4种治疗脑梗死药物的成本-效果分析

目的对三七总苷、巴曲酶、尿激酶、奥扎格雷等4种药物治疗急性脑梗死进行成本 效果分析。方法将110例脑梗死患者分为A、B、C、D 4组，分别应用三七总苷、巴曲酶、尿激酶、奥扎格雷等4种药物治疗。运用药物经济学比较其成本 效果。 结果4种方案成本分别为587.72，2 498.401，4 060.00和2 839.20元。有效率分别为61.54%，92.86%，96.30%和93.10%。在方案A的基础上每再获得1个单位效果，方案B、C、D所需追加的成本依次为61.01，99.89和71.34元。结论采用巴曲酶治疗急性脑梗死为最佳方案。     

苯酚硫酸法测定兔血浆羧甲基茯苓多糖含量

目的建立兔血浆羧甲基茯苓多糖浓度测定方法。方法对兔血浆样品进行预处理，并用苯酚硫酸法测定羧甲基茯苓多糖的含量，测定波长为488.2 nm。 结果兔血浆羧甲基茯苓多糖血药浓度线性范围为2～64 μg·mL^-1，回归方程为C ＝ 76.667 6A＋0.850 8，r＝0.999 8，回收率≥96.54%，日内精密度RSD≤1.56%，日间精密度RSD≤2.53%。结论该方法操作简便，测定结果准确可靠，可用于羧甲基茯苓多糖的血药浓度测定。     

甲氧沙林脂质体凝胶的体外释药与稳定性研究

目的 对甲氧沙林脂质体凝胶体外释药模式进行定量考察。方法 以相同浓度甲氧沙林凝胶为对照，用透析法检测甲氧沙林脂质体凝胶的体外释药模式，并对其在4 ℃下贮存3周的释药稳定性进行研究。结果与甲氧沙林凝胶比较，甲氧沙林脂质体凝胶具有明显的缓释及长效作用，且前3 h释药符合Higuchi扩散模式（k＝4.07%·h 1/2），3 h后遵循零级释药模式（k＝0.66%·h 1）。而甲氧沙林凝胶在实验24 h内释药均符合Higuchi扩散模式（k＝6.91%·h 1/2）。在贮存期内，甲氧沙林脂质体凝胶的释药模式及包封率均维持稳定。结论 甲氧沙林脂质体凝胶体外释药具有明显的缓释特征，稳定性理想，值得进一步研究开发。     

复方当归注射液体内外指纹图谱研究

目的:初步建立了复方当归注射液体外指纹图谱,并在其基础上建立了复方当归注射液的兔血浆色谱指纹图。方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱,以乙腈-水(0．03％磷酸)线性梯度洗脱,紫外检测波长为300 nm,分析时间为60 min,以阿魏酸为参照峰,利用相关系数法和夹角余弦法来计算不同批次的样品间的质量一致程度。结果:HPLC:法的精密度、稳定性和重现性良好,体内外成分分析两个系数均大于0．9。结论:本研究有助于更清楚的了解复方当归注射液在体内外的化学成分的分布、数目及动态。     

比色法测定血浆中羧甲基茯苓多糖的含量

目的:建立羧甲基茯苓多糖血药浓度测定方法。方法:对血浆样品进行预处理,并用比色法测定羧甲基茯苓多糖的含量。结果:血药浓度线性范围为2~64mg.L-1,回归方程为:C=76.667 6A 0.850 8,r=0.999 8;回收率≥96.54%,日内精密度≤1.56%,日间精密度为≤2.53%。结论:本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于羧甲基茯苓多糖的血药浓度测定。     

炮制对当归药材有效成分的影响

目的 建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化.方法 利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量.色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60 min.流速为0.8 mL·min-1,检测波长220 nm.结果 当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化.实验证明,该方法简便、可靠、重现性好.结论 本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据.     

炮制对当归药材有效成分的影响

 目的建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化。方法利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量。色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60min。流速为0.8mL·min^-1,检测波长220nm。结果当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化。实验证明,该方法简便、可靠、重现性好。结论本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据。     

葛根素前体脂质体的制备及体外性质研究

 目的制备葛根素前体脂质体,并对其体外性质进行研究。方法采用载体沉积法制备葛根素前体脂质体,单因素考察和正交实验优选处方;透射电镜观察形态;马尔文激光粒度仪测定粒径、Zeta电位;透析法结合高效液相色谱法测定包封率;动态透析法考察体外释药性质。结果制得的脂质体形态多为圆形或椭圆形,平均粒径为278nm,Zeta电位为-17.5mV,包封率为(43.53±1.33)%,体外释药符合一级动力学方程。结论葛根素前体脂质体包封率较高,具有一定的缓释效果。     

基于有效成分和药效优选柴葛解肌汤提取工艺

通过正交试验及药效试验对柴葛解肌汤提取工艺进行优选。方法：以葛根素含量为指标,首先确定加水倍数。同时以正交试验法对葛根、柴胡、麻黄浸泡时间、提取时间、提取次数进行初步考察。同时结合药效试验对提取工艺进行优选。结果：15倍水是最佳加水量,正交试验表明各因素影响大小顺序均为提取次数〉提取时间〉浸泡时间,提取3次,每次60min,所有药材同时煎煮,此时葛根素含量较大,又减少工时,节约成本。药效试验表明上述优选提取工艺时柴葛解肌汤降温效果明显,即加水15倍,提取3次,每次60min为最佳提取工艺。结论：提取工艺合理,提取率较高。