阿克拉霉素B在大鼠体内药代动力学的研究(薄层—荧光法)

阿克拉霉素B(Aclacinomycin B,ACM-B)是一种新型蒽环类抗肿瘤抗生素阿克拉霉素A(ACM-A)的同系物,其对实验性肿瘤,特别是Lewis肺癌具有较好的疗效。对于它的作用机理、急性、亚急性毒性,中国医学科学院药物研究所以及四川抗菌素工业研究所等单位已做了较详细的研究。本文主要介绍ACM-B在大鼠体内分布、排泄的规律。     

阿克拉霉素B的金地鼠亚急性心脏毒性研究

给雄性金地鼠连续腹腔给以阿克拉霉素(ACM)B或亚德里亚霉素(ADM)15天,停药后继续观察15天,ACM B的剂量分别为0.6和1.2mg/kg,ADM剂量为0.5mg/kg。作了一般毒性、心电图、肝肾功能以及组织形态的光镜和电镜观察。异常。ACM B0.6mg/kg组动物除T波出现短时降低、SGPT升高外,其它各观察项目均无明显 ACM B1.2mg/kg组动物体重下降,部分动物死亡,心率减慢,T波降低、QT间期延长,但分别于停药后7、11、 3天恢复正常,部分心肌水肿,肌原纤维疏松,胞浆内出现空泡,间质毛细血管充血,糖元颗粒轻度减少, 但停药后均见好转,ADM0.5mg/kg组动物体重下降,部分动物出现心律不齐,心肌充血水肿,肌丝排列疏松断离,髓样图象和溶酶体增多,糖元颗粒减少。停药后未见明显恢复。可见ACM B引起的心脏毒性比ADM轻,而且病变也是可逆的。     

多抗甲素一般毒理学研究

小鼠和大鼠iv多抗甲素,其死亡率与剂量大小不成正比关系;各批号间无明显差异,对大鼠的毒性比对小鼠的毒性小。狗iv 5.2 mg/kg仅出现短暂四肢无力的轻微反应,iv26 mg/kg出理四肢无力、卧地、呕吐、大便失禁、呼吸减弱最后死亡。小鼠和大鼠po多抗甲素5g/mg后,均无不良反应;大鼠ip多抗甲素2g/kg后,均无不良反应;小鼠ipg     

金葡球菌拓扑异构酶Ⅳ基因突变与氟喹诺酮类药物耐药性关系的研究

本文目的是考察临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的拓扑异构酶Ⅳ (topoⅣ )基因突变与氟喹诺酮类抗生素耐药性的关系。采用琼脂二倍稀释法筛选甲氧西林和氟喹诺酮类药物敏感 /耐药的临床分离的金黄色葡萄球菌 ;从中选取 8株菌进行PCR扩增 ,对PCR产物进行单链构象多态性、限制性片段长度多态性和序列分析。实验结果显示 ,MRSA其耐药机制与氟喹诺酮类药物耐药机制可能存在一定的相关性 ,其中金葡球菌topoⅣ基因 grlA 80和 84两个位点突变与氟喹诺酮类药物耐药水平最为相关 ,而grlB 4 32、4 5 2双位点突变与氟喹诺酮类药物耐药…     

思文霉素的抗肿瘤作用及急性毒性的初步研究

阿克拉霉素(Aclacinomycin,ACM)是1975年日本梅泽滨夫等报道的新蒽环类抗生素。其主要组分有ACM-A和ACM-B。我所从中还发现了X组分——思文霉素(ACM-X),其为前两者的同系物,是一个。新的天然产物。实验结果 1.腹腔注射ACM一X一次的小自鼠LD     

读“摇瓶实验的数据处理”

《抗生素》1979年第四卷第五期张若飞同志“摇瓶实验的数据处理”一文介绍用数理统计方法处理摇瓶实验数据的知识,对从事抗生素工艺研究的同志学习和运用生物统计是有帮助的,对提高抗生素工艺研究的水平是有益的。本人读后也受到不少启发.同时觉得还有几点值得进一步商榷和探讨。 一、配对设计 在原文“四、两组实验数据的比较”中.以“每种培养基各进9只摇瓶米比较两种培养基的优劣”为例,介绍t测验法。作者采用配对设计,但对配对的理由未作明确说明,我们仅能从“差数标准差的计算表”上的“重复数”去理解“每种培养基各进9只摇瓶”是分九批(次),每批各进1只摇瓶进行试验的.也只有这样的实验数据才可以配对,如果两种培养基同时各进9只摇瓶,所得的数据应属于两样本平均值的比较,就不能根据两组摇瓶的相对序号进行配对了。 在发酵工艺研究中,比较两种培养基的优劣,常用的实验设计是“每种培养基,一批各进3 产摇瓶,共做三批实验”,这样所得的数据应如何统计处理呢?可先分别求出每批实验3只摇瓶数据的均     

注射用美洛西林钠/舒巴坦钠复方制剂药理、毒理研究综合报告

美洛西林钠为酰脲类青霉素，对大多数革兰氏阴性菌(包括绿脓杆菌)、革兰氏阳性菌和厌氧菌皆有抗菌作用。该品种是目前国内外广泛应用并被认为是最有临床价值的一类青霉素，但本品对β-内酰胺酶不稳定。舒巴坦钠为β-内酰胺酶抑制剂，其本身没有或只有很弱的抗菌活性，与其他β-内酰胺类抗菌素联合应用可增强其抗菌作用和扩大抗菌谱。     

环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星等对小鼠单次腹腔注射产生肝损伤作用程度比较

在对新氟喹诺酮类抗生素小鼠腹腔注射急性毒性试验中发现:这类药在低于1/2～1/4 LD_(50)剂量作用下,能引起肝脏重度畸型、粘连。该作用在单次给药后15～20天出现,易被试验操作者忽视。小鼠外观活动无异常,病检结果为重度弥漫     

思文霉素的抗肿瘤作用及急性毒性的初步研究

阿克拉霉素(Aclacinomycin.ACM)是1975年日本梅泽滨夫等报道的新蒽环类抗生素。其主要组分有ACMA和ACMB。四川抗菌素工业研究所从四川彭县思文地区土壤中分离到一株产生ACM的菌株-加利利链霉菌思文变种(Streptomyces galiloeusvar. Siwensis),除产生ACM的A和B两种