UPA,UPAR,PAI-1,ER,PR,C-erb-B_2在乳腺癌表达的研究

应用免疫组化ABC法对49例乳腺浸润性导管癌中UPA、UPAR、PAI－1、ER、PR、C－erb－B2作定位检测。结果：检测率分别为81．6％、77．6％、69．4％、79,4％;、77、6％、49％。UPA、UPAR、PAI—1蛋白应于乳腺癌细胞的细胞核和核膜上。ER、PR的阳性表达位于细胞核和细胞浆。C－erb－B2阳性表达位于细胞膜。尿激酶系统抗体与ER、PR、C－erb－B2无协同关系。结论：UPA、UPAR、PAI－1与乳腺癌的浸润和转移有关。     

海绵动物的生物活性产物及其药理作用

概括来源于海洋海绵动物中新发现的36种生物活性次生代谢产物，阐述其化学成分及药理作用的研究进展。其化学成分具有生物碱、甾醇、萜类、大环内酯、肽类等。经药效评价且有抗菌、抗病毒、抗肿瘤以及心血管活性等药理作用。这些具明显药理作用的生理活性化合物，作为新药先导化合物进行研究开发，具有良好的应用前景。     

胰岛素样生长因子结合蛋白-1在产科的临床应用

胰岛素样生长因子结合蛋白-1(insulin-like growth factor binding protein-1，IGFBP-1)，既往又称胎盘蛋白-12、α1-妊娠相关内膜球蛋白，分子量25KD，是胰岛素和孕酮依赖蛋白，因其磷酸化程度不同而有5种异构体。IGFBP-1的基因位于7p14-p12，人IGFBP-1和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK糖异生调节的关键酶)有相似的启动区。IGFBP-1作     

开塞露在产后尿潴留中的应用

产后尿潴留是产科常见的并发症。自1997年1月至2002年12月，我们应用开塞露治疗产后尿潴留62例，取得满意效果。现报道如下：     

海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展

γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)。来源：是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gamimard)中分离所得。     

外伤性直肠炎性息肉1例治验

患陈某某，女，5岁。以大便间歇性带血0．5a为主诉于2003年7月7日入院。患儿母亲代诉，0．5a前发现患儿开始出现间歇性便血，色鲜红，每次量少，血便不混，因当时患儿患“肺炎”，未予治疗。0．5a来患儿大便间断带血，次数及血量逐渐增多，1周前于外院行肠镜检查示“直肠息肉”，遂来就诊。门     

二天油中薄荷脑的含量测定

二天油由薄荷油、薄荷脑、黑油等配制而成。该产品的检验方法只有定性项目,尚无定量指标。本文采用气相色谱法测定了二天油中薄荷脑的含量,方法准确,重现性好。     

胃腺癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达及其意义

目的 探讨KAI1／CD82蛋白在胃腺癌组织中表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学技术S-P法检测68例胃腺癌组织中KAI1／CD82蛋白的表达，以20例非肿瘤性胃黏膜组织作对照。对随访14个月～13年的35例做生存分析。结果 68例胃腺癌组织KAI1／CD82蛋白阳性表达率为26、5％（18／68），对照组胃黏膜组织阳性表达率95．0％（19／20）；高／中分化胃腺癌KAI1／CD82蛋白阳性表达率较低分化者为高，分别为41．4％（12／29）、15．4％（6／39），P〈0．05；无淋巴结转移胃腺癌的KAI1／CD82蛋白阳性表达率较有淋巴结转移者为高，分别为45.5％（10／22）、5.3％（8／46），P〈0.05；侵及黏膜及黏膜下层、肌层和浆膜层胃腺癌KAI1／CD82蛋白阳性表达率分别为66、7％（4／6）、34.8％（8／23）、15.4％（6／39），P〈0.05。KAI1／CD82蛋白在Ⅰ～Ⅱ期胃腺癌阳性表达率为37.0％（17／46），在Ⅲ～Ⅳ期胃腺癌中阳性表达率为13.6％（1／22），P〈0.05。KAI1／CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7、10年生存率分别为100.0％（7／7）、85.7％（6／7）、57.1％（4／7）、42.9％（3／7）和28．6％（2／7），而KAI1／CD82阴性患者术后生存率分别为89、3％（25／28）、42、9％（12／28）、14．3％（14／28）、7．1％（2／28）和3、6％（1／28）。KAI1／CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7和10年生存率比KAI1／CD82阴性患者术后1、3、5、7和10年生存率显著提高，P〈0．05。结论 KAI1／CD82蛋白在胃腺癌的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、临床分期及淋巴结转移有关，与患者性别、年龄无关。检测KAI1／CD82蛋白有助于临床评估病情，判断预后。     

"采和Ⅰ号"对烧伤的治疗效果

“采和I号”为祖传治疗烧伤的中草药煎剂，长期在民间治疗烧伤，因其简易方便，能止痛、愈合快、费用低，深得群众的欢迎。为发掘祖国医药这一宝库，我们作了动物实验和临床应用，特报告如下。     

海洋天然活性物质心血管药理作用的研究进展[续上期]

48 γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C) 48.1来源:是中山大学1983年从中国南海西沙群岛水域采集的软珊瑚(Clavularia Viridis Quoy and Gaimard)中分离所得. 48.2化学成分:γ-绿柱虫内酯二萜(Clavirolide C)含有dolabellane碳骨架的内酯二萜类新结构化合物[99、100].