紫杉醇脂质体联合卡铂治疗晚期卵巢上皮癌的临床分析

目的研究紫杉醇脂质体联合卡铂方案化疗治疗晚期卵巢上皮癌的临床疗效和毒副作用。方法对经减瘤术后病理组织学确诊的Ⅲ一Ⅳ卵巢上皮癌患者26例,采用紫杉醇脂质体联合卡铂方案化疗,其中紫杉醇脂质体130～175mg／m^2第1天静脉滴注;卡铂300mg／m^2第2天静脉滴注,每21天为1个周期,每2个周期评价1次疗效。结果26例患者完全可以评价疗效,其中完全缓解7例,部分缓解11例,稳定6例,进展3例,总有效率为69．23％,其中Ⅲ期有效率为72．22％,Ⅳ期有效率为62．50％。中位疾病进展时间（MTYP）10个月（5～13个月）,无复发生存期5个月。毒副作用主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇脂质体联合卡铂方案治疗晚期卵巢上皮癌近期疗效好,毒副作用可以耐受,值得临床推广使用。     

FOLFOX4方案联合三维适形放射治疗老年晚期直肠癌的临床探讨

目的:探讨三维适形放疗联合FOLFOX4方案治疗不能手术晚期老年直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法:回顾性分析63例不能手术的晚期老年直肠癌患者临床资料,分为治疗组和对照组,治疗组33例,接受三维适形放疗同步FOLFOX4方案(草酸铂+亚叶酸钙+5-FU)化疗,对照组30例仅接FOLFOX4方案化疗。放疗采用6 MV/15 MV X射线对肿瘤局部照射,2.0 Gy/次,总剂量46~50 Gy。结果:治疗组有效率为87.8%,明显高于对照组的63.3%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组的生活质量改善高于对照组,但差异无统计学意义,P>0.05;两组的主要毒副反应为白细胞下降、手足麻木、恶心、呕吐及放射性直肠炎,两组比较差异无统计学意义,P>0.05。结论:三维适形放疗同步FOL-FOX4方案化疗治疗老年晚期直肠癌安全有效,毒副反应小,可作为老年直肠癌一种有效的治疗方法。     

乳腺癌患者化疗致肝损伤的临床分析

目的 探讨影响乳腺癌患者化疗相关肝损伤的影响因素.方法 选择2017年12月至2020年10月江苏省张家港市第一人民医院所收治的乳腺癌行化疗患者200例,以乳腺癌化疗肝损伤患者74例作为肝损伤组,126例无肝损伤者作为对照组,对两组患者的临床资料进行对比分析.对患者的一般资料、肿瘤分型、临床分期、化疗方案等资料进行分析...     

伊立替康联合CF和5-Fu方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价伊立替康联合CF和5-Fu两周方案二线治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法 27例复治的晚期胃癌患者接受CPT-11联合CF和5-Fu两周方案化疗,CPT-11 150 mg/m2静脉滴注90 min,第1天;CF 100 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;5-Fu 400 mg/m2静脉推注,第1天,5-Fu 600 mg/m2持续静注(CIV)46 h,14 d为1周期,直至疾病进展或不良反应不能耐受。4个周期后评价疗效。结果 27例复治的晚期胃癌患者均可评价疗效及毒副反应,客观有效率为33.3%,临床受益有效率为81.5%。中位TTP为5.5个月,MST为9.5个月。不良反应主要为骨髓抑制,迟发性腹泻,恶心、呕吐和黏膜炎,多以Ⅰ～Ⅱ度为主,Ⅲ/Ⅳ度发生率低,均可耐受。结论 CPT-11联合CF和5-Fu两周方案二线治疗晚期胃癌有较高的肿瘤控制率,安全性好,毒副反应可耐受,并可减轻临床症状,延长患者生存期。     

细导管闭式引流腔内灌注白细胞介素—2和顺铂治疗癌性胸腹水

目的 观察细导管引流式腔内灌注白细胞介素－２和顺铂治疗癌性胸腹水的疗效。方法 ４９例用细导管闭式引流法将腔内积液引流完，再用ＩＬ－２５０万ｕ～１００万ｕ，ＤＤＰ６０ｍｇ～８０ｍｇ腔内灌注。结果 完全缓解（ＣＲ）２４例，部分缓解（ＰＲ）２１例，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）９１．８％。毒副反应较轻，主要为轻度消化道反应和骨髓抑制。结论 细导管引流腔内灌注ＩＬ－２和ＤＤＰ治疗癌性胸腹水疗效较高，毒副反应少，值得推广应用。     

托瑞米芬联合NP方案治疗56例晚期非小细胞肺癌

[目的]观察托瑞米芬(TOR)联合NP方案(长春瑞滨加顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,探讨提高晚期NSCLC化疗效果的新方法。[方法]56例晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组28例:化疗加托瑞米芬治疗,托瑞米芬240mg每天2次口服,d1￣7,连用7d,化疗方案:长春瑞滨25mg/m2d1,d8,顺铂70mg/m2￣90mg/m2d1￣3或d1￣5;对照组仅做化疗,不加TOR治疗,化疗方案同试验组。[结果]试验组PR15例,NC7例,PD6例,有效率为53.6%(15/28);对照组PR9例,NC8例,PD11例,有效率为32.1%(9/28),试验组近期疗效高于对照组,但统计学处理无显著性差异(χ2=1.82,P>0.05)。中位肿瘤进展时间试验组132d,对照组66d。毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应,均可耐受。[结论]托瑞米芬与NP方案联合治疗晚期NSCLC值得临床进一步深入研究。