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101.
102.
103.
复方紫草酊的制备和临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我们合作应用自制的复方紫草酊 ,治疗各种类型的烧烫伤患者 188例 ,取得了良好的效果 ,并且在抗菌消肿、减少渗出、保护创面等方面疗效有明显的提高。现报告如下 :1 处方紫草 10 0 g,虎杖 10 0 g,儿茶、大黄、黄芩、黄柏、冰片、洗必泰粉等适量 ,5 0 %乙醇加至 2 0 0 0 ml。2 制法将儿茶、虎杖、紫草、大黄、黄柏、黄芩粉碎过 2 0目筛 ,置于适当的容器中 ,加入 5 0 %乙醇润湿后 ,装入渗漉桶后 ,加入 5 0 %乙醇浸泡 ,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法 [1 ] ,浸渍 4d后 ,以 3~ 5m l/min的速度缓缓渗漉 ,收集渗漉液约 160 0 m l后 ,另器保存 … 相似文献
104.
目的 基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念优化N-乙酰半胱氨酸(NAC)注射液的处方及制备工艺。方法 以QbD理念为核心,通过查阅文献获得关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),采用鱼骨图结合失效模式与效应分析法(failure mode and effects analysis,FMEA)筛选影响注射液质量的关键工艺参数(critical process parameters,CPPs),使用Minitab软件进行试验设计,建立设计空间。结果 以灭菌前后pH值变化量,以主药含量为评价指标,通过鱼骨图结合FEMA确定了依地酸钙钠添加量、配液温度和灭菌条件为影响实验结果的关键工艺参数,方差分析结果显示建立的工艺参数与评价指标的数学模型P值均小于0.05,表明预测能力较好,得到的最佳参数为:依地酸钙钠添加量0.049 192%,最佳配液温度60℃,灭菌条件116℃,40 min。结论 基于QbD理念设计的NAC注射液处方合理,工艺参数稳定,建立的设计空间提高了工艺的耐用性,保证了制剂质量的均一可控。 相似文献
105.
甲基橙皮甙系从橙,桔等果类植物提取的橙皮甙,经甲基化制得的天然维生素P 类物与维生素C配伍应用,可参与休内多种代谢过程,维持血管的正常渗透性,减低毛细血管的脆性,增加机体抵杭力,还可抑制血清胆固醇升高,防止动脉粥样硬化所引起的血管紊乱,用于动脉硬化 相似文献
106.
血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药的应用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药(ARB)临床应用情况。方法分别统计ARB药品用药频率(DDDs)、金额和日平均费用;国产与进口加合资药品各年DDDs和金额及两者比值,比较2002~2004年ARB与血管紧张肽转化酶抑制药(ACEI)的使用情况。结果1998~2001年ARB平均日均费用为8.15元,2002~2004年为7.09元,下降13.0%。2002~2004年氯沙坦(科素亚)、氯沙坦/氢氯噻嗪(海捷亚)、缬沙坦(代文)3种药DDDs占总ARB分别为84.8%, 76.2%和65.9%。ARB每年销售总金额和DDDs均在增长,但增长速度逐年减弱。日均费用ARB是ACEI的1.9倍。2002~2004年国产ARB药物DDDs仅占11.6%,日均费用是进口合资药的60.0%。结论ARB日均费用较高,影响其临床应用。它作为新型降血压药,发展潜力较大。 相似文献
107.
甲基橙皮甙的药物动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用紫外分光光度法测定甲基橙皮甙的血药浓度。60mg/kg iV 后,家兔体内药时曲线是一房室模型。平均动力学参数(n=6)为C_0=337.2±76.46μg/ml。K=0.02004±0.007min~(-1)。t1/2=38.59±13.73min,V=501.0±131.5ml,AUC_0~∞=18100±5498min·μg/ml,C1=10.08±4.693ml/min,按静脉给药10倍剂量口服灌胃,未测得血药。表明其绝对生物利用度极低、 相似文献
108.
四环素类抗生素不良反应 总被引:3,自引:0,他引:3
四环素类抗生素曾因抗菌谱广,价格低而广泛用于临床。由于长期使用,耐药菌株大大增加,目前临床致病菌大多已产生了四环素耐药性,本文概述其不良反应。1 肾功能障碍 肾功能正常患者服用四环素类药物一般无不良反应。肾功能受损的患者服用四环素类时,可出现氮质血症,血清半衰期延长,血清浓度升高。由于四环素的抗合成代谢作用,可加重氮质血症,使血尿素氮和肌肝升高。此外,还可引起Fanconi’s综合征。临床表现为多尿、烦渴等,严重者可有生命危险。 相似文献
109.
本文应用紫外分光法对麦冬、去心麦冬、朱麦冬和酒麦冬中总黄酮进行含量测定,结果总黄酮的分量依次由去心麦冬→麦冬→朱麦冬→酒麦冬而递减. 相似文献
110.
吴杰李娟叶娟孙华曹威刘刚宋金春江仁望 《中国药师》2016,(8):1445-1448
摘 要 目的:研究姜黄中姜黄素类化合物对前列腺癌细胞PC3, DU145, LNCaP增殖及对15 脂氧合酶(15 LOX)抑制作用,并考察两者相关性。方法: 应用四甲基偶氮唑比色法(MTT)测定姜黄乙酸乙酯部位、总姜黄素、姜黄素、单去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对前列腺癌细胞PC3, DU145, LNCaP增殖抑制;应用脂氧合酶抑制药筛选试剂盒测定对15 LOX抑制活性,分析两者的相关性。结果: 姜黄素对15 LOX抑制活性最好,在6 μmol·L-1时,姜黄素抑制率为63.1%,且其对前列腺癌细胞PC3, DU145, LNCaP抑制活性也较好,IC50分别为(14.75±2.37), (18.99±3.43), (19.02±2.52) μmol·L-1;天然姜黄素类化合对前列腺癌细胞增殖的抑制活性与对15 LOX抑制活性呈一定的相关性(P<0.05)。结论:天然姜黄素类化合物抗前列腺癌作用与对脂氧合酶的抑制作用具有一定相关性,脂氧合酶可能是天然姜黄素作用于前列腺癌的靶标之一。 相似文献