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281.
目的 建立应用高效液相色谱同时测定注射用水溶性维生素中的维生素H、叶酸及维生素B12含量的方法.方法 采用Intersil(ODS-2)C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH到3.0)-乙腈(10:90)为流动相;流速为1 mL·min-1;检测波长为210 nm;进样量为10 μL;柱温为30 ℃.结果 谱图中维生素H、叶酸和维生素B12检测限分别为0.50,1.10和0.82 μg·L-1;维生素H、叶酸和维生素B12分别在9.49~14.23,96.74~145.1和0.746~1.118 mg·L-1内呈线性关系;平均回收率分别为100.96%(RSD=1.72%)、101.77%(RSD=0.14%)和101.27%(RSD=1.71%).结论 该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好. 相似文献
282.
目的考察川芎与葛根分煎后两药配伍时主要组分的含量变化规律。方法川芎与葛根药材用水分别煎煮,分煎液按不同比例配伍,在100℃下加热1h,然后再用乙酸乙酯萃取。在优化的反向-高效液相色谱(RP-HPLC)条件下进行分析,比较色谱指纹图谱,考察主要组分相对峰面积变化和配伍比例的关系。结果川芎水煎液和葛根水煎液配伍后色谱峰具有加和性,未见新峰产生。川芎和葛根的主要组分的相对峰面积没有明显变化。结论葛根对川芎在其复方配伍中不影响其含量测定,它们的最佳配比为5∶5。 相似文献
283.
目的:总结硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)遗传多态性对硫嘌呤类药物疗效和毒性影响的研究进展,为该药的个体化应用提供参考。方法:通过检索Pub Med和相关专业学术期刊全文数据库近10年来有关TPMT遗传多态性对硫嘌呤类药物疗效和毒性影响的研究文献,对TPMT遗传药理学研究进展作一整理归纳。结果和结论:TPMT是被研究得最早也是最多的一个硫嘌呤类药物代谢酶。TPMT遗传多态性和酶活性的个体差异可以部分解释患者服用硫嘌呤类药物后疗效和不良反应的不同。但目前其与硫嘌呤类药物所致的不良反应之间的关系尚没有统一的结论。对于TPMT遗传多态性对硫嘌呤类药物个体化应用的影响有待于多中心大样本的前瞻性研究以证实。 相似文献
284.
目的:建立健肾化瘀颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别健肾化瘀颗粒中的淫羊藿、黄芪,采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可同时鉴别淫羊藿、黄芪,薄层斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷含量测定平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于控制制剂的质量. 相似文献
285.
目的制备马钱子碱微乳,考察马钱子碱微乳对离体小鼠皮的透皮能力。方法Zetapats多功能电位/粒度分析仪测定马钱子碱微乳的粒度及其分布。用改良的Franz扩散池研究马钱子碱微乳的透皮速率。高效液相色谱法测定马钱子碱的含量。结果所制备的含1%马钱子碱的微乳液滴的平均粒径为(48.0±1.7)nm,马钱子碱的平均透皮速率为(47.36±2.87)μg·cm-2·h-1,透皮吸收行为符合Fick’s第一定律。结论马钱子碱微乳促进了马钱子碱的透皮吸收,显现出持续、延时的转运特点,载有马钱子碱的微乳有希望成为马钱子碱的透皮吸收给药的有前途的给药途径。 相似文献
286.
287.
乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶剂的制备与质量控制 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:选择喹诺酮类抗感染药物左氧氟沙星为主药,采用脂质体作为经皮给药的载体,并加入凝胶骨架,最终制成左氧氟沙星脂质体凝胶剂,达到提高感染皮肤部位的有效浓度,增强药物在皮肤局部的富集,同时达到缓释作用。方法:采用均匀设计法筛选制备工艺和优化处方;以高效液相色谱进行质量控制,用SephadexG-50凝胶柱层析法结合HPLC测定其包封率。结果:所制脂质体凝胶剂为乳白色;pH梯度法制备的自选优化处方脂质体平均粒径在0.33μm以下,形态多呈圆球形,分布均匀,分散良好,平均包封率为83.46%。结论:以均匀设计法筛选制备工艺和优化处方科学简便,所制脂质体凝胶剂质量稳定。 相似文献
288.
目的建立琥乙红霉素缓释片体外释放研究分析的硫酸显色法。方法以900 mL经脱气处理的0.1 mol/L盐酸溶液为释放介质,转速为75 r/min,75%的硫酸溶液为显色剂,采用紫外-可见分光光度法于482 nm波长处对琥乙红霉素缓释片的释放度进行测定。结果琥乙红霉素显色后质量浓度在40~72μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.75%,RSD为0.76%;12 h内3批样品的释放量均在标示量的90%以上。结论该方法操作简便、准确可靠,可用于琥乙红霉素缓释片释放度的测定,为质量标准的制订提供了依据。 相似文献
289.