非4℃条件储运后CPDA血液保存期的变化

目的 为研究非4℃条件储运不同时间后CPDA血液保存有效期的变化。方法 采集10名健康献血者全血各200ml。每袋分出50ml标记为对照组，其余标记为实验组；将对照组置于4℃冰箱保存，于保存末期检测红细胞ATP含量为临界ATP；将实验组置于10℃保存24h，然后放入4℃冰箱继续保存，每天测定ATP等指标，以临界ATP为指示点确定剩余保存有效期。重复上述方法，测定血液在不同温度保存48h和72h后的剩余保存有效期。结果 血液常温储存24h保存有效期变化不明显，储存48h以上则保存有效期明显缩短，温度越高剩余保存有效期越短。结论 血液在常温下储运24h-72h，入库(4℃冰箱)后应相应确定继续保存时间。以保证血液保存质量和输注疗效。     

罕见的心律失常——高度窦房阻滞伴逸搏——夺获性三联律

<正> 逸搏—夺获性二联律的形成,是一个逸搏心跳之后,出现一传导心跳,成对地出现。可为窦性或房性逸搏一夺获性二联律,亦可为结性(交界区)逸搏—夺获性二联律,是一种比较少见的心律失常。国内报导见于窦性心动过缓的病例中,因高度窦房阻滞而引起交界区逸搏一夺获性三联律者,极为少见,我院遇见一例,兹报导如下:     

红冬蛇菰的研究概况

红冬蛇菰为蛇菰属多年生肉质寄生草本植物,民间常用于治疗痔疮、胃痛、咯血等病症。文章从化学成分和药理活性两个方面对国内外红冬蛇菰研究概况进行总结,以期为该植物的进一步研究和开发利用提供参考。     

血小板胞内海藻糖测定方法的建立和评价

本研究的目的是建立一种适用、方便和快速的血小板胞内海藻糖浓度的测定方法，用于海藻糖负载技术的优化和血小板冻干保存。采用三氯乙酸沉淀细胞蛋白，硫酸-蒽酮法测定血小板胞内海藻糖的浓度，同时作高效液相色谱分析。结果表明，负载液中海藻糖浓度为17％，硫酸蒽酮法测定血小板胞内海藻糖浓度为0．22％，高效液相色谱测定为0.20％。硫酸-蒽酮法测定海藻糖的回收率平均为100．7％。稳定性和重复性较好。结论：该方法测定血小板胞内海藻糖较准确，可靠，适用于细胞内海藻糖浓度的测定。     

冻干前人红细胞对海藻糖的负载影响因素研究

目的研究影响海藻糖负载多种因素,探讨人红细胞对负载海藻糖的影响因素及规律性。方法根据红细胞海藻糖的负载量衡量,利用硫酸-蒽酮法检测红细胞在不同胞外海藻糖浓度、不同孵育时间、不同孵育温度的条件下对海藻糖的摄取量,并检测红细胞溶血程度。结果红细胞内海藻糖在负载液中的浓度<1000 mmol/L、负载时间<9 h、负载温度<37℃条件下,海藻糖的摄取量呈正相关。在负载液中浓度为0、200、400、600、800、1000mmol/L时,红细胞内海藻糖浓度分别为0、10.03、14.5、41.7、55.3和71.6 mmol/L;在温度为37℃时红细胞在浓度为1 000 mmol/L负载液中分别孵育0、1、3、5、7、9 h,胞内海藻糖浓度分别为0、5.73、6.11、55.7、和61.2 mmol/L。对温度、时间和胞外海藻糖浓度的统计分析显示,温度对负载后胞内海藻糖浓度的影响最大(P<0.01)。结论37℃、采用新鲜红细胞在海藻糖浓度为800 mmol/L的负载缓冲液中孵育7 h能有效摄取海藻糖,使之达到对红细胞起到冻干保护作用的胞内海藻糖理论浓度。     

治疗性单采过程管理与质量控制专家共识

治疗性单采作为重要的临床支持性治疗技术,在其过程管理和质量控制层面尚缺乏统一标准。本共识从单采前评估、血管通路管理、液体平衡管理、过程管理、不良反应识别和处理、单采产品的质量控制、治疗性单采效果评价及感染控制等八个方面进行了系统地梳理与阐释,旨在为推动我国治疗性单采逐步走向规范化提供参考依据。     

神农杯”首届中国农村

医药学术交流大会征文中国乡村医生杂志社、中国农村中医药学术研究中心、新世纪医药科技推广中心、湖北省随州市卫生局将于2001年10月在中华民族始祖、中华医药创始人--炎帝神农氏的故里召开神农杯”首届中国农村医药学术交流大会,特征文如下.一、征文内容凡地市级以下的各级医疗单位的医药护技人员、乡村医生、民间医生、个体医生均可投稿.中医、西医、中西医结合临床各科的病例分析、临床报道、理论探讨、药品检验、制剂研究、临床检验、护理研究、医技检查、医院管理等方面的文章均可.要求每文2000字左右,打印,附200字内的作者小传.二、有关说明1.请在2001年8月30日前寄往湖北省随州市沿河大道105号随州市卫生局办公室收,邮码:441300.信封上须注明神农杯医药会征文”.联系电话与传真:0722-3250432.2.来稿经专家评选后来稿作者将被邀请参加会议,并授予神农杯”医药学术奖.3.会议期间将瞻仰神农故里,参观闻名于世的曾侯乙墓和编钟古乐表演.     

鼠抗人血小板CD36分子单克隆抗体的制备及活性分析

本研究旨在制备具有功能活性的重组人血小板表面CD36抗原的鼠抗人单克隆抗体。提取人肝细胞总RNA,经RT-PCR扩增编码人血小板CD36抗原胞外区（Gly30-Asn439）氨基酸残基cDNA,构建于原核表达载体pMDl8并转化大肠杆菌DH5α,筛选获得阳性重组子pMD18-CD36,提取质粒。经序列测定后,将该基因插入到真核细胞瞬时表达载体pTE2上,构建成为pTE2-s-CD36-10His真核瞬时表达载体。采用lipofectamine2000转染法,将重组质粒转染至HEK293细胞,表达产物经Ni^2＋2NTA柱层析纯化。以制备的重组CD36蛋白免疫BALB／c小鼠后,取脾与小鼠骨髓瘤细胞融合,筛选出阳性克隆,行Western blot检测抗体结合活性。结果显示：RT-PCR扩增获得了1．4kb的片段。经测序,该序列分析结果与GenBank中的NM_001001547．2完全一致。SDS-PAGE证实转染的HEK293细胞表达了人CD36抗原胞外区蛋白片段。鼠单克隆抗体在Westernblot中可以识别重组CD36蛋白,灵敏度达到8ng。结论：成功制备了抗人血小板CD36单克隆抗体,为临床筛选CD36阴性患者及献血员、深入研究人血小板CD36表面抗原对血小板输注无效的影响提供了实验基础。     

人红细胞冻干前负载海藻糖最佳化研究

为更好的实现海藻糖在红细胞冻干保存中的保护作用,关键是克服质膜对海藻糖的非渗透性,使胞质内海藻糖达到有效浓度。本研究的目的是通过对人红细胞负载海藻糖的规律性研究,筛选出海藻糖负载的最佳负载条件并评价海藻糖负载对红细胞各项理化指标的影响。在不同孵育温度(4、22和37℃)、孵育时间(0、2、4、6、8、10小时)、不同负载缓冲液浓度(0、200、400、600、800、1000mmol/L)条件下检测新鲜红细胞对海藻糖的成功负载量及红细胞各项理化指标;在固定负载条件下,对新鲜红细胞和4℃保存72小时红细胞海藻糖负载、游离血红蛋白(FHb)、血红蛋白(Hb)和红细胞平均体积(MCV)进行了比较。结果表明:红细胞对海藻糖的负载与孵育温度、时间及负载缓冲液海藻糖浓度密切相关。随着温度的升高、时间的延长和负载缓冲液海藻糖浓度的增加,红细胞对海藻糖的摄取量也随之增加。在海藻糖负载最佳条件下,新鲜红细胞和4℃保存72小时红细胞的胞内海藻糖浓度、FHb浓度分别为65.505±6.314mmol/L、66.2±5.002mmol/L和6.567±2.568g/L、16.168±3.922g/L。结论:红细胞负载海藻糖的最佳条件是采用新鲜红细胞,在37℃条件下、海藻糖浓度为800mmol/L的负载缓冲液中孵育8小时,这一条件可使胞内海藻糖达到有效浓度,并保持红细胞细胞理化性质稳定和膜完整性。     

尘肺肺源性心脏病急性加重期治疗分析

目的:探讨尘肺肺源性心脏病急性加重期的治疗措施。方法对37例尘肺肺源性心脏病急性加重期患者,给预及时治疗、得当处理。结果18例患者在治疗后一个月内症状缓解,13例患者在治疗后1个月后症状缓解,5例患者由于顽固性心功能衰竭及肺部感染得不到控制而死亡,1例患者由于肾功能衰竭及电解质紊乱不能纠正而死亡,结论充分认识尘肺肺源性心脏病急性加重期临床特征,对早期治疗有重要意义。