德都红花-7味散及其主要成分对肝纤维化小鼠CCR1、DNMT1蛋白的作用研究

目的 探索德都红花-7味散及其主要成分通过调控趋化因子受体(CCR1)、DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制四氯化碳(CCl₄)所致肝纤维化的影响。方法 将C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、德都红花-7味散组(灌胃0.75 g·kg^-1德都红花-7味散)、蓝盆花组(灌胃0.75 g·kg^-1蓝盆花)和木犀草素低、高剂量组(分别灌胃0.02、0.04 g·kg^-1木犀草素)。除空白组外,其余各组均腹腔注射10%CCl₄橄榄油溶液建立肝纤维化模型,各组均用0.5%CMC-Na溶解灌胃药物,每日1次,连续给药4周,末次给药后采集血液和肝组织。用酶联免疫吸附试验法检测血清DNMT1、CCR1、平滑肌肌动蛋白(α-smA)、Ⅲ型前胶原(precollagenⅢ)含量,用蛋白质印迹法检测DNMT1、CCR1、α-smA、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)蛋白表达情况。结果 空白组、模型组、德都红花-7组、木犀草素低剂量组、木犀草素高剂量组、蓝盆花组血清DNMT1含量分别为(4.56±0...     

蒙药利咽消颗粒主要药效实验研究

目的观察利咽消颗粒镇咳、祛痰、抗炎、镇痛作用。方法采用浓氨水诱咳方法。以咳必清12．5mg／kg,利咽消颗粒0．8g／kg和4．0g／kgjg给药,每日1次、连续灌胃7d。观察其镇咳作用。采用气管酚红排泌法,以盐酸氨溴索0．03g／kg,利咽消颗粒0．8g/kg和4．0g/kg灌胃给药,每日1次、连续灌胃7d,观察其祛痰作用。采用角叉菜胶所致足跖肿法,以阿司匹林0．2g／kg、利咽消颗粒0．5g／kg和2．5g／kg,每天1次,连续jg给药7d,观察其抗炎作用。采用冰醋酸扭体法和光照致痛法,阿司匹林0．2g/kg、利咽消颗粒0．80g/kg和4．0g／kg、每天jg1次,连续jg8d,第7d观察冰醋酸扭体镇痛作用,第8d观察光照镇痛试验。结果镇咳实验咳必清组,利咽消低剂量、高剂量组咳嗽潜伏期均明显延长,与空白对照组比较P〈0．05;咳必清组和利咽消高剂量组咳嗽次数与空白对照组比较明显减少,P〈0．05;低剂量咳嗽次教与空白对照组比较无显著性差异,与咳必清组和利咽消高剂量组比较,P〈0．05。祛痰实验可见盐酸氨溴索、利咽消低剂量组和刹咽消高剂量组与空白对照纽比较,OD值均有升高,P〈0．05。盐酸氨溴索与利咽消低、高剂量组元显著性差异。足跖肿胀实验可见与模型组比较阿司匹林组2、3、4h肿胀度明显下降。利咽消低刺量组4、5、6、8h肿胀度明显下降,利咽消高剂量组5、6、7、8h肿胀率明显下降。P〈0．05。与阿司匹林组比较利咽消低剂量组6h、利咽消高剂量组6、7、8h肿胀率明显降低,P〈0．05。镇痛实验结果表明阿司匹林组、利咽消低剂量和高剂量组明显延长冰醋酸引起小鼠扭体的潜伏期,减少扭体次数,与空白对照组比较P〈0．05。光照甩尾时间没有明显变化。结论利咽消颗粒具有明显的镇咳、祛痰、抗炎作用,时炎症引起的疼痛有一定的镇痛作用。     

黄龙丸对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的影响

目的：观察黄龙丸对D-半乳糖所致小鼠亚急性衰老模型的自主活动、记忆力及抗疲劳和对SOD活性的影响。方法：ICR小鼠40只,雌雄各半,按体重随机分为4组,即空白对照组、模型组、黄龙丸、抗衰复春片组。黄龙丸组以2.5g/kg,抗衰复春片组0.7g/kg、均0.2mL/10g灌胃给药,模型组与对照组灌胃同体积的蒸馏水,每日1次,连续灌胃49天。给药的同时模型组和给药组小鼠每天颈背部皮下注射5%D-半乳糖,空白对照组皮下注射生理盐水,0.5mL只/,连续注射49天。黄龙丸对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠自主活动、跳台学习记忆能力及学习记忆遗忘、游泳时间和血清SOD活力的影响。结果：黄龙丸可使D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的站立次数明显增多,与模型组比较有显著性差异P〈0.05;明显增强学习记忆和延长学习记忆遗忘时间,可使跳台实验潜伏期延长,错误次数减少,与模型组比较P〈0.05;明显延长衰老小鼠游泳时间,与模型组比较P〈0.05;升高血清SOD活力,与模型组比较P〈0.05。结论：黄龙丸能够改善D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的多项体征,具有一定的抗衰老作用。     

高效液相色谱法测定蒙药达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:CenturySIL NH2(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80:10:10);流速:0.8mL/min;检测波长:220nm;柱温:25℃。结果:苦参碱对照品在0.125～0.375μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.3%、RSD为1.34%(n=6);氧化苦参碱对照品在0.375～1.125μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.13%、RSD为1.71%(n=6);达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.844%和3.794%。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。     

蒙西医结合治疗小儿反复呼吸道感染

反复呼吸道感染是小儿多发病 ,常反复发作 ,1年内可发作 7～ 8次 ,且病程缠绵 ,少数可反复引起肺炎。我们近几年来采用蒙西医结合的方法治疗本症患者 4 2例 ,效果优于常规治疗组 ,现报告如下。一般资料62例患者均符合小儿反复呼吸道感染诊断参考标准。将其随机分为蒙西医结合治疗组 4 2例及西医治疗对照组2 0例。治疗组中男性 2 6例 ,女性 1 6例 ;对照组中男性 1 2例 ,女性 8例 ;全组患者年龄 2～ 1 0岁 ,平均 5.2岁 ;病程 1～ 5年 ,平均 2 .6年。伴喘息者 2 1例。临床均有不同程度的咳嗽、咯痰、喘息 ,甚者发绀 ,急性发作时常有发热。 5岁…     

旺拉格-37味丸对正常小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的:观察旺拉格-37味丸抗疲劳、恢复体力的作用。方法:取30只ICR小鼠,按体重随机分为空白对照组、抗衰复春片组、旺拉格-37组。空白对照组灌胃蒸馏水,抗衰复春片组灌胃抗衰复春片混悬液1.05g/kg,旺拉格-37组灌胃旺拉格-37混悬液2.1g/kg,以0.2mL/10g灌胃,日1次给药,连续灌胃16天。给药第14天观察小鼠疲劳棒耐力时间;第15天观察小鼠游泳至力竭时间和力竭运动后负重游泳的时间;第16天观察小鼠耐缺氧时间。结果:旺拉格-37可明显增加小鼠疲劳转棒落棒时间、增加小鼠负荷游泳时间和力竭运动小鼠负重游泳时间、增加耐缺氧时间,与空白对照组比较组间的差异具有统计学意义,P<0.05。结论:旺拉格-37味丸具有显著的抗疲劳、耐缺氧、恢复体力的作用。     

蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘患者的临床研究

目的 研究蒙药平喘灵胶囊对支气管哮喘患者临床疗效及其白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-10（IL-10）水平的影响。方法 将60例患者随机分为试验组及对照组,各30例。对照组给予咳喘宁胶囊,每次2.0 g,每日2次,口服,疗程为4周;试验组给予平喘灵胶囊,每次1.4 g,每日2次,口服,疗程为4周。通过蒙医证候评分、测定肺功能及流式细胞仪测定IL-4、IL-6、IL-10水平,分析蒙药平喘灵胶囊治疗支气管哮喘临床疗效及其机制。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为83.33%（25例/30例）和80.00%（24例/30例）,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,试验组和对照组的用力肺活量（FVC）分别为（3.29±0.09）和（3.20±0.12）L,第一秒用力呼气量（FEV1）分别为（2.31±0.14）和（2.25±0.11）L,第一秒呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）分别为70.26±0.05和70.46±0.04,呼气峰流量（PEF）分别为（5.65±0.16）和（5.68±0.17） L·s^-1     

病毒性肝炎的蒙医辨治

病毒性肝炎是由多种肝炎病毒（包括甲型、乙型、丙型、丁型、与戊型等）引起的传染病,临床主要表现为肝区疼痛、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、肝肿大及肝功能损害,部分患者可有黄疸和发热等症。本病属于蒙医肝扩张证、肝肿大证范围。经过对建国以来蒙医辨证治疗病毒性肝炎方案、方法进行梳理的基础上,结合近年来诸多研究成果,提出病毒性肝炎蒙医辨证治疗方法。     

蒙药德都红花-7味散对急性肝损害的保护作用及其急毒性药理试验

目的:研究蒙药德都红花-7味散降酶保肝作用及其急性毒性作用。方法:将蒙药德都红花-7味散分为高、中、低剂量组和护肝片组分别灌胃7天,腹腔注射CCl4引起小鼠肝损害,观察蒙药德都红花-7味散和护肝片对血清ALT、AST、LDH含量的影响;应用光镜观察肝脏形态学的变化。采用近似LD50试验方法,24h大剂量、多次连续灌胃给药60g/kg体重,测出该药LD50或最大耐受剂量,并检测血清ALT、AST含量,观察肝组织形态学的改变。结果:模型组与正常组比较,小鼠血清AST、ALT、LDH显著升高(P<0.01);德都红花-7味散高、中、低剂量组和护肝片组与模型组比较均有显著降低血清AST、ALT、LDH含量作用(P<0.05);而德都红花-7味散中、低剂量组降低血清AST、ALT、LDH含量显著优于德都红花-7味散高剂量组和护肝片组(P<0.05)。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死;护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死;德都红花-7味散高剂组以点状为主,偶有小碎片状坏死,较护肝片组轻;德都红花-7味散中、低剂组肝组织损伤状况较相似,主要表现为细胞水肿,脂肪变性,偶有点状坏死。急性毒性试验未观察到明显毒性反应,无动物死亡,测得最大耐受剂量MTD>60g/kg,相当于成人日用药量的1200倍以上。结论:德都红花-7味散和护肝片均有降酶保肝作用,而且德都红花-7味散作用更显著。德都红花-7味散大剂量服用比较安全。     

蒙西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨蒙西医结合治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:将本病112例随机分为对照组52例和治疗组60例,对照组采用西医治疗,治疗组采用蒙西医结合治疗,疗程均为4周。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为69.2%,两组比较P<0.01。结论:蒙西医结合治疗HSP的疗效优于单纯西药。