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51.
52.
目的:建立琥乙红霉素静脉乳剂的含量测定方法.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵缓冲盐溶液(65∶ 35),检测波长215 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温25℃,进样量20μl.结果:琥乙红霉素在60 ~ 600 μg·ml-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 1),平均回收率为97.92%,RSD为0.43%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于琥乙红霉素的含量测定及稳定性分析. 相似文献
53.
摘 要疱疹病毒是人类最常见的感染性疾病,根据人类感染程度可分为不同种类,其中单纯疱疹病毒通常引起人类口腔或生殖器黏膜感染,巨细胞病毒是器官移植和肿瘤患者等免疫功能不全患者最常见机会致病菌,可导致严重的疾病甚至死亡。核苷类似物是治疗疱疹病毒疗效较好的药物,但耐药病毒株的出现,为疱疹病毒感染患者的治疗设置了新的障碍,尤其对于免疫功能不全的患者。因此临床亟需能够规避疱疹病毒耐药性的有效的抗病毒药物。本文综述了耐药疱疹病毒的治疗药物的研究进展,包括非核苷类抗病毒药物、新型作用靶点、新型作用机制的抗病毒药物的研究进展。 相似文献
54.
目的 筛选桂枝汤方剂免疫抑制活性部位。方法 处方药材分别水煎浓缩为水提部位,乙醇提取为乙醇提取部位。同时将乙醇部位分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取得石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部和正丁醇部位。CCK-8法考察桂枝汤不同提取物对ConA激活T细胞和LPS激活B细胞增殖的抑制作用。同时用二硝基氯苯对昆明种小鼠皮肤致敏和诱发,制成迟发型超敏反应模型,观察桂枝汤方剂不同部位对迟发型超敏反应的干预作用。结果 桂枝汤方剂水提物、乙醇提取物、石油醚萃取部位有显著免疫抑制功效,乙醇和石油醚提取物效果最佳。浓度200 mg·L-1时T细胞增殖抑制率分别为48.3%、45.9%,B细胞抑制率大于30%。乙醇提取物、石油醚萃取部位对迟发型超敏反应小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,对胸腺和脾脏无明显影响。结论 桂枝汤方剂乙醇提取物和石油醚萃取物为免疫抑制活性部位,能显著抑制T细胞和B细胞的增殖,抑制小鼠耳廓肿胀,对正常细胞、胸腺、脾脏无毒性。 相似文献
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摘 要 目的: 调查某院神经外科醒脑静注射液(XNJI)使用情况,为促进XNJI的临床合理应用提供参考。方法: 回顾性抽查某院2014年1月~2015年6月神经外科200份使用XNJI的住院病历,对其用药适应证、用法用量、疗程、联合用药、不良反应等进行统计分析。结果: 该科室XNJI存在超说明书用药情况,其中超说明书适应证者达34.50%,超剂量给药者达92.50%,而单次用药剂量为40 ml的患者占90.00%。临床使用中也存在着XNJI与西药联合使用的问题,主要与氯化钾(74.00%)合用或与氯化钾和胰岛素(11.00%)联合使用。结论:临床使用醒脑静注射液存在着某些不合理的情况,应加强其规范使用的管理。 相似文献
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目的 建立通脉口服液中5种活性成分的含量测定方法。方法 采用HPLC, 流动相:A相为甲醇,B相为0.1%冰醋酸;流速:1.0 mL·min-1 ;检测波长:280,320 nm。结果 咖啡酸、葛根素、阿魏酸、隐丹参酮、丹参酮ⅡA均达到较好的分离,峰型良好,线性关系良好,平均加样回收率分别为100.13%,100.70%,99.67%,100.38%,100.77%;RSD分别为1.97%,1.33%,2.18%,2.24%,1.23%。结论 该方法操作简单,准确,重复性好。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:5,自引:1,他引:4
目的测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法用反相高效液相色谱法,测定补骨脂素和异补骨脂素的含量.检测波长为295nm,氯霉素为内标.结果补骨脂素的回收率为99.47%,RSD为0.31%异补骨脂素的回收率为98.54%,RSD为0.41%.在10~200μg 相似文献
59.
反相高效液相色变法测定山药中尿囊素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究高效液相色谱法测定山药中尿囊素的含量。方法用反相高效液相色谱法,分析柱采用Zorbax
ODX柱(250mm×0.4mm),分析流动相为甲醇-氯仿-水(0.5∶0.12∶100),流速0.5ml. 相似文献
60.
透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体凝胶体外透皮作用的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的考察透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体(LMOP)凝胶体外透皮作用的影响。方法分别制备无透皮促进剂的LMOP凝胶及以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的LMOP凝胶。采用Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定体外接受液中甲氧沙林(8-MOP)的含量,计算其累积透皮释药量(Q),并将数据进行释放动力学模型拟合。结果样品凝胶体外释药符合H iguchi方程,不含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q=79.65t1/2 27.99;含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q=117.39t1/2 34.37,显示后者的渗透作用更好。结论以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的脂质体凝胶的透皮渗透效果更佳。 相似文献