首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   211篇
  免费   8篇
  国内免费   39篇
耳鼻咽喉   2篇
临床医学   2篇
综合类   72篇
预防医学   1篇
药学   41篇
中国医学   140篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   2篇
  2018年   1篇
  2017年   2篇
  2016年   6篇
  2015年   9篇
  2014年   11篇
  2013年   35篇
  2012年   39篇
  2011年   31篇
  2010年   34篇
  2009年   33篇
  2008年   25篇
  2007年   11篇
  2006年   5篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   7篇
  2002年   3篇
排序方式: 共有258条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的 建立同时测定口溃散中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀2种生物碱含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(47∶53,含0.1%的十二烷基硫酸钠),流速为1.0 mL/min,检测波长为268 nm,柱温为30℃.结果 盐酸小檗碱和盐酸巴马汀进样量分别在0.2~1.2 μg(r=0.9999)和0.206~1.236 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.28%和97.98%(n =6),RSD分别为0.60%和1.69%.结论 高效液相色谱法操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可同时测定口溃散中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量,可用于口溃散的质量控制.  相似文献   
42.
 目的 研究金叶过路黄在NaCl胁迫下,反映抵抗逆境的各项生理指标的变化及胁迫对其叶片挥发性成分的影响。方法 采用不同浓度(150、200、250、300 mmol·L-1) NaCl营养液对金叶过路黄幼苗进行不同强度的盐胁迫处理,测定叶片可溶性糖、脯氨酸和SOD等8项生理指标的变化,并用顶空固相微萃取与气质联用技术对金叶过路黄叶中挥发性成分进行分析。结果 随着盐胁迫程度的加深,渗透调节物质中可溶性蛋白质的含量逐渐下降,可溶性糖的含量逐渐升高,脯氨酸的含量在250 mmol·L-1盐浓度胁迫时达到最大值,叶绿素a和b含量呈先降后升的趋势,在300 mmol·L-1含量有所升高。MDA含量和SOD总活性随着胁迫浓度的增大而增大,4个不同浓度盐胁迫组的POD活力显著低于对照组,CAT活力在轻度盐胁迫时有所上升,增大胁迫浓度,活力迅速下降。金叶过路黄叶中的挥发性成分在盐胁迫后有所变化。 结论 金叶过路黄在盐胁迫时主动积累渗透调节物质,增强抗氧化酶清除活性氧自由基的能力,具有较好的抗盐性。但盐胁迫影响其挥发性成分,可能进而影响其药用活性。  相似文献   
43.
目的:建立活络止痛凝胶剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对活络止痛凝胶剂中的肉桂、草乌、延胡索3味中药进行定性鉴别;采用GC-MS对方剂中提取的挥发油部位进行定性鉴别;并采用HPLC测定了活络止痛凝胶剂中桂皮醛、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量。结果:活络止痛凝胶剂供试品薄层色谱中,与对照药材色谱相应的位置上显相同斑点,且阴性无干扰;GC-MS定性分析表明肉桂醛是挥发油中的主要成分,其次是丁香酚;HPLC测定中,新乌头碱进样量在0.48~2.88μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),次乌头碱进样量在0.16~0.96μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),乌头碱进样量在0.34~2.04μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),桂皮醛进样量在0.268~1.608μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.999 1)。结论:该文所建立的定性定量方法简便,准确,分离度好,适用于活络止痛凝胶剂的质量控制。  相似文献   
44.
目的 观察三种醌类化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抑制作用。方法 采用7H10琼脂培养基动态观察三种醌类化合物(蒽醌、对二苯酚和大叶茜草素)对H37Rv的抑制作用。结果 蒽醌对结核分枝杆菌H37Rv无抑菌活性,对二苯酚和大叶茜草素对H37Rv有抑菌活性。结论 对二苯酚和大叶茜草素具有开发抗结核杆菌药物的可能。  相似文献   
45.
基于DPPH、ABTS和FRAP的中药女贞子抗氧化谱效关系研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
运用HPLC测定不同加热条件处理的女贞子药材的特征图谱,通过DPPH、ABTS和FRAP法测定不同条件处理女贞子的抗氧化能力,运用偏最小二乘法进行数据分析,研究女贞子量化特征图谱和抗氧化活性的相关性,探讨女贞子抗氧化活性的物质基础,并筛选活性色谱峰。从35个匹配特征图谱中筛选出S_1,S_2,S15,S_(24),S_(27),S_(29),S_(32),S_(33),S_(35)与女贞子清除DPPH自由基能力呈显著正相关;S_1,S_2,S_5,S_8,S_(16),S_(27),S_(33)与女贞子清除ABTS自由基显著正相关;S_(12),S_(20),S_(22),S_(28),S_(30),S_(31),S_(32),S_(34)与女贞子还原Fe~(3+)能力显著正相关。其中S_1,S_2,S_(27),S_(33)与女贞子清除DPPH自由基、ABTS自由基均正相关,S_(32)与女贞子清除DPPH自由基、还原Fe~(3+)能力均正相关。通过与对照品比对确定了S_3为红景天苷、S_(19)为木犀草苷、S_(21)为特女贞苷、S_(22)为橄榄苦苷、S_(23)为女贞苷、S_(33)为木犀草素、S_(34)为芹菜素。试验结果表明特女贞苷和红景天苷等虽是规定的表征女贞子药材优劣的指标成分,但女贞子药效并不是靠个别成分含量决定。通过分析与药效相关的化合物群的含量才能真实反映药材的质量。  相似文献   
46.
垂丝海棠对α-葡萄糖苷酶的抑制活性   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:对垂丝海棠花和叶α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究。方法:利用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,以阿卡波糖为阳性对照对α-葡萄糖苷酶抑制活性评价。结果:垂丝海棠花和叶的不同提取部位均具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,垂丝海棠叶70%乙醇部位(IC50=69.68 mg·L-1)的α-葡萄糖苷酶的抑制活性最好,远高于阳性对照阿卡波糖(IC50=1 213.38 mg·L-1)。垂丝海棠叶中70%乙醇部位、石油醚部位和乙酸乙酯部位活性均高于垂丝海棠花中相应部位,而叶中正丁醇部位略低于花的正丁醇部位,且都高于阳性对照阿卡波糖。此外,各部位的抑制活性均与质量浓度呈现相关性,具有一定的浓度依赖性。结论:垂丝海棠花和叶不同提取部位均具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,但不同提取部位其抑制活性有差别。  相似文献   
47.
目的研究四棱豆不同提取部位的抗氧化活性。方法采用DPPH法、ABTS法和FRAP分析方法对四棱豆体外抗氧化活性进行综合评价,并分析其总多酚与总黄酮含量与其抗氧化活性的相关性。结果四棱豆石油醚部位和正丁醇部位抗氧化活性分别为ABTS:IC50=70.14 mg/L,TEAC=105.37μmoL/g和ABTS:IC50=46.91mg/L,TEAC=596.62μmoL/g,其活性均弱于阳性对照药物BHT(ABTS:IC50=6.56 mg/L,TEAC=2 503.17μmoL/g)。结论四棱豆石油醚部位和正丁醇部位均有一定的抗氧化活性,且后者抗氧化活性高于前者。正丁醇部位清除ABTS自由基及还原Fe3+的能力可能与总多酚含量较高有关。  相似文献   
48.
石韦Pyrrosia petiolosa(Christ)Ching是水龙骨科石韦属植物,主要分布在华北、西北及湖南等地,地上部分入药,始载于<神农本草经>,列为中品.其味苦、甘,性微寒,归肺、膀胱经.具有利尿通淋、清热止血的功效.用于热淋、血淋、石淋、淋沥涩痛,主治肺炎水肿、膀胱炎、肺热咳喘等疾病[1].近年来的研究表明,石韦含有黄酮、绿原酸、芒果苷、熊果酸、木犀草素等多种化学成分[2~8],这些化合物是石韦药理作用的基础[9~12],关于石韦叶挥发性成分的研究未见报道.本实验采用顶空固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用首次对石韦叶的挥发性成分进行分析,鉴定了40种成分,主要成分为正壬醛(11.82%)和1-辛烯-3-醇(4.88%),是石韦中主要呈香物质.  相似文献   
49.
开封产紫白菊花脂溶性成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的对开封产紫白色菊花脂溶性成分进行初步研究。方法采用索氏提取法从紫白色菊花中提取脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分。结果从紫白色菊花中分离出56个化学成分,鉴定了其中的43个,占色谱总馏分出峰面积的83.92%。其中鉴定了18个脂肪酸成分。结论紫白色菊花脂溶性成分中主要为脂肪酸类(34.81%),其次为烷烃类(29.83%)、萜类(13.39%)、甾醇类(5.89%)。  相似文献   
50.
目的:研究喉咙草的性状及显微特征.方法:对喉咙草的根、总花梗和叶进行详细的生药鉴定.结果:喉咙草的显微特征明显,有大量非腺毛和腺毛.其中腺毛有2种,一种腺头、腺柄均为单细胞;另一种腺头为单细胞,腺柄由2~3个细胞组成.导管多为网纹、螺纹导管.气孔为不定式.结论:上述特征可作为喉咙草的鉴别及质量标准制定的参考依据.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号