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目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进行了Northernblot,5’RACE和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northernblot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因[命名为cyclophilinlikegene(PPIL3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。 相似文献
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心脏直视手术中心肺再转流:附76例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
心脏手术毕,心肺转流终止后已复苏的心脏可因心肌收缩功能恢复不全,心内畸形矫治不彻底,术中意外性大出血或损伤引起的完全性房室传导阻滞等原因需重建心肺转流。本文对76例病人重建心肺转流的原因和结果进行的分析表明,适时重建心肺转流对提高手术成功率有利。 相似文献
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人类抗砷相关基因hARRG cDNA抗砷功能的研究 总被引:4,自引:3,他引:1
目的探讨人类抗砷相关基因hARRGcDNA对砷化物的抵抗作用。方法将人类抗砷相关基因hARRGcDNA基因开放阅读框克隆于真核表达载体pcDNA4/HisC中。通过磷酸钙共沉淀方法将带hARRGcDNA基因开放阅读框的表达质粒与空pcDNA4/HisC质粒分别转染到人正常肝L鄄02细胞中,细胞分别用2、4、6、8、10μmol/LNaAsO2染毒,根据染砷细胞存活数确定hARRGcDNA的抗砷性。结果生物信息学分析hARRG蛋白为膜外蛋白,转染含hARRGcDNA基因开放阅读框的pcDNA4/HisC质粒在砷环境中细胞存活数目多于未带hARRG基因开放阅读框的空质粒。结论hARRGcDNA基因具有一定的抗砷作用。 相似文献
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基因芯片技术分析斑蝥素对肝癌细胞细胞毒作用的分子机制 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:研究抗癌药斑蝥素对肝癌细胞细胞毒作用的分子机制。方法:应用基因芯片技术检测12.5μmol/L斑蝥素作用于肝癌QGY7703细胞24h后基因表达谱的变化。结果:斑蝥素抑制细胞表达参与细胞周期进程基因(如p27、ref—1、DNA、polymerase delta、XRCC9等)、能量代谢基因(如malate dehydrogenase,ADP/ATP translocase等)、致瘤活性基因(如c-myc,tre等)以及肿瘤特异表达基因(如bladder cancer related protein等)。相反,斑蝥素促进了多种细胞生长抑制基因(如BCRA2,BTG2,dual-specificity protein phosphatase等)以及凋亡相关基因(如ATL-derived PMA-responsive peptide等)的表达。结论:斑蝥素改变调控细胞周期进程、细胞增殖、能量代谢以及凋亡级联反应的基因表达可能是其细胞毒作用的机制。 相似文献
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目的:比较烫伤后第5天创面组织与正常皮肤组织间基因表达的差异.方法:用差异显示逆转录PCR技术(DDRT-PCR)分析基因表达差异,将所有差异表达基因割胶回收并再扩增,用点杂交和Northern杂交进一步证实基因表达差异,克隆并测序部分差异表达片段,然后将DNA序列与Genbank作同源性比较.结果:在显示出的约12 000条DNA条带中获取差异表达基因片段289个.用点杂交对其中126个片段进一步分析,用Northern杂交证实了3个创面愈合中高表达基因片段,经序列测定和同源性分析证实,其中一个为纤溶酶原激活因子抑制因子2A,其余2个为新基因片段.结论:纤溶酶原激活因子抑制因子2A在创面愈合过程中有重要作用. 相似文献
29.
目的探讨运用经胸超声心动图(TTE)评价风湿性二尖瓣狭窄患者(MS)经皮二尖瓣球囊扩张术(PBMV)的远期疗效。方法对1995年5月至2011年10月随访资料完整的86例经皮二尖瓣球囊扩张术后病例进行回顾性研究,随访时间6年至17年。测量术前、术后二尖瓣口面积(MVA)、二尖瓣平均跨瓣压差(MV△P)、左房内径(LAD)、射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVDd)、肺动脉收缩压(PAPS)、二尖瓣、三尖瓣返流量。结果术后6年以上的患者MVA、MV△P、LAD、EF、LVDd、PAPS均较术前有明显改善(P<0.01),术后三尖瓣返流量较术前明显减少(P<0.01),二尖瓣返流量无明显变化(P>0.05),其中21例发生再狭窄,再狭窄率24.62%。结论 MS经PBMV治疗术后6年以上远期疗效良好,TTE对PBMV术后远期疗效能提供客观准确的评价。 相似文献
30.
人非小细胞肺癌P16基因突变研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨p16基因缺失和突变与人非小细胞肺癌发生、发展的关系。方法应用多重PCR、SSCP分析及DNA序列分析技术,对45例人非小细胞肺癌组织中p16基因外显子1和外显子2进行基因缺失和突变分析。结果45例肺癌样品中共检出19例p16基因缺失,总的缺失率为42.2%(19/45)。其中纯合型缺失8例(17.8%),半合型缺失11例(24.4%);外显子1缺失7例(15.6%),外显子2缺失12例(26.7%);p16基因外显子2的突变检出率为31.1%(14/45);DNA序列分析显示p16基因72位密码子无义突变7例,75位密码子错义突变7例。结论p16基因的缺失和突变可能与人非小细胞肺癌的发生、发展有关。 相似文献