蒙成药为主综合治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:通过客观化指标观察蒙成药治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:74例通过病原学确诊的慢性乙型肝炎患者按症状、体征分级量化标准分层随机分为治疗组和对照组,分别用蒙成药综合治疗和用已知药综合治疗,对比观察两组主要症状、体征及肝功能的变化情况,以此观察临床疗效.结果:试验治疗组对主要症状,体征及疾病总体疗效显著优于试验对照组(P＜0.01);治疗组改善肝功能的疗效显著优于对照组(P＜0.01).结论:以蒙医理论为指导综合治疗慢性乙型肝炎是安全有效的治疗方法之一.     

德都红花-7味散对四氯化碳所致慢性肝损伤大鼠凋亡蛋白表达的影响

目的 观察德都红花-7味散对四氯化碳（CCl₄）所致肝纤维化大鼠B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）mRNA表达的影响。方法 将40只SD雄性大鼠按体质量分层随机分为空白组、模型组、对照组和实验组,每组10只。用腹腔注射CCl₄的方法建立肝纤维化模型。空白组和模型组均灌胃给予等量蒸馏水;对照组灌胃给予21.0 mg·kg^-1水飞蓟宾;实验组灌胃给予0.3 g·kg^-1德都红花-7味散。4组大鼠每天给药1次,连续给药7周。用Masson染色法观察肝纤维化的情况,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测大鼠肝组织中Bcl-2和Bax mRNA的表达水平。结果 实验组、对照组、模型组和空白组的胶原百分比分别为（7.99±1.71）%,（8.82±2.63）%,（14.84±4.45）%和（0.80±0.29）%,Bcl-2 mRNA表达量分别为0.64±0.13,0.78±0.18,1.07±0.43和0.48±0.16,Bax mRNA表达量分别为0.95±0.10,0.98±0.26...     

含草乌蒙成药嘎日迪-5味丸的临床安全性研究

目的评价含草乌蒙成药嘎日迪-5味丸的处方剂量的安全性。方法24名健康受试者随机分为低,中,高3个剂量组,分别单次口服蒙成药嘎日迪-5味丸0.4,0.6,1.2 g。中剂量组受试者单次用药试验结束后继续服药0.6 g,每日1次,连续口服7 d。观察和记录试验前后受试者生命体征、药物不良反应和血尿便常规、心电图、血生化指标。结果嘎日迪-5味丸各剂量组受试者均无明显不良反应,生命体征、心电图、血尿常规及肝肾功能基本正常。中剂量组2例受试者于服药后24 h出现白细胞数降低,连续复查均在正常范围,无临床意义。结论健康受试者单次口服嘎日迪-5味丸0.4,0.6,1.2 g及多次口服0.6g,能够很好地耐受,临床上可参考处方剂量0.5～1.0 g选择临床用剂量。     

蒙药达如奇颗粒调节巨噬细胞吞噬功能的实验研究

目的：探讨蒙药达如奇颗粒祛粘疫、调理体素的作用机理与调节巨噬细胞吞噬功能的相关性。方法：40只ICR小鼠随机分为空白组,模型组,达如奇颗粒低、高剂量组,每组各10只。除空白组外,其余各组采用腹腔注射大肠杆菌方法复制蒙医“粘疫”热症模型。低、高剂量组于造模后2小时灌胃达如奇颗粒混悬液0．60g／kg和1．20g/kg,每日1次,连续3天。于末次灌胃2小时后处死小鼠,抽取腹腔洗液,离心,计数巨噬细胞数。与5％鸡红细胞悬液孵育45分钟,固色,染色,油镜下记数,计算吞噬百分率和吞噬指数。结果：模型组与空白组比较腹腔巨噬细胞游出数量明显增加（P〈0．05）,吞噬指数较空白组有显著性差异（P〈0．05）;达如奇颗粒低、高剂量组与模型组比较巨噬细胞游出数量无显著性差异（P〉0．05）,腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数明显提高（P〈0．05）。结论：达如奇颗粒明显增加腹腔巨噬细胞的吞噬功能,达如奇颗粒的治疗作用可能与巨噬细胞吞噬功能有关。     

蒙药利咽消颗粒煎煮工艺的筛选研究

目的：优选利咽消颗粒煎煮工艺条件。方法：实验以甘草苷含量和冻干颗粒收率为指标,选加水量（A）、煎煮时间（B）、煎煮次数（C）为因素,每个因素选3个水平,选用L9（34）正交试验,选出煎煮最佳工艺。进一步对最佳工艺样品的止咳、抗炎、镇痛作用进行观察,验证和优选煎煮最佳工艺条件。结果：利咽消煎煮工艺3个因素中煎煮次数对甘草苷含量和冻干颗粒收率有显著性影响（P〈0.05）。影响次序为C〉B〉A。最佳条件可定为A3B2C2或A1B2C2。A1B2C2和A3B2C2工艺所得甘草苷含量平均值和冻干颗粒收率平均值非常接近,RSD值均小于5%,表明工艺条件稳定。药效实验结果表明A3B2C2和A1B2C2样品均有止咳、抗炎、镇痛作用,与模型组比较有显著性差异,P〈0.05;两组间比较无显著性差异,P〉0.05。结论：该实验建立的测定甘草苷含量的方法可以作为利咽消质量标准检测的常规方法,将ABC定为优选工艺。     

内毒素致家兔蒙医“粘”性脑刺痛未熟热与成熟热期模型的研究

建立家兔蒙医“粘”性脑刺痛病未熟热与成熟热期模型。方法：模型组于家兔小脑延髓池内分别注射0．05μg／kg（A）、0.075μg/kg（B）、0.1μg/kg（C）、0.25μg/kg（D）大肠埃希菌内毒素,空白组于家兔小脑延髓池注射等量的生理盐水,连续测量体温,观察证侯表现。     

腹腔感染法复制蒙医“粘疫”病热证动物模型及其应用的研究

目的:建立符合蒙医"粘疫"病热证(感染症)特征又能观察巨噬细胞免疫应答的动物模型,为蒙医"粘疫"病相关病症和蒙药药理研究提供造模方法。方法:取20只BALB/C小鼠随机分为对照组,模型组。对照组腹腔注射生理盐水(0.5mL/只);模型组小鼠腹腔注射大肠杆菌菌液(0.5mL/只,含3.0×107个细菌)复制蒙医"粘疫"病热证模型。观察症状、腹腔液巨噬细胞计数、巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数和腹腔液中IL-1,IL-6、TNF-α的含量。结果:模型组的小鼠在大肠杆菌腹腔注射2h后逐渐出现体温升高,口唇干、发红,呼吸短促,疲乏懒动,饮水增加,饮食减少等症状,表明符合蒙医"粘疫"病热证表现。模型组的腹腔液巨噬细胞计数、巨噬细胞吞噬指数及IL-1,IL-6、TNF-α的含量与对照组比较有显著性差异。结论:根据蒙医"粘疫"病热证临床特征,利用革兰阴性细菌的致病特点,用大肠杆菌腹腔注射诱发了符合蒙医理论的"粘疫"病热证模型。为进一步观察干预因素对巨噬细胞功能的影响和蒙医"粘疫"病相关病症的研究提供参考。     

蒙药萨丽嘎日迪对糖尿病伴蛋白尿大鼠肾组织VEGF和血清TGF-β1的调节作用

目的探讨蒙药萨丽嘎日迪对糖尿病伴蛋白尿大鼠的肾组织损伤修复作用。方法将50只Wistar雄性大鼠单次腹注链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型。模型成功的大鼠按体重随机分为模型组、萨丽嘎日迪低、高剂量组,取20只正常大鼠分为空白组10只和空白给药组10只。各给药组给予相应药物,连续灌胃84 d后处死,用酶联免疫吸附试验检测尿微量白蛋白(m ALB)、血清转化生长因子(TGF)-β1;取肾组织采用HE及PAS染色,进行病理观察;用Western印迹检测肾组织血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达。结果与空白组比较,模型组肾小球肥大,肾小球细胞增生明显,糖原颗粒变性明显,m ALB及血清TGF-β1升高,VEGF蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P0. 05);萨丽嘎日迪各组肾小球系膜基质增生减少,糖原颗粒聚集少,病变情况轻于模型组,差异有统计学意义(P0. 05)。与模型组比较,萨丽嘎日迪各组m ALB和血清TGF-β1明显下降,差异有统计学意义(P0. 05)。与模型组比较,萨丽嘎日迪各组肾组织VEGF蛋白表达明显降低,差异有统计学意义(P0. 05)。结论萨丽嘎日迪可能是通过降低TGF-β1含量,下调VEGF表达,进而减轻肾损伤,减少蛋白尿。     

MTT法与流式细胞术检测肺炎合剂促进T淋巴细胞转化的实验研究

目的：探讨肺炎合剂对小鼠T淋巴细胞转化的影响，并试图为药研究淋巴细胞转化提供检测方法依据。方法：通过病毒性肺炎患儿淋巴细胞转化率降低的机体，用氢化可的松建立免疫低下小鼠模型，以不同剂量药液灌胃给药后，采用MTTI法和流式细胞仪检测法对比观察肺炎合剂对ConA诱导的小鼠脾T淋巴细胞转化的作用。结果：肺炎合剂使正常和免疫低下小鼠脾T淋巴细胞增殖能力显著增强。结论：肺炎合剂对小鼠脾T淋巴细胞增反应的促进作用，可能是该药作用机理之一。并认为流式细胞术是测定淋巴细胞转化的一种准确而可靠的方法。     

脑梗死的蒙医诊治探析

脑梗死为一种常见的威胁人类健康的脑血管疾病。蒙医对脑梗死有独特认识,其治疗方法也具有特色,主要以辨证施治为主。阐述该病的蒙医病因、辨证分型及症状、蒙药治疗等。