反相高效液相色谱法同时测定家兔血清中阿魏酸和川芎嗪浓度

目的 :建立同时测定家兔血清中阿魏酸和川芎嗪浓度的方法。方法 :水浴法去蛋白后 ,采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 -水 (7∶18 ,加入1 %冰醋酸 )为流动相 ,以ODSC18 不锈钢柱 (4 6mm×250mm )为固定相 ,紫外检测波长为280nm。结果 :阿魏酸在30 2～70 8μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9974) ;磷酸川芎嗪在10 1～50 7μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9922) ,二者色谱分离良好。结论 :本方法具有快速、精确、简便、不引入杂质的优点 ,可为人血清中中药多种有效成分的测定提供实验依据。     

姜黄素的结构修饰研究进展

目的:为姜黄素类化合物的研究提供参考。方法:查阅、整理国内外相关文献,分析、归纳姜黄素的结构修饰部位。结果与结论:姜黄素的结构修饰主要分为苯环取代基、1,6庚二烯3,5二酮连接链的修饰,以及配合物的研究。     

复方氨基酸注射液临床应用专家共识

复方氨基酸注射液是肠外营养中氮的来源,广泛应用于不能经胃肠道给予或经胃肠道给予不能满足其营养需求的患者,在营养治疗中起重要作用。但目前对于复方氨基酸注射液临床应用的指征、剂型、剂量、时机,国内并无系统的指南或共识。为了进一步规范复方氨基酸注射液的临床应用,中华医学会肠外肠内营养学分会（Chinese Society for Parenteral and Enteral Nutrition,CSPEN）及中国抗癌协会肿瘤营养专业委员会（Chinese Society of Nutritional Oncology,CSNO）组织全国专家,在系统性文献检索的基础上,参考美国肠外肠内营养学会（American Society for Parenteral and Enteral Nutrition,ASPEN）、欧洲临床营养和代谢学会（European Society for Clinical Nutrition and Metabolism,ESPEN）、CSPEN及CSNO指南,结合我国临床实践,经多次交流讨论,达成此共识。包括10条推荐意见,涉及不同患者的蛋白质需要量及氨基酸剂型选择。     

姜黄中姜黄素类化合物抗前列腺癌及对15-脂氧合酶抑制活性的初步研究

摘 要 目的：研究姜黄中姜黄素类化合物对前列腺癌细胞PC3, DU145, LNCaP增殖及对15 脂氧合酶（15 LOX）抑制作用,并考察两者相关性。方法: 应用四甲基偶氮唑比色法（MTT）测定姜黄乙酸乙酯部位、总姜黄素、姜黄素、单去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对前列腺癌细胞PC3, DU145, LNCaP增殖抑制;应用脂氧合酶抑制药筛选试剂盒测定对15 LOX抑制活性,分析两者的相关性。结果: 姜黄素对15 LOX抑制活性最好,在6 μmol·L^-1时,姜黄素抑制率为63.1%,且其对前列腺癌细胞PC3, DU145, LNCaP抑制活性也较好,IC₅₀分别为(14.75±2.37), (18.99±3.43), (19.02±2.52) μmol·L^-1;天然姜黄素类化合对前列腺癌细胞增殖的抑制活性与对15 LOX抑制活性呈一定的相关性（P<0.05）。结论:天然姜黄素类化合物抗前列腺癌作用与对脂氧合酶的抑制作用具有一定相关性,脂氧合酶可能是天然姜黄素作用于前列腺癌的靶标之一。     

膦甲酸钠临床联合用药的研究概况

膦甲酸钠为广谱非核苷类抗病毒药物,可有效阻断多种DNA病毒的复制,如疱疹病毒、人乳头瘤病毒、乙型肝类病毒、人类免疫缺陷病毒及其相关感染等。膦甲酸钠临床上常与多种药物联合使用,发挥全面抗病毒作用。本文对膦甲酸钠临床联合用药的研究进行综述,包括疱疹、乙型肝炎、人乳头瘤病毒感染的治疗,联合用药的不良反应等。     

姜黄素泊洛沙姆P123共聚物胶囊的制备及其释药特性

目的:以泊洛沙姆(pluronic P123)为载体,制备了姜黄素pluronic P123共聚物胶囊,考察胶囊中姜黄素的体外释放特性。方法:采用薄膜水化法制备纳米胶囊,高效液相色谱法测定姜黄素的含量,动态透析法考察胶囊体外释药特性。结果:姜黄素pluronic P123共聚物胶囊的平均粒径为64.97 nm,包封率为71.74%,载药量为1.62%,体外释药规律符合weibull方程,显示胶囊的缓释效果良好。结论:以pluronic P123共聚物为载体,采用薄膜化水法制备pluronic P123共聚物胶囊,体外药物释放结果显示pluronic P123共聚物胶囊的缓释效果良好。     

羟基喜树碱脂质体的制备及其包封率测定

目的:制备符合肺靶向要求的羟基喜树碱脂质体并测定其包封率。方法:采用薄膜分散-冻融法制备羟基喜树碱脂质体;用凝胶柱色谱法分离游离药物;高效液相色谱法测定包封率。采用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以75mmol.L-1醋酸铵-5mmol.L-1三乙胺(冰醋酸调pH至5.6)缓冲液/乙腈(75∶25)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长383nm,柱温30℃。结果:制得的脂质体平均粒径大于2μm,包封率大于70%。在选定的色谱条件下,羟基喜树碱与辅料能完全分离,在0.2~20mg.L-1范围内,药物浓度与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9998)。结论:薄膜分散-冻融法适用于制备肺靶向羟基喜树碱脂质体;凝胶柱-高效液相色谱法操作简单,准确,重复性好,可用于测定羟基喜树碱脂质体的含量和包封率。     

2009年至2011年我院门诊药房调血脂药应用分析

目的评价武汉大学人民医院门诊药房调血脂药的应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考。方法采用限定日剂量方法,对门诊药房2009年至2011年调血脂药的销售金额、用药频度（DDDs）及限定日费用（DDC）等指标进行统计、分析。结果调血脂药的销售金额和DDDs呈逐年上升趋势,其中他汀类、贝特类药销售金额增幅明显,年均增长率分别为28．85％,35．19％。结论医院调血脂药临床应用合理,他汀类、贝特类药占主导地位,高效、安全、依从性好的药物受到临床青睐。     

单味药当归与复方药当归芍药散中阿魏酸药动学的比较

目的：研究当归芍药散提取液中阿魏酸（FA）和方中当归提取液的FA在大鼠体内药动学的变化规律。方法：将处方量的当归芍药散和当归提取液口服给药于SD大鼠,采用HPLC法测定给予当归芍药散和当归后大鼠体内FA的血药浓度,应用3P97软件计算药动学参数。结果：两者阿魏酸的药动学过程均符合二室模型,当归芍药散的Cmax和AUC较当归组高（P〈0．05）,CL较当归组低（P〈0．05）,tmax,t1/2等差异无统计学意义。结论：当归芍药散较单味当归,提高了FA的生物利用度。     

高效液相色谱法研究家兔口服阿魏酸和生化汤的药动学

目的:测定兔口服阿魏酸及口服阿魏酸加生化汤后阿魏酸的血药浓度,并进行药动学比较.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)以甲醇-水(0.3%冰醋酸)(40∶60)为流动相,色谱柱为Zorbax SBC18(150 mm×4.6 mm,5 μm),紫外检测波长323 nm.结果:两组的血药-时曲线均表现为单峰现象,属开放性一室模型.兔口服阿魏酸及兔口服阿魏酸加生化汤后的主要药动学参数如下:Ka(min-1)=0.2061和0.3523,Ke(min-1)=1.013×10-2和5.440×10-3,t1/2Ka(min)=3.363和1.968,t1/2Ke(min)=68.41和127.4,Cmax(μg·L-1)=63.41和112.7,AUC(μg·L-1·min)=7312和2.212×104,CL/F(s)(mL·min-1)=1.360×10-4和3.420×10-4,V/F(c)(μg·L-1)=2.493×10-2和3.374×10-2.结论:生化汤对阿魏酸的体内吸收、分布、代谢均产生影响.