乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素检测中显色基质法的研究

目的：建立一种快速检测乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内细菌内毒素的方法。方法：使用显色基质鲎试剂对不同批号的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内毒素定量检查法。结果：表明标准曲线的线性相关系数r≥0.98,乳酸左氧氟沙星在2mg/ml浓度无干扰作用。结论：显色基质法具有灵敏、快速、能定量、重复性好的特点,可用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素含量的检测。     

HPLC同时测定通脉口服液中5种有效成分的含量

 目的 建立通脉口服液中5种活性成分的含量测定方法。方法 采用HPLC, 流动相：A相为甲醇,B相为0.1%冰醋酸;流速：1.0 mL·min-1 ;检测波长：280,320 nm。结果 咖啡酸、葛根素、阿魏酸、隐丹参酮、丹参酮ⅡA均达到较好的分离,峰型良好,线性关系良好,平均加样回收率分别为100.13%,100.70%,99.67%,100.38%,100.77%;RSD分别为1.97%,1.33%,2.18%,2.24%,1.23%。结论 该方法操作简单,准确,重复性好。     

生化汤的血清药物化学研究

 目的建立对生化汤血清药物化学的初步研究。方法通过建立生化汤及po生化汤后小鼠血清HPLC指纹色谱分析方法,比较生化汤各单味药、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,同时以保留时间相对偏差△t作为参考来衡量各谱峰的相关性,确定Po生化汤后小鼠血中移行成分及其来源生药。结果生化汤给药后血中出现了9个移行成分,6个为生化汤中所合成分的原型,3个为新产生的代谢产物,其中有一成分相对含量较高。结论保留时间相对偏差△t可在某种程度上为谱峰来源作定性分析。血中移行成分及代谢产物将成为生化汤的体内作用基础,其来源为生化汤中的主要物质,对其进行深入的研究将有助于阐明生化汤的有效部位及作用机制。     

当归川芎红花不同组合方式对复方方剂中阿魏酸含量的影响

目的测定当归、川芎、红花不同的配伍对复方方剂煎液中阿魏酸含量的影响,从而比较得到最佳工艺。方法用高效液相色谱法(HPLC)测定不同煎液中阿魏酸含量。结果三味合煎液中阿魏酸的含量最大。结论三味合煎是比较理想的煎煮方法,有利于阿魏酸的充分溶出。     

复方马钱子片中士的宁和马钱子碱含量的测定

目的:建立复方马钱子片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇 乙腈 水 冰醋酸(35∶40∶25∶0.5)为流动相,ZorbaxSB C18ODS(4.6 mm×250.0 mm,5 μm)为分析柱,紫外检测波长为254 nm.结果:士的宁线性范围为0.05～0.45 μg,r＝0.999 7,测量平均回收率99.4%,RSD 2.2%.马钱子碱线性范围0.06～0.54 μg,r＝0.999 4,测量平均回收率101.3%,RSD 1.22%.结论:高效液相色谱法测定复方马钱子片中士的宁和马钱子碱含量简便、快速、灵敏.     

生化汤药动学及其血清指纹图谱研究

目的:研究生化汤的药动学及不同时间的血清指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量,进行药动学参数研究;并与血清指纹图谱结合探讨生化汤中的活性成分。结果:兔口服生化汤后体内阿魏酸的分布代谢呈二室模型;不同时间的血清指纹图谱与空白血清指纹图谱有显著不同。结论:用血清指纹图谱监测到阿魏酸的含量变化符合生化汤中阿魏酸的药动学规律。此法有助于阐明生化汤的药动学特性、药理活性及作用机制。     

中药有效成分抗白血病机制研究进展

白血病是国内十大高发恶性肿瘤之一,其恶性程度高,进展快,预后差[1].目前尚无特异性治疗方法,化疗能有效缓解症状,延长生存期,但存在"敌我不分"的情况,常引起较大的不良反应且耐药现象时有发生.     

反相高效液相色谱法同时测定马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁的含量

目的：建立马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁（马钱子碱）的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法以甲醇-乙腈-水-冰醋酸（35：40：25：0.5）为流动相，Zorbax SB-C18 ODS(4.6mmx 250mm，5цm)为分析柱，紫外线测定波长为254nm。结果：二甲氧基士的宁线性范围为0.05-0.45цg，r=0.9997，测量平均回收率为99.4%，RSD为2.2%；士的宁线性范围为0.06-0.54цg，r=0.9994，测量平均回收率为101.3%，RSD为1.22%。结论：本法简便，快速，灵敏。     

桂枝汤方剂不同提取部位免疫抑制活性的考察

目的 筛选桂枝汤方剂免疫抑制活性部位。方法 处方药材分别水煎浓缩为水提部位,乙醇提取为乙醇提取部位。同时将乙醇部位分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取得石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部和正丁醇部位。CCK-8法考察桂枝汤不同提取物对ConA激活T细胞和LPS激活B细胞增殖的抑制作用。同时用二硝基氯苯对昆明种小鼠皮肤致敏和诱发,制成迟发型超敏反应模型,观察桂枝汤方剂不同部位对迟发型超敏反应的干预作用。结果 桂枝汤方剂水提物、乙醇提取物、石油醚萃取部位有显著免疫抑制功效,乙醇和石油醚提取物效果最佳。浓度200 mg·L-1时T细胞增殖抑制率分别为48.3%、45.9%,B细胞抑制率大于30%。乙醇提取物、石油醚萃取部位对迟发型超敏反应小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,对胸腺和脾脏无明显影响。结论 桂枝汤方剂乙醇提取物和石油醚萃取物为免疫抑制活性部位,能显著抑制T细胞和B细胞的增殖,抑制小鼠耳廓肿胀,对正常细胞、胸腺、脾脏无毒性。     

当归芍药散提取液中芍药苷和阿魏酸在大鼠体内的血浓度测定

目的：建立HPLC法测定当归芍药散提取液中阿魏酸和芍药苷在大鼠体内血浓度的方法。方法：大鼠给药后30min取血,采用HPLC法对大鼠血样中阿魏酸和芍药苷进行含量测定,色谱柱：Agilent ZORBAXC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇旬．5％冰醋酸溶液（20：80）,检测波长：230nm（芍药苷）、320nm（阿魏酸）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃。结果：芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为20．2—404ng（r=0．9998）,6．2—124ng（r=0．9997）,方法回收率、精密度均符合要求,专属性疆一结诊．该方法可用干大鼠体内苜药苷、阿鞔酸的会号测定．