外源性H2S干预对O3致哮喘小鼠气道反应性和气道重塑的影响

 目的: 探讨外源性硫化氢(hydrogen sulfide,H₂S)对臭氧(ozone,O₃)致哮喘小鼠气道反应性和气道重塑的影响。方法: 将15只SPF级C57BL/6雌性小鼠随机分为对照组、O₃组和NaHS+O₃组,每组5只。O₃处理前0.5 h,对照组和O₃组腹腔注射生理盐水,NaHS+O₃组腹腔注射NaHS(H₂S的供体);O₃组和NaHS+O₃组隔天用O₃处理,对照组则呼吸清洁空气。持续4周后无创测定小鼠的气道反应性,随后进行气管环张力测定,通过肺组织HE染色测定支气管基底膜周径(Pbm)和管壁总面积(Wat)并标准化衡量气道重塑程度,并行AB-PAS染色测定肺组织中杯状上皮细胞的变化情况以进一步评价气道重塑程度。结果: 与对照组相比,O₃组小鼠的气道反应性显著增高;NaHS+O₃组明显低于O₃组,但与对照组相比差异无统计学显著性。与对照组相比,O₃组小鼠在乙酰甲胆碱刺激时的气管收缩力显著加大;NaHS+O₃组明显小于O₃组。与对照组相比,O₃组小鼠的支气管壁厚度明显加大;NaHS+O₃组显著小于O₃组但仍大于对照组。与对照组相比,O₃组小鼠肺组织中杯状上皮细胞占气道上皮细胞总面积的百分比显著上升;NaHS+O₃组显著低于O₃组但仍高于对照组。结论: 外源性H₂S对O₃所致哮喘的气道高反应性和气道重塑有缓解与保护作用,有望为临床药物治疗哮喘提供新靶点。     

血栓通联合吲哚布芬对急性脑梗死患者血液流变学指标及神经功能的影响

目的 分析血栓通联合吲哚布芬对急性脑梗死（ACI）患者血液流变学指标及神经功能的影响。方法 选取2019年1月至2021年12月宜春市中医院收治的78例ACI患者,采用随机数字表法分为两组,对照组、观察组各39例。对照组接受常规基础治疗,观察组在对照组基础上进行血栓通联合吲哚布芬治疗,治疗2周,比较两组疗效;于治疗前、治疗2周,比较两组神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）],血液流变学指标[纤维蛋白原（FIB）、全血黏度、血浆黏度（PV）]。结果 观察组总疗效为94.87%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2周,两组NIHSS评分显著下降,且观察组低于对照组（P<0.05）;两组FIB、全血黏度、PV均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血栓通联合吲哚布芬应用于ACI患者中疗效确切,可减轻患者神经功能损伤程度,改善血液流变学。     

思密达、卓丹止泻灵联合治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

我院在 1998、1999年秋冬季期间 ,应用思密达和卓丹止泻灵联合治疗轮状病毒性肠炎 5 0例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　　 10 0例急性腹泻患儿 ,年龄≤ 2岁 ,腹泻病程 <5ｄ ,大便培养沙门氏菌、志贺氏菌及致病性大肠杆菌均阴性。酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)轮状病毒抗原阳性。随机分成两组。治疗组 5 0例。年龄 <6个月 3例 ,6月至 1岁 2 8例 ,～ 2岁 19例 ;对照组5 0例 ,年龄 <6个月 4例 ,～ 1岁 2 9例 ,～ 2岁 17例 ,两组年龄及其它临床表现比较无差异 ,有可比性 ,见表 1。表 1　 10 0例轮状病毒性肠炎治疗前临床…     

四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的实验比较

目的通过对四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的评估,提供科学选择依据.方法观察比较外包装的区别,结合国家相关法律法规的要求评价外包装.用卫生部临床检验中心的定值血清比较灵敏度,选用20份ELISA检测HBsAg和HBeAg都为阴性的血清标本20份,进行特异性比较.结果外包装混乱,批准文号、储存条件、有效期、说明书等多个要素不符合法律法规规定.灵敏度都只有5μg/ml,特异性都是100%.结论四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的外包装混乱,灵敏度低,特异性高.总体质量有待提高,不适合单独使用.     

思密达、卓丹止泻灵联合治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

本文为观察中西医结合治疗NEC的疗效，采用中药川芎嗪联合TPN治疗较单纯使用TPN治疗，患儿病程明显缩短，体重增加明显。且方便实用，无副作用。     

输液反应并发急性肺水肿3例报告

我院于 1991年以来遇 3例因输液反应并发急性肺水肿的病人 ,现报告如下。1　病例简介例 1,女性 ,56岁 ,因慢性支气管炎 (急性发作 ) ,阻塞性肺气肿、肺心病 ,右心功能不全入院。入院后经抗炎、解痉、平喘 ,纠正心衰等治疗 ,咳喘好转 ,双下肢浮肿消失 ,右心功能改善 ,住院第 12天予以静脉滴注氧哌嗪青霉素约 4 0分钟 ,输液量约 10 0毫升时 ,突然畏寒 ,寒颤 ,面色微发绀。测Ｔ37.5℃ ,ＢＰ17.5/ 10ｋＰａ。值班医生诊为输液反应 ,立即停止输液 ,给氧 ,肌注非拉根。半小时后发现病情加重 ,虽然寒颤停止 ,但面色发绀加重 ,呼吸困难 ,神志恍惚。…     

柴胡对呼吸道合胞病毒感染大鼠肺组织病毒载量的影响

目的 研究柴胡对呼吸道合胞病毒感染大鼠肺组织病毒载量及辅助型T细胞1/辅助型T细胞2（Th1/Th2）细胞因子影响。方法 大鼠分成对照组、模型组（呼吸道合胞病毒感染）、阳性组（呼吸道合胞病毒感染,利巴韦林治疗）和低(呼吸道合胞病毒感染,1.25 mL·kg^-1柴胡治疗)、中(呼吸道合胞病毒感染,2.5 mL·kg^-1柴胡治疗)、高剂量实验组(呼吸道合胞病毒感染,5.0 mL·kg^-1柴胡治疗),每组12只。检测大鼠肺指数,以实时荧光逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）法检测病毒载量,以酶联免疫吸附（ELISA）法检测肺组织中Th1/Th2、细胞因子干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4 （IL-4）含量,对肺泡灌洗液进行炎性细胞分类计数,以蛋白质印迹（Western blot）法检测核因子-κBp65（NF-κBp65）、Toll样受体4（TLR4）蛋白表达。结果 模型组、阳性组和高剂量实验组大鼠肺组织病毒载量分别为（190.07±25.29）×10⁵,（22.72±1.55）×10^5<...     

5种梅毒检测方法的应用评估

〔目的〕为出入境人员梅毒检测方法和检测程序的选择提供科学依据;对方法和推荐程序进行卫生经济学分析,为修订1995版国家标准提供借鉴。〔方法〕对1994个临床标本和40个标准血清盘标本,分别采用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点金免疫层析试验(DIGCA)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)5类共7种方法进行盲法检测。统计分析采用美国SAS技术公司的SAS统计分析软件V8.02版。〔结果〕(1)总的检测情况和诊断指标:对1994份临床标本,采用TPPA、TPHA、ELISA-1、ELISA-2、IGCA-15种特异性抗体检测方法进行检测,结果:对FTA-ABS的灵敏度分别为89.47%、86.84%、86.84%、89.47%、92.11%。特异度分别为99.34%、99.69%、99.18%、99.23%、99.44%。Youden's指数分别为88.81%、86.54%、86.2%、88.71%、91.54%。一致率分别为99.15%、99.45%、98.95%、99.05%、99.30%。对40个血清盘标本,采用TPPA、TPHA、ELISA-1、ELISA-2、ELISA-3、DIGCA-1、DIGCA-27种特异性抗体检测方法进行检测,结果:对血清盘相应预期结果的灵敏度分别为92.00%、40.00%、100.00%、100.00%、100.00%、65.40%、64.00%。特异度分别为100.00%、100.00%、85.70%、100.00%、85.70%、94.70%、100.00%。Youden's指数分别为92.00%、40.00%、85.70%、100.00%、85.70%、60.10%、64.00%。一致率分别为92.50%、57.50%、95.00%、100.00%、95.00%、77.50%、77.50%。TRUST-1、TRUST-22种非特异性抗体检测方法进行检测,结果:对血清盘相应预期结果的灵敏度都是83.30%。特异度分别为96.40%、92.90%。Youden's指数分别为79.70%、76.20%。一致率分别为92.50%、90.20%。(2)差异性和一致性:对1994个标本,采用χ2配对校正检验,以P值对应α=0.05水平,TPHA与ELISA-1之间差异具有显著性,其他方法之间差异无显著性。对40个血清盘标本,TPPA与TPHA之间差异具有显著性,这个结果与其他研究不一致。其他方法之间差异都不具有显著性。综合分析5种梅毒特异性抗体检测方法的一致性强度,DIGCA和另外4种方法之间的一致性强度都较差,而且,TPHA与DIGCA-1之间的检验一致性主要归因于机遇因素。同时,TPHA与TPPA、ELISA-1、ELISA-2的K值分别只有0.62、0.56和0.53,都<0.75,一致性强度一般。TPPA、ELISA-1、ELISA-2两两之间的一致性强度是优,显示出高度一致性。2种TRUST的一致性最高,K值高达0.91。〔结论〕(1)方法评估:TPPA和ELISA的灵敏度和特异度高,检测能力强,是彼此确认和复核的最佳选择;TPHA在临床标本和血清盘标本评估中没有表现出稳定的高灵敏度和特异度,与ELISA之间有显著性差异,暂不推荐使用;DIGCA和TPHA之间没有一致性,和TPPA、ELISA的一致性也不高,暂不推荐使用;TRUST之间的一致性很强,虽然灵敏度和特异度不高,但是,其对早期梅毒诊断和梅毒治疗评价有不可替代的优势,推荐和TPPA或ELISA组成筛选组合。(2)检测程序推荐:①筛选试验:组合1,TRUST或RPR ELISA(2步法);组合2,TRUST或RPR TPPA。②确认试验:对组合1,使用TPPA确认,也可考虑使用不同厂家的、不同原理的ELISA确认;对组合2,则采用ELISA复核。如果TPPA和ELISA,或者2种ELISA结果不相符,使用FTA-ABS做最终复核,不具备条件开展FTA-ABS的区域,可以用WB代替。(3)经济效益:以"十一五"期间1000万人计算,用组合1筛选可节约支出4500万元。如果同时考虑ELISA-2的高特异性(以高0.5%)计算,可再节约325万元。     

一点红总黄酮的提取及对羟自由基的清除作用研究

目的 探讨一点红总黄酮的提取、鉴别及时羟自由基清除作用,以充分利用一点红植物资源,避免资源的浪费.方法 采用超声波乙醇浸提法从一点红中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用一点红总黄酮对羟自由基清除作用进行试验.结果 测得样品中总黄酮的含量C=0.816 8 mg/ml,回收率为100%,其纯度和产率均较高.结论 该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取一点红黄酮类物质的有效途径.一点红总黄酮提取液对Fenton体系产生的·OH自由基有很好的清除作用.     

HIS预设联合用药规则设计提高儿童用药合理性的评价

目的 分析儿科中药物的不合理应用情况,探讨医院信息系统（HIS）与合理用药规则器的联用在儿童用药合理性中的作用。方法 通过逸曜合理用药系统对我院处方进行自动点评,发现我院药品在用法用量、给药途径中存在不合理现象。利用HIS系统进行常用药品用法用量、给药途径的预设。同时,针对儿童用药的特殊性,在合理用药系统中进行儿童专用规则的设计。结果 通过HIS预设,用法用量、给药途径的不合理率分别从改进前的7.16%和0.57%下降到5.04%和0.19%。儿童专用规则器设定后,用法用量和给药途径错误比例呈逐年下降趋势,分别从2014年3.44%和0.29%下降为2016年1.07%和0.02%,四级和五级警示比例也分别从2014年2.83%和0.35%下降为2016年1.07%和0.11%,从而有效提高了处方合格率。结论 HIS的预设对医师开具处方的合理性具有明显作用,儿童专属规则器的设定可进一步提高用药的合理性。儿童用药资源的整合和人工智能的开发将有助于提高儿童的合理用药水平。