全文获取类型
收费全文 | 217篇 |
免费 | 64篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 1篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 2篇 |
综合类 | 17篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 217篇 |
中国医学 | 47篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 16篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 25篇 |
2005年 | 31篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
排序方式: 共有290条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
本文应用紫外分光法对麦冬、去心麦冬、朱麦冬和酒麦冬中总黄酮进行含量测定,结果总黄酮的分量依次由去心麦冬→麦冬→朱麦冬→酒麦冬而递减. 相似文献
72.
73.
目的:制备葛根素前体脂质体,并对制剂质量进行考察。方法:采用山梨醇载体沉积法制备葛根素前体脂质体,并对制剂的形态学、包封率、粒径分布、体外释药、稳定性等性质进行考察。结果:本实验制备的脂质体形态多为圆形或椭圆形,平均粒径为278nm,Zeta电位为-17.5mV,包封率为(43.5±1.3)%,体外释药符合一级动力学方程,常温放置稳定。结论:葛根素前体脂质体包封率较高,具有一定的缓释效果,稳定性较好。 相似文献
74.
羟基喜树碱脂质体的制备及其包封率测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:制备符合肺靶向要求的羟基喜树碱脂质体并测定其包封率。方法:采用薄膜分散-冻融法制备羟基喜树碱脂质体;用凝胶柱色谱法分离游离药物;高效液相色谱法测定包封率。采用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以75mmol.L-1醋酸铵-5mmol.L-1三乙胺(冰醋酸调pH至5.6)缓冲液/乙腈(75∶25)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长383nm,柱温30℃。结果:制得的脂质体平均粒径大于2μm,包封率大于70%。在选定的色谱条件下,羟基喜树碱与辅料能完全分离,在0.2~20mg.L-1范围内,药物浓度与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9998)。结论:薄膜分散-冻融法适用于制备肺靶向羟基喜树碱脂质体;凝胶柱-高效液相色谱法操作简单,准确,重复性好,可用于测定羟基喜树碱脂质体的含量和包封率。 相似文献
75.
目的:了解抗微生物药招标对医院该类药品销售的影响。方法:根据2007年招标分类对某三级甲等医院2006年抗微生物药销售情况进行分析,并按药品规格及品种分析2007年中标的抗微生物药的降价率、使用量、日均费用、影响因子等。结果:2007年选中2006年中标的品种占2006年品种的56.48%;在2006年销售金额排序前30位中,2007年中标且入选品种11个,金额占排序前30位品种的37.73%。2007年与2006年相比,头孢孟多、头孢地嗪、帕珠沙星的影响因子较大,头孢地嗪、帕珠沙星重量影响因子排前2位。2006、2007年销售金额排序前10位的药品费用占当年总费用的比例基本一致。结论:延续使用招标药品对患者有积极意义,但降价品种使用量的降低抵消了其带来的实惠,患者平均费用没有因药品降价而减少,凸显药品招标有待完善。 相似文献
76.
目的:测定马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的包封率和载药量。方法:采用SephadexG-50凝胶柱分离固脂纳米粒和游离马钱子碱,高效液相色谱法测定包封率和载药量,并进行方法学考察。结果:葡聚糖凝胶柱能有效分离固脂纳米粒与游离马钱子碱,平均柱回收率和平均柱加样回收率分别为97.2%和96.4%。马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的平均包封率为50.18%,平均载药量为2.11%。结论:该方法简便易行,准确可靠,重复性好,可用于马钱子碱田脂纳米粒冻千粉的载药量和包封率的测定。 相似文献
77.
酮洛芬脂质体凝胶的研制及体外经皮渗透动力学考察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研制酮洛芬(KPF)脂质体凝胶,并进行体外经皮渗透动力学研究。方法:通过均匀实验设计筛选KPF脂质体的最佳处方,采用薄膜分散法制备脂质体,再以泊洛沙姆-407为基质制成脂质体凝胶;以影响因素试验考察该制剂的稳定性,并用Franz扩散池研究KPF脂质体凝胶与KPF普通凝胶的经皮渗透规律。结果:KPF脂质体平均粒径为(886.2±12.08) nm,Zeta电位为(-15.05±2.36)mV,平均包封率为(76.13±1.27)%(n=3);KPF脂质体凝胶为类白色细腻粘稠胶体,对试验光照及温度条件稳定。体外透皮试验表明脂质体能促进药物的透皮吸收,脂质体凝胶在皮肤中的蓄积量为普通凝胶的2倍。结论:KPF脂质体凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,能促进药物透皮渗透,值得进一步研究。 相似文献
78.
79.
复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导大鼠心肌缺血的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要目的:观察复方当归粉针剂对垂体后叶素诱导的大鼠缺血心肌的保护作用。方法:将60只大鼠分为空白对照组、模型对照组、复方当归粉针剂低、中、高剂量组,阳性对照组,大鼠腹腔注射垂体后叶素建立急性心肌缺血模型,观察复方当归粉针剂对各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及心肌梗死面积的影响。结果:复方当归粉针剂可对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血,增加血清中SOD活力,减少MDA生成,缩小心梗面积。结论:复方当归粉针剂对大鼠心肌缺血有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化有关。 相似文献
80.
pH梯度法结合逆向蒸发法制备氟尿嘧啶脂质体 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:以pH梯度法结合逆向蒸发法制备氟尿嘧啶脂质体,并评价其质量。方法:采用pH梯度法结合逆相蒸发制备氟尿嘧啶脂质体,以包封率为指标进行处方优化;用Sephadex G-50葡聚糖凝胶柱分离-高效液相色谱法测定氟尿嘧啶脂质体的包封率;以激光散射粒径分析仪测定脂质体的平均粒径及Zeta电位,透射电镜观测形态,并初步考察脂质体在室温和4℃冷藏条件下的稳定性。结果:制得的氟尿嘧啶脂质体外观形态圆整,平均粒径为282nm,Zeta电位为-25.9mV,平均包封率为75.39%,4℃冷藏条件下贮存脂质体的稳定性要明显优于室温贮存。结论:运用pH梯度法结合逆向蒸发法能制备包封率较高的氟尿嘧啶脂质体。 相似文献