初均速法预测补骨脂药材的有效期

目的:用初均速温度加速实验法研究不同温度下药材补骨脂中有效成分补骨脂素和异补骨脂素总含量变化情况,预测补骨脂在室温(25℃)条件下的有效期,为评价其质量提供依据。方法:以lnV(V为反应初始速度)代替lnK(K为反应速率常数)对1/(T+273.15)作Arrhenius图的直线,以直线斜率求活化能Ea,直线外推得室温下贮存期。结果:补骨脂在室温条件下贮存期为0.53年。结论:高温不利于补骨脂的稳定,需置于避光阴凉处保存。     

南湖菱壳中α-葡萄糖苷酶抑制活性成分研究

目的:研究南湖菱壳的化学成分及体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。方法:对醋酸乙酯和正丁醇部位采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。结果:从南湖菱的醋酸乙酯和正丁醇部位共分离鉴定9个化合物,分别为4,23,24-三甲基胆甾-22-烯-3-醇(1),豆甾醇(2),α-香树脂醇(3),(+)-nyasol(4),齐墩果酸(5),熊果酸(6),常春藤皂苷元(7),3,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(8),β-胡萝卜苷(9)。南湖菱壳总提取物、石油醚部位、醋酸乙酯部位、正丁醇部位均有体外α-葡萄糖苷酶抑制活性;化合物5(IC502.88 mg·L-1)和6(IC504.42 mg·L-1)具有体外α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论:除化合物2外,其他化合物均为首次从该属中分离得到;化合物1～9均为首次从该植物中分离得到。     

槐花、槐米和槐叶脂肪酸成分的GC-MS分析

目的:研究槐花、槐米和槐叶中的脂肪酸成分。方法:采用索氏提取法分别提取槐花、槐米和槐叶中的脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分。结果:从槐花中分离鉴定了22个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的86.73%,从槐米中分离鉴定了16个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的55.74%,从槐叶中分离鉴定了14个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的66.5%。结论:有7种化合物:硬脂酸、肉豆蔻酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、山嵛酸和植醇是槐花、槐米和槐叶所共有的。     

广玉兰果实脂肪酸成分的GC-MS分析

目的:对广玉兰果实中的脂肪酸成分进行研究.方法:采用索氏提取法从广玉兰果实中提取脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分.结果:从广玉兰中分离鉴定了12个脂肪酸成分和4个甾醇类成分,占色谱总馏分出峰面积的90.66%.主要为油酸(23.41%)、亚油酸(22.68%)、棕榈酸(16.29%)、硬脂酸(5.69%)、9,19-环羊毛甾-24-烯-3-醇(5.31%)、(3β)-9,19-环羊毛甾-24-烯-3-醇(1.06%)、(3β)-8,24-羊毛甾二烯-3-醇(8.89%)和22,23-二氢豆甾醇(2.24%).结论:广玉兰果实中所含脂肪酸主要为不饱和脂肪酸,主要脂肪酸是油酸和亚油酸.     

三种中草药挥发油抗菌活性研究

目的:西洋菜、破铜钱和马兰三种中草药挥发油成分进行抗耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌活性研究.方法:采用纸片扩散法进行检测.结果:三种中草药的挥发油成分菌具有抑制三种耐药菌株活性.结论:破铜钱挥发油在三种中草药中活性最强.     

射干抗病毒注射液的临床应用

目的:为临床合理应用射干抗病毒注射液提供参考。方法:查阅相关文献,归纳、总结射干抗病毒注射液的临床应用和不良反应。结果与结论:射干抗病毒注射液在治疗上呼吸道感染、肺炎、疱疹和秋季腹泻等疾病方面有显著疗效,但在临床应用中应注意其不良反应。     

熊果酸的结构修饰物及其抗肿瘤活性

目的 结构修饰熊果酸，制备其衍生物以观察抗肿瘤活性。方法 对熊果酸的1、2位和3位进行氧化，制备其衍生物，并以Hela和HL-60为模型进行了生物活性测试。结果 制备了6个衍生物，其中4个化合物为新化合物；熊果酸结构修饰物的活性均较熊果酸弱。结论 熊果酸经过结构修饰、改造后，生物活性受到影响。     

马兰挥发油成分的研究

马兰 Kalimeris indica( L.) Sch.- Bip.为菊科马兰属植物的带根全草 ,各地又有泥鳅串、鸡儿肠、田边菊、路边菊、蓑衣莲、脾草、岗边菊《粤北中草药》、大风草等称法 [1] ,广泛分布于亚洲南部及东部。我国主要在江苏、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、海南、广西、四川、贵州等地发现。马兰味苦、辛 ,性温、寒 ,以全草或根入药。有清热解毒 ,散瘀止血 ,温肺止咳 ,散寒止痛 ,消积之功效。主治感冒发热 ,咳嗽 ,急性咽炎 ,扁桃体炎 ,流行性腮腺炎 ,传染性肝炎 ,胃、十二指肠溃疡 ,小儿疳积 ,肠炎、痢疾、吐血、崩漏、月经不调、外用治…     

景洪暗罗中一个新的对映桉烷型倍半萜

目的 研究了番荔枝科暗罗属植物景洪暗罗Polyalthia cheliensis树叶的化学成分。方法 通过液—液分配、大孔吸附树脂脱色、硅胶柱色谱和RP—18反相柱色谱分离，运用质谱、核磁共振氢谱、碳谱及二维碳氢相关谱。结果 从其树叶干粉(6kg)的90％乙醇提取物中分离鉴定了一个桉烷型倍半萜：1α—乙酰氧基对映桧醇(8mg)。结论 这是一个新化合物。     

藿香挥发油的HS-SPME-GC-MS分析

目的研究藿香挥发油的化学成分。方法采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术首次对藿香不同部位挥发油成分进行分析和鉴定。结果从藿香茎中鉴定了10个化合物,占茎中挥发性成分的96.88%;从藿香叶中鉴定了20个化合物,占叶中挥发性成分的98.12%;从藿香果实中鉴定了15个化合物,占果实中挥发性成分的97.86%。结论对甲氧基苯丙烯是藿香茎、叶和果实挥发油的主要成分。