反相高效液相色谱法测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法用反相高效液相色谱法,测定补骨脂素和异补骨脂素的含量.检测波长为295nm,氯霉素为内标.结果补骨脂素的回收率为99.47%,RSD为0.31%异补骨脂素的回收率为98.54%,RSD为0.41%.在10～200μg     

反相高效液相色变法测定山药中尿囊素的含量

目的研究高效液相色谱法测定山药中尿囊素的含量。方法用反相高效液相色谱法,分析柱采用Zorbax ODX柱（250mm×0.4mm）,分析流动相为甲醇-氯仿-水(0.5∶0.12∶100),流速0.5ml.     

番木鳖酊的制备及质量控制

番木鳖为临床常用剧毒药物之一，近年来用于治疗多种疑难病症［1，2］，取得了显著的疗效，特别对风痹疼痛、骨折有显著的效果［3］，为了满足临床需要，我院配制了5％番木鳖可，用离子导人法治疗漏后风[4]做果较好，现将制备和质量控制报告如下。1．制备：称取番木鳖细粉5g宜于有盖容器中，加入50％乙醇100ml搅拌密盖，没演15d，问取上清波，残渣过滤后加50％乙醇调至100ml，即得桔红色液体。2．检查：乙醇含量应为40～50／。取样品1滴，加试剂1滴（柠檬酸029溶于醋醉10ml中），混合物在水浴中温热，有红到红紫色出现。取样品及马钱子碱和…     

2例非小细胞肺癌患者的个体化药学服务

摘 要 目的： 为非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供个体化药学服务。方法: 对2例NSCLC患者进行治疗方案评估、用药监护、基因监测。结果: NSCLC患者进行基因检测后再服用埃克替尼近期效果好。结论: 对NSCLC患者进行个体化治疗具有较好的近期疗效及安全性,耐受性良好。     

膦甲酸钠临床联合用药的研究概况

膦甲酸钠为广谱非核苷类抗病毒药物,可有效阻断多种DNA病毒的复制,如疱疹病毒、人乳头瘤病毒、乙型肝类病毒、人类免疫缺陷病毒及其相关感染等。膦甲酸钠临床上常与多种药物联合使用,发挥全面抗病毒作用。本文对膦甲酸钠临床联合用药的研究进行综述,包括疱疹、乙型肝炎、人乳头瘤病毒感染的治疗,联合用药的不良反应等。     

抗微生物药招标对医院该类药品销售的影响

目的:了解抗微生物药招标对医院该类药品销售的影响。方法:根据2007年招标分类对某三级甲等医院2006年抗微生物药销售情况进行分析,并按药品规格及品种分析2007年中标的抗微生物药的降价率、使用量、日均费用、影响因子等。结果:2007年选中2006年中标的品种占2006年品种的56.48%;在2006年销售金额排序前30位中,2007年中标且入选品种11个,金额占排序前30位品种的37.73%。2007年与2006年相比,头孢孟多、头孢地嗪、帕珠沙星的影响因子较大,头孢地嗪、帕珠沙星重量影响因子排前2位。2006、2007年销售金额排序前10位的药品费用占当年总费用的比例基本一致。结论:延续使用招标药品对患者有积极意义,但降价品种使用量的降低抵消了其带来的实惠,患者平均费用没有因药品降价而减少,凸显药品招标有待完善。     

单味药当归与复方药当归芍药散中阿魏酸药动学的比较

目的：研究当归芍药散提取液中阿魏酸（FA）和方中当归提取液的FA在大鼠体内药动学的变化规律。方法：将处方量的当归芍药散和当归提取液口服给药于SD大鼠,采用HPLC法测定给予当归芍药散和当归后大鼠体内FA的血药浓度,应用3P97软件计算药动学参数。结果：两者阿魏酸的药动学过程均符合二室模型,当归芍药散的Cmax和AUC较当归组高（P〈0．05）,CL较当归组低（P〈0．05）,tmax,t1/2等差异无统计学意义。结论：当归芍药散较单味当归,提高了FA的生物利用度。     

HPLC法测定马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的包封率和载药量

目的：测定马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的包封率和载药量。方法：采用SephadexG-50凝胶柱分离固脂纳米粒和游离马钱子碱,高效液相色谱法测定包封率和载药量,并进行方法学考察。结果：葡聚糖凝胶柱能有效分离固脂纳米粒与游离马钱子碱,平均柱回收率和平均柱加样回收率分别为97．2％和96．4％。马钱子碱固脂纳米粒冻干粉的平均包封率为50．18％,平均载药量为2．11％。结论：该方法简便易行,准确可靠,重复性好,可用于马钱子碱田脂纳米粒冻千粉的载药量和包封率的测定。     

酮洛芬脂质体凝胶的研制及体外经皮渗透动力学考察

目的:研制酮洛芬(KPF)脂质体凝胶,并进行体外经皮渗透动力学研究。方法:通过均匀实验设计筛选KPF脂质体的最佳处方,采用薄膜分散法制备脂质体,再以泊洛沙姆-407为基质制成脂质体凝胶;以影响因素试验考察该制剂的稳定性,并用Franz扩散池研究KPF脂质体凝胶与KPF普通凝胶的经皮渗透规律。结果:KPF脂质体平均粒径为(886.2±12.08) nm,Zeta电位为(-15.05±2.36)mV,平均包封率为(76.13±1.27)%(n=3);KPF脂质体凝胶为类白色细腻粘稠胶体,对试验光照及温度条件稳定。体外透皮试验表明脂质体能促进药物的透皮吸收,脂质体凝胶在皮肤中的蓄积量为普通凝胶的2倍。结论:KPF脂质体凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,能促进药物透皮渗透,值得进一步研究。