麦冬不同炮制品中总黄酮含量分析

关于麦冬的炮制方法,见于陶弘景:“麦门冬以肥大者为好,用之汤泽,抽去心,不尔,令人烦”。《本草纲目》曰“滋补药以酒浸擂之。”为了探讨其炮制原理,本文应用紫外分光光度法对麦冬、去心麦冬、朱麦冬和酒麦冬中主要成分之一总黄酮的含量进行了比较分析。     

试用GDP值、人均可支配收入分析糖尿病患者“看病贵”问题

目的:为正确认识糖尿病患者"看病贵"问题,控制医疗费用增长提供参考数据。方法:比较1998年与2008年我院糖尿病药日均药费,并与国内生产总值(GDP)、人均可支配收入进行对比。结果:2008年同1998年相比,GDP、人均可支配收入、药品销售总额、糖尿病药销售额分别是3.78、3.11、3.87、2.73倍;胰岛素注射剂使用量及日均费用分别是3.46、1.23倍;口服降糖药DDDs及日均费用分别是1.69、1.41倍;胰岛素注射剂和口服降糖药日均费用增长率均低于人均可支配收入增长率;日均费用增加主要是由于合资进口药和新药使用增多及糖尿病患者增多。结论:事实上糖尿病药日均费用增幅低于人均可支配收入增幅,因此糖尿病患者"看病贵"不等同于"药品贵",其涉及多种因素,应从全社会角度来考虑这个问题。     

注射用还原型谷胱甘肽钠细菌内毒素检查法研究

目的建立注射用还原型谷胱甘肽钠的细菌内毒素检查法。方法按照2010年版《中国药典(二部)》附录ⅪE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果用灵敏度λ为0.5 EU/mL的鲎试剂,当注射用还原型谷胱甘肽钠的质量浓度为8.0 g/L时,供试品不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论建立的注射用还原型谷胱甘肽钠细菌内毒素检查法可行。     

氟尿嘧啶脂质体在小鼠体内的组织分布及靶向性评价研究

目的:研究氟尿嘧啶脂质体(FU-Lip)在小鼠体内的组织分布,并评价其靶向性。方法:将90只小鼠随机均分为10组,前5组静脉注射FU-Lip,后5组静脉注射FU注射液,剂量均为25mg·kg-(1以FU计),采用高效液相色谱法测定各组小鼠血浆、心脏、肝、脾、肺、肾中24h内的FU浓度,分析药物组织分布情况,以24h内的相对摄取率(re=AUC脂质体/AUC注射液)和靶向效率(te=AUC组织/AUC血浆)判断FU-Lip对主要器官的靶向性。结果:各组织中FU浓度均先升高后降低;与FU注射液比较,静脉注射FU-Lip后24h内的平均FU浓度在肝、脾中均升高,在其他组织中的浓度均降低;FU-Lip在肝中的re为17.13,其他组织的re均≤7.017;肝、脾中FU-Lip的te1与FU注射液te2的比值分别为5.616、2.301,其他组织均≤1。结论:FU-Lip能提高药物在肝、脾中的分布,具有肝、脾靶向性,尤其是肝靶向性。     

不同比例川芎与当归共煎液指纹图谱的考察

阿魏酸(Ferulic acid,FA)是中药当归(Angelica sinensis,radix)和川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)中的主要有效成分,具有明显的扩张冠脉血管、增加冠脉流量、改善心肌缺血、抑制胶原和二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用。当归和川芎常配伍使用,两者不同比例加以其他中药构成了许     

替硝唑栓的制备及质量控制

替硝唑栓的制备及质量控制宋金春，杨克钊，杨芰，黄飞凤（湖北医科大学附属第一医院武汉４３００６０）替硝唑（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ，ＴＮＺ）又名服净（Ｆａｓｉｇｙｎ），是继甲硝唑（Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ，ＭＮＺ）后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药，为...     

人源性双亲性穿膜肽PKV14的合成及其对BHK-21细胞的影响

目的合成人源性双亲性穿膜肽RRTLRRRRAAQRCG(PKV14),并研究其细胞穿膜效果和对细胞活性的影响。方法采用固相合成法合成PKV14,采用高效液相色谱和质谱对PKV14进行验证,使用荧光显微镜和酶标仪观察PKV14在BHK-21细胞系中的穿膜效果,采用MTT实验法检测PKV14的细胞毒性。结果合成了PKV14肽段,并且PKV14对于BHK-21细胞系的穿膜效率极高,细胞毒性实验表明PKV14对BHK-21细胞活性无影响。结论 PKV14是具有高穿膜活性,安全低毒的新型人源性细胞穿膜肽,有作为药物载体的潜力。     

甲基莲心碱与荷叶碱作用HepG2细胞对其上清液中LDH、TGF-β1、VEGF的比较

目的：比较莲中甲基莲心碱与荷叶碱分别体外刺激HepG2细胞相同时间段上清液中的乳酸脱氢酶（LDH）、转化生长因子（TGF-β1）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达情况。方法： 通过Cell Counting Kit-8（CCK-8）法分别测定甲基莲心碱和荷叶碱对人肝癌HepG2细胞的生长增殖活力的影响;乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒检测两种生物碱分别干预HepG2细胞后细胞上清液中的乳酸脱氢酶（LDH）活力;酶联免疫吸附（ELISA）法测定甲基莲心碱和荷叶碱分别干预HepG2细胞后细胞上清中的转化生长因子β1（TGF-β1）和血管内皮生长因子（VEGF）的浓度表达。结果：甲基莲心碱和荷叶碱均能抑制HepG2细胞的增殖活力,与对照组相比,呈浓度-时间依赖性（P<0.05）。在相同干预时间段,同等浓度下的Nef组比Nuci组对HepG2细胞生长增殖活力抑制作用更显著;随药物剂量增大,两种生物碱组分别处理的细胞上清液的LDH活力亦随之增大,但甲基莲心碱组处理后的细胞上清液中的LDH活力比同等浓度荷叶碱组处理后上调更加明显（P<0.01）;与对照组比较,两组分泌的TGF-β1和VEGF的浓度分别随药物浓度增大而下调,与荷叶碱组相比,同等浓度下的甲基莲心碱组细胞上清液中的 TGF-β1和VEGF的浓度下调能力更显著,其中TGF-β1下调变化极其显著（P<0.01）。结论：同等浓度的甲基莲心碱比荷叶碱对HepG2细胞上清液中的LDH、TGF-β1和VEGF的浓度上调或下调变化更显著。 关键词 甲基莲心碱;荷叶碱;LDH;TGF-β1;VEGF     

莲生物碱抗肿瘤研究进展

摘 要莲Nelumbo nuciferia Gaertn为睡莲科Nymphaeaceae莲属Nelumbo植物,也是重要药食两用作物品种之一。莲生物碱主要在莲心和荷叶中累积,其药理活性主要有抗炎、抗氧化、抗衰老、降脂减肥、降压、抑菌、抗心律失常、抗动脉粥样硬化等,而在抗肿瘤方面的研究甚少,本文通过查阅国内外相关文献,对莲生物碱类在抗肿瘤方面的研究进行综述,以期为从莲中寻找有效的抗肿瘤新药提供理论依据。     

复方阿莫西林胶囊的制备与质量控制

目的 制备复方阿莫西林胶囊,并探讨其质量控制方法 . 方法 以湿法制粒制备复方胶囊,采用高效液相色谱法测定复方胶囊的含量与溶出度. 结果阿莫西林与氨溴索回归方程的线性范围分别为80～320 μg.mL^-1和4.8～19.2 μg.mL^-1,加样回收率分别为96.72%和104.17%,RSD分别为1.84%和0.57%. 3批样品的含量均>90%,45 min溶出度>80%. 结论 复方阿莫西林胶囊的含量与溶出度均符合2010年版《中华人民共和国药典》要求,该检测方法 准确、简便,分离效果好,可用于该复方胶囊的质量控制.