复方枸骨阴道泡腾栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的药效学研究

目的 探讨复方枸骨阴道泡腾栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效性.方法 选用大鼠进行阴道内接种白色假丝酵母菌构建外阴阴道假丝酵母菌病模型,将造模成功大鼠随机分为3组,实验组用复方枸骨阴道泡腾栓进行治疗,阳性对照组用达克宁栓治疗,阴性对照组用复方枸骨阴道泡腾栓基质治疗.接种后第3天开始阴道内局部给药,1次/d,连续7 d.接种后第2,6,11天分别取大鼠阴道灌洗液进行真菌载量分析、涂片镜检,并取其阴道组织进行病理学检查.结果 至接种后第11天,实验组大鼠的真菌载量显著低于阴性对照组[(1.02±0.45)×10<'4> VS(12.24±1.61)×10<'4>CFU/ml,P<0.01],与阳性对照组差异无显著性;涂片镜检,实验组大鼠的假菌丝量显著少于阴性对照组(P<0.01),与阳性对照组差异无显著性;阴道组织病理学检查,实验组及阳性对照组黏膜水肿较轻,炎性细胞浸润较少,且阴道腔、黏膜层假菌丝消失.结论 复方枸骨阴道泡腾栓新制剂用于治疗大鼠外阴阴道假丝酵母菌病是有效的,研究结果为下一步临床开发应用奠定了基础.     

MTS/PMS法检测细胞药物敏感性

〔目的〕确定用MTS/PMS检测细胞活性的合适条件 ,以此为平台作细胞药物敏感性测定。〔方法〕以Vero为检测细胞 ,用MTS/PMS法测定 ,MTT法作对照实验。〔结果〕2 -4× 10 5 /ml的Vero细胞孵育 2 4h后 ,MTS/PMS作用 3h检测结果较为理想 ,黄藤素、三七总皂甙、昆明山海棠浸膏、无环鸟苷的CC5 0分别为 2 69.8ug/ml、44 9.8ug/ml、182 .4ug/ml、>5 0 0 0ug/ml。〔结论〕MTS/PMS法检测细胞活性具有简便、迅速、敏感、特异等优点 ,适用于细胞药物敏感性的检测。     

福建观音座莲的化学成分研究

目的 为进一步开发研究瑶族植物药,对福建观音座莲( Angiopteris fokiensis)的化学成分进行研究.方法 用硅胶色谱柱和化学方法等手段对乙醇提取物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其化学结构.结果 分离鉴定了7个化合物分别为:β-谷甾醇(1),二十烷酸(2),7β - hydroxysitosterol -3 -O -β -D - glucoside(3),胡萝卜苷(4),sitosteryl -6’-O- undecanoate -D- glucoside (5),紫萁内酯苷(6),金色酰胺醇乙酸酯(aurantiamide acetate)(7).结论 化合物1～7均为首次从福建观音座莲中分离得到.     

长瓣金莲花中总黄酮的含量测定

长瓣金莲花是毛茛科植物金莲花(Trolliuschinesis Bunge)的干燥花,在我国主要分布于东北、华北、西北,野生资源十分丰富。具有抑菌作用,临床主要用于治疗上呼吸道感染、咽炎、扁桃腺炎等疾病。总黄酮是其抑菌的有效部位之一。本文对长瓣金莲花中总黄酮含量进行了测定。     

黄花倒水莲化学成分及其抗病毒活性研究

目的 研究黄花倒水莲的化学成分及其体外抗病毒活性.方法 采用柱色谱技术分离黄花倒水莲乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位的化学成分;根据光谱数据鉴定分离所得化合物的结构;采用细胞病变抑制法(CPE re-duction assay)测定化合物的体外抗病毒活性.结果 分离并鉴定了10个化合物:棕榈酸(Ⅰ)、1,3-二羟基-2-甲基(口山)酮(Ⅱ)、24乙基一豆甾-7,(E)-22-二烯-3-醇(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、1,3-二羟基(口山)酮(Ⅴ)、1,3-二羟基-2-甲氧基(口山)酮(Ⅳ)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基(口山)酮(Ⅶ)、1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基(口山)酮(Ⅷ)、对羟基苯甲酸(Ⅸ)和原儿茶酸甲酯(Ⅹ).其中化合物Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ在体外有一定的抗单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1)和柯撒奇B3型病毒(Cox B3)的活性.结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅹ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅱ为新天然产物.首次研究该植物化学成分的抗病毒活性,化合物Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ均为1,3-二羟基取代(口山)酮.     

带形蜈蚣藻的化学成分研究

目的 研究南海大型经济海藻带形蜈蚣藻(Grateloupia turuturu)的化学成分.方法 利用色谱、 红外、质谱和核磁共振波谱等方法对带型蜈蚣藻的化学成分进行分离和结构鉴定并进行抗病毒活性研究.结果 从中分离鉴定了6个化合物,分别为棕榈酸(I)、3-β-5-烯-胆甾醇(Ⅱ)、胆甾-4-烯-6-酮(Ⅲ)、胆甾-4-烯-3-酮(Ⅳ)、胆甾-4,6-二烯-3-醇(Ⅴ)和胆甾-4,6-二烯-3-酮(Ⅵ),化合物Ⅱ抗HSV-1病毒效果较好,其IC50达到7.81μg/ml.结论 以上均为首次从该海藻中分离得到.化合物Ⅱ具有较好的抗病毒活性.     

硒化麒麟菜多糖对肝癌细胞株生长和凋亡的影响

 【目的】 探讨硒化麒麟菜多糖在体外对肝癌HepG2.2.15细胞株生长和凋亡的作用及机制?【方法】 处于生长期的人肝癌细胞HepG2.2.15分为3组,对照组?硒化麒麟菜多糖组和顺氨氯铂组?用MTT法检测各组肿瘤细胞增殖的情况,流式细胞仪检测细胞周期?细胞调亡以及凋亡基因Fas的表达情况?【结果】 硒化麒麟菜多糖在体外可抑制肿瘤细胞的增殖,最高抑制率为97.2%,并且有时间依赖性?硒化麒麟菜多糖可阻滞肝癌HepG2.2.15细胞的生长使之停留在S和G2/M期,从而抑制了肿瘤细胞的增殖,同时通过促进Fas表达14.4% ± 0.11%,明显高于对照组1.5% ± 0.01% (P < 0.05),从而诱导HepG2.2.15细胞凋亡?【结论】 硒化麒麟菜多糖可能是通过阻滞肿瘤细胞的生长及诱导细胞凋亡等机制,从而对肝癌细胞的增殖有一定的抑制作用?     

瑶药黄酮化合物体外抗肿瘤活性研究

目的：研究瑶族药用植物中黄酮化合物的体外抗肿瘤活性，并初步分析它们的构效关系。方法：采用四甲基偶氮唑盐（MTT）吸收减少实验，测定6个黄酮化合物对2种正常细胞的毒性和对7种肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果：6种化合物中，圣草苷、柚皮苷、槲皮素和槲皮苷对2种正常细胞非洲绿猴肾细胞Vero和人黑色素细胞MC基本不显示出毒性，柚皮素对这2种细胞的毒性都较大，而圣草酚对Vero细胞毒性很小，对MC细胞的毒性非常大。柚皮素有较广谱的抗肿瘤活性，它对7个受试肿瘤细胞都显示出较强的增殖抑制，尤其对乳腺癌细胞MCF-7的半数抑制浓度达到了50μg/ml。在7种肿瘤细胞中，MCF-7和肝癌细胞HepG2对受试黄酮化合物最为敏感，两者都被圣草酚、柚皮素和槲皮素以较低浓度有效地抑制。这些化合物对肿瘤细胞的抑制作用都显示出浓度依赖性。结论：圣草酚、柚皮素和槲皮素对肿瘤细胞的生长有较好的抑制作用．而官们的葡萄糖苷的细胞毒性较小．     

羊栖菜多糖提取工艺及其单糖组成研究

采用正交试验结合方差分析，研究羊栖菜多糖(Sargassum fusiforme polysaccharides,SFPS)的最佳提取工艺；采用GC-MS分析该多糖的单糖组成。结果表明，羊栖菜多糖最佳提取工艺条件为：温度80℃，加水量50倍，pH值5，提取时间5h，按此工艺提取羊栖菜多糖产率高并且不影响其生物活性；该多糖主要由L-山梨糖、D-木糖、D-艾杜糖、D-甘露糖及D-半乳糖5种单糖组成，摩尔比为5．13：2．15：1．99:1:4．35。     

正交设计优化裙带菜孢子多糖提取工艺

目的裙带菜孢子叶多糖提取方法的建立及最佳条件的确立。方法以正交设计实验优化提取工艺。结果提取的优化条件为:温度90℃,50倍水,提取4h,多糖得率为4.137%。结论正交设计的结果与实际效果吻合,为一可行性的研究方法,为以后裙带菜孢子叶多糖的开发利用提供依据。