毛细管气相色谱法测定氯苄律定中几种有机溶剂残留量

目的建立氯苄律定中几种有机溶剂残留量的测定方法. 方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(0. 25mm×30m),程序升温技术,用内标对比法分离测定氯苄律定中的残留溶剂.结果建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂回收率在98.4%～105.1%,检测限1～2ng.结论 本实验建立的色谱方法灵敏、准确,适用于氯苄律定中残留有机溶剂的检测.     

败血症晚期NO/cGMP信号通路参与血管平滑肌细胞钙稳态失调

目的 :探讨败血症晚期 NO/ c GMP信号通路在血管平滑肌 (VSM)细胞钙稳态变化中的作用及其与血管低反应性的关系。方法 :采用盲肠结扎和穿孔法 (CL P)复制大鼠败血症模型 ,用离体血管灌流方法 ,测定内皮完整的主动脉环张力。结果 :CL P组动脉环对苯肾上腺素 (PE)和 KCl诱导的收缩反应量效曲线明显低于假手术组(SHAM) ;在无钙液中 ,CLP组动脉环由咖啡因诱导的收缩幅度与 SHAM组比无差别 (12 .3± 2 .0 vs 11.4± 2 .9,P>0 .0 5 ) ,而由 PE及随后加入的 Ca Cl2 所引起的收缩幅度则明显低于 SHAM组 (71.4± 9.1vs 2 8.6± 4 .9,2 70 .0±32 .3vs 15 7.2± 2 6 .4 ,P均 <0 .0 5 ) ;CLP组动脉环的钙浓度 -收缩曲线比 SHAM组明显右移 ,最大反应压低 ;经诱导型一氧化氮合酶抑制剂氨基胍和一氧化氮敏感的鸟苷酸环化酶抑制剂 ODQ预处理后 ,CL P组动脉环的收缩能力均可恢复或超过 SHAM组的水平。结论 :败血症晚期 NO/ c GMP信号通路 ,可能通过抑制 VSM中由受体操纵性 Ca2 + 通道和电压调控的 Ca2 + 通道介导的胞外 Ca2 + 内流 ,抑制 VSM中 IP3敏感的内钙释放 ,以及降低 VSM的收缩蛋白对 Ca2 + 的敏感性 ,从而导致 VSM低反应性的形成。     

纳洛酮减弱白细胞介素-2对大鼠心肌的抑制作用

目的 :研究白细胞介素 - 2 (IL - 2 )的心脏作用并探讨其相关机制。方法 :采用视频跟踪系统测定大鼠单个心室肌细胞的收缩 ;细胞内双波长钙荧光系统检测细胞内游离钙离子浓度 ;应用 Langendorff灌流装置 ,观察 IL - 2对完整心脏收缩力学的影响。结果 :与对照相比 ,IL - 2 (5、5 0 U/ml)显著抑制单个心室肌细胞的收缩幅度 [(74 .95±4 .79vs98.0 9± 5 .0 2 ) % ,(6 4.30± 5 .2 4 vs97.38± 4 .0 5 ) % ]、最大收缩速度 [(70 .2 3± 4 .85 vs98.0 9± 5 .4 6 ) % ,(6 1.15± 5 .2 0 vs97.38± 6 .85 ) % ]、最大舒张速度 [(71.2 2± 4 .79vs98.32± 6 .0 8) % ,(6 8.16± 5 .2 4 vs97.5 5±5 .0 0 ) % ]和舒张末细胞长度 [(88.2 8± 5 .84 vs97.95± 5 .5 2 ) % ,(84 .18± 6 .5 2 vs98.94± 6 .76 ) % ];IL- 2 (5、5 0 U/ml)显著降低电刺激诱导的心肌细胞内钙瞬变幅度 [(74 .94± 4 .90 vs98.0 9± 3.74 ) % ,(71.0 0± 5 .2 8vs97.38±5 .5 2 ) % ],使舒张末钙水平升高 [(113.91± 5 .93vs10 0 .10± 3.0 2 ) % ,(119.0 9± 7.12 vs10 0 .5 2± 6 .0 0 ) % ]。阿片受体阻断剂纳洛酮 (10 nmol/L)可阻断 IL- 2对心肌细胞收缩和细胞内钙的作用。在离体心脏 ,与对照相比 ,IL- 2 (5 0U/ml)可显著降低左心室     

败血症休克晚期血管平滑肌细胞钙稳态变化及机制

目的:探讨败血症休克晚期血管平滑肌(VSM)细胞内钙稳态的变化与血管低反应性的关系及其机制。方法:采用盲肠结扎和穿孔法(CLP)复制大鼠败血症休克模型,用离体血管灌流方法,测定大鼠去内皮主动脉环的张力。结果:CLP组动脉环对苯肾上腺素(PE)和KCl的收缩反应均低于假手术组(Sham);CLP组动脉环的钙浓度-收缩曲线比Sham组明显右移;在无钙液中,CLP组动脉环对咖啡因诱导的收缩幅度与Sham组比无显著差异,而由PE及随后加入的CaCl₂所引起的收缩幅度则明显低于Sham组(P<0.05)。预先用特异性的一氧化氮合酶抑制剂氨基胍孵育后,CLP组动脉环的收缩能力均有不同程度的恢复。结论:败血症休克晚期VSM的低反应性可能涉及VSM细胞的钙稳态失调,NO的过量产生可能是导致这一变化的主要原因。     

内源性内皮素介导了LPS引起的冠脉收缩作用

背景和目的 :脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)可以刺激各种细胞因子和内源性的血管活性物质的表达 ,从而影响心功能状态、血管张力和渗透性 ,引起微循环障碍 ,最后导致休克和全身器官衰竭。但是 ,LPS对冠状动脉的作用及机制一直存在争论。有证据表明内皮素参与了LPS引起的心血管功能紊乱。本研究观察了LPS引起的离体大鼠心脏冠脉阻力的改变并探讨相关机制。方法 :雄性SD大鼠腹腔注射LPS(10mg/kg)或相同体积的生理盐水。 4h后取出心脏行Langendorff灌流 ,记录冠脉灌注压 (coronaryperfusionpressure,CPP)。注射LPS前 15min用特异…     

巴豆属植物Croton schiedeanus水提取 物的抗高血压及血管舒张作用

在哥伦比亚民间用巴豆属植物 Crotonschiedeanus Schlecht 叶的浸液治疗高血压。作者研究了该植物水提取物(AECS)对麻醉和清醒的自发高血压大鼠(SHR)的抗高血压作用及对离体大鼠主动脉的血管舒张作用。     

头孢他啶及其制剂的有关物质分析及稳定性研究

目的 :头孢他啶遇光、热不稳定 ,易产生降解产物 ,建立 HPLC法测定头孢他啶中间体、降解产物、副产物等有关物质的方法。方法 :色谱柱为 4.6m m× 2 0 0 mm,5 μm,填料为 Spherisorb C1 8,流动相为乙腈 -0 .0 4mol/ L磷酸二氢铵溶液 (1∶ 9) ,氨溶液调 p H至 7.0 ,流速为 1ml/ m in,检测波长为 2 5 4nm。结果 :建立的 HPL C方法 ,测定了头孢他啶及其制剂中的降解产物 7-ACA、副产物Δ -3异构体和其他有关物质。考察了头孢他啶及其制剂的稳定性。结论 :建立的头孢他啶中有关物质的测定方法简单、快速、重现性好 ,优于国外药典报道的方法。     

注射用头孢哌酮钠的有关物质及稳定性研究

目的：研究头孢哌酮钠的有关物质检测方法。方法：采用高效液相法，柱色谱法，pH值测定等检测方法对注射用头孢哌酮钠的有关物质及稳定性进行了研究，在加速试验（25℃），长期试验（6℃）条件下检测了稳定性。结果：样品在上述检测条件下，溶液颜色,pH值，纯度，含量均比较稳定，有效期定为两年。     

美欧卡霉素干糖浆的稳定性考察

美欧卡霉素干糖浆(又称醋酸麦迪霉素颗粒剂),卫生部规定使用期限为"三年".为考察我厂该产品的稳定性,取其连续三批(900501、900601、900602)按卫生部颁标准进行系统性留观,检测其主要质量指标.