肠道传播的非甲非乙型肝炎病人粪便排病毒规律的研究

1986～1987年新疆南部和田发生了一起肠道传播的非甲非乙型肝炎的流行。本研究用免疫电镜方法(IEM)对6例急性期病人的60份粪便标本进行了排病毒规律的检测。其中5例排病毒阳性(83.3％);全部粪便标本的病毒颗粒检出率为28.3％(17/60)。发病前1～4天的粪便标本阳性率为100％(3/3);发病后9～12天的阳性率为14.3％(1/7);发病两周后的22份标本全部阴性。17份不同病期收集的阳性粪便标本,94.1％(16/17)出现在病人血清转氨酶(SGPT)高峰值前,此时SGPT在100IU/L以下。故此,肠道传播的非甲非乙型肝炎患者的隔离期,应定为病后2～3周。     

甲型肝炎疫苗及其免疫策略

甲型肝炎(甲肝)呈世界性分布,按其流行强度,全世界可分为5类流行地区(表1)。据1992 1995年全国病毒性肝炎流行病学调查结果表明,我国广大城市地区10岁儿童的抗甲肝病毒抗体(抗- HAV)流行率在40%以下,属中或低地方性流行地区;但农村地区10岁儿童的抗-HAV流行率多在50%以上,属高地方性流行地区。     

HBsAg阳性孕妇HBsAg、HBeAg和HBVDNA关系探讨

目的研究HBsAg阳性孕妇血清HBVDNA载量与HBsAg、HBeAg滴度之间的关系。方法入组乙肝疫苗母婴阻断效果研究队列892例未经抗病毒治疗孕妇,经雅培Architect i2000分析仪检测其血清HBsAg和HBeAg,并用雅培全自动实时荧光定量系统m2000定量检测HBVDNA水平。结果 HBeAg阳性组中,HBVDNA阳性率为95.65%;HBeAg阴性组中,HBVDNA阳性率为30.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度组HBeAg和HBVDNA检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同载量HBVDNA组,HBeAg差异有统计学意义(P<0.01),且随HBVDNA含量增加而增加,成正相关(r=0.71,P<0.01);HBsAg差异也有统计学意义(P<0.01),随HBVDNA含量增加而增加,成正相关(r=0.53,P<0.01)。结论在未经抗病毒治疗的HBsAg阳性孕妇中HBVDNA载量与HBsAg、HBeAg滴度均呈正相关,HBsAg可以较好的反映HBV复制水平。     

艾司奥美拉唑不同剂量治疗消化性溃疡出血的疗效观察

目的：分析艾司奥美拉唑不同剂量下治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法：选取2020年8月-2021年5月深圳市宝安区福永人民医院收治的80例消化性溃疡出血患者,随机均分为对照组(予以大剂量持续给药)和观察组(给予标准剂量间歇给药)各40例,比较两组患者的再出血率、胃内pH值变化情况、临床指标以及不良反应发生率。结果：两组患者接受治疗后72 h、7 d以及30 d的再出血率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的24 h内胃内平均pH值、pH值到达4.0以及6.0持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);而对照组患者pH值到达4.0、pH值到达6.0所需时间短于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的呕血次数、便血次数、止血时间、住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的艾司奥美拉唑费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在治疗消化道溃疡出血上,艾司奥美拉唑标准剂量间歇给药与大剂量持续药的疗效相近。但前者用药后不良反应发生率更少,且...     

丙型肝炎病毒血症及其临床意义

本文对丙型肝炎病毒血症的消长规律及临床进行了综述。     

关于可能存在乙型肝炎病毒Ⅱ型的研究

自1978年以来,在塞内加尔相继发现 HBsAg 阳性而抗-HBc 阴性的肝炎患者。1987年又报告7例HBsAg 阳性患儿康复后未检测到抗-HBs,而某些抗-HBs 阳性儿童又无抗-HBc 阳转。据此,有人认为可能存在新型的肝炎病毒感染,并将其命名为乙型肝炎病毒Ⅱ型(HBV_2)。本文着重介绍了经临床、流行病学和病原学初步研究表明的 HBV_2的特性。     

戊型肝炎病人和实验感染戊型肝炎病毒的猕猴血清抗——H…

应用人工合成的戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）基因组开放读码框架２（ＯＲＦ２）和３（ＯＲＦ３）两段多肽，分别建立了酶联免疫试验（ＥＩＡ），检测８５份实验感染ＨＥＶ的猕猴和１４３份戊型肝炎（简称戊肝）病人血清，结果两组抗－ＨＥＶ ＯＲＦ２阳性率分别为７０．８９％和６８．５３％，均显著高于抗－ＨＥＶ ＯＲＦ３，且前者阳转时间较早，持续阳性时间也较长。虽然多数（９７．３％）抗－ＨＥＶ ＯＲＦ３阳性血清，抗－ＨＥＶ     

中国株庚型肝炎病毒C（GBV－C）部分核酸序列测定和分析

首次采用ＲＴ－ＰＣＲ法检测出一株中国庚型肝炎病毒Ｃ（ＧＢＶ－Ｃ）ＲＮＡ，并对扩增产物进行了序列测定。其核酸序列与Ｓｉｍｏｎｓ等报道的ＧＢＶ－Ｃ序列同源性高达９２．４８％．