,及单纯人工配方奶粉喂养组,18例。结果:经胸骨扫查,42例婴儿出生和4个月时胸腺图像易获得,且显示清晰。两组婴儿的胸腺指数在出生时无明显差异,4个月时,单纯母乳喂养婴儿胸腺指数为26.3±12.0,单纯人工配方奶粉喂养婴儿胸腺指数为20.1±10.6,两组比较有显著性差异。结论:母乳喂养婴儿胸腺发育明显大于人工配方奶粉喂养婴儿,母乳对婴儿早期胸腺的发育有重要影响,超声是检查新生儿和婴儿早期胸腺的理想方法。 相似文献
25.
目的 探讨经胸乳途径腔镜甲状腺手术治疗的安全性和可行性。方法 回顾性分析北京世纪坛医院2005年12月至2009年10月收治的275例甲状腺良性肿瘤的临床资料。结果 腔镜手术124例(腔镜组),开放手术151例(开放组),两组手术的切口引流量、术后对镇痛的需求、术后住院时间差异无统计学意义。腔镜组术中出血量[(24.52±9.87)mL]明显少于开放组[(39.67±25.88)mL],差异有统计学意义(P<0.05);但腔镜组手术时间[(127.66±34.83)min]长于开放组[(95.17±29.86) min],P<0.05 ;腔镜组住院费用显著高于开放组。腔镜组对手术美容效果满意度评分(8.94±0.81)明显高于开放组(5.74±1.61)(P<0.05)。两组均无术后大出血及喉返喉上神经损伤和甲状旁腺损伤等严重并发症。结论 腔镜甲状腺手术具有切口小、出血少、美容满意度高等优点,是安全可行的手术方法。 相似文献
26.
27.
目的 研究板蓝根Isatidis Radix的化学成分及其抑制一氧化氮(NO)释放活性。方法 采用硅胶、反相ODS C18、葡聚糖凝胶、半制备液相等色谱技术分离纯化,结合理化性质,NMR、MS等波谱数据解析结构,CCK-8法测定化合物抑制NO释放活性。结果 从板蓝根中共分离鉴定了17个化合物,分别为(7S,8R,7′S,8′R)-3,4,3′,4′-tetramethoxy-9,7-dihydroxy-8.8′,7.O.9′-lignan(1)、(-)-(7R,7′R,8S,8′S)-4-β-D-吡喃葡萄糖基-4′-羟基-3,3′,5′-三甲氧基-7,9′:7′,9-双环氧木脂烷(2)、liballinol(3)、2-amino-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propane-1,3-diol(4)、对羟基苯丙醇(5)、3-甲氧基-4-羟基苯丙醇(6)、3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-丙基-1-酮(7)、 3,4,5-三甲氧基肉桂酸(8)、(E)-4-(3R,4S)-3,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-... 相似文献
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