高效液相色谱法测定复方枸杞颗粒中甜菜碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方枸杞颗粒中甜菜碱的含量.方法:以水-乙腈(65∶35)和0.1 mol·L-1 高氯酸钠(整个流动相中的浓度)为流动相,CLC-ODS柱为固定相,紫外检测波长为254 nm,外标法定量.结果:甜菜碱的衍生物在1.98～12.74 μg范围内具有良好的线性关系,线性方程为Y=47088.04X-7292.81,r=0.9998.结论:此法快捷,简便,准确,可以作为本方的质量控制.     

RP-HPLC法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量

目的:建立消炎抗茵片中黄芩苷反相高效液相(RP-HPLC)含量测定方法.方法:采用Aglient ZORBAXSB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55)检测波长为278 nm.柱温:26℃,流速:1.0ml·min-1.结果:线性范围0.112～0.560μg,r=0.999 3,平均回收率为103.0%,RSD为1.5%(n=5).结论:测定方法简便快捷、精密度高,可作为消炎抗茵片中黄芩苷的含量控制方法.     

痛泻要方水提取工艺的正交试验研究

目的采用正交试验法,对痛泻要方的水提取工艺进行优选.方法采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,结合100mL水中浸膏密度两个指标优选痛泻要方的提取工艺.结果提取次数对提取效率有非常显著影响(P＜0.01),加水量、提取时间对提取效率没有显著影响(P＞0.05).结合生产实际、综合考察,选定最佳工艺为A1B1C3,即加8倍量水,提取3次,每次1 h.结论优选工艺可行,含量测定方法准确可靠.     

红花的HPLC指纹图谱研究

 目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长275nm,枉温为30.0℃测定了23批不同产地的红花药材的HPLC指纹图谱,并使用“计算机辅助相似度评价软件”和相似度分析对数据进行处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果根据相似度分析处理结果,将红花药材分为2类,合格药材与不合格药材结论本方法简便、快捷、可靠,为提高红花质量控制标准提供参考。     

葛根川芎煎液中葛根素和阿魏酸的含量测定

目的:建立用高效液相色谱法,在单波长下同时测定葛根川芎煎液中葛根素和阿魏酸含量的方法。方法:采用HPLC法,以甲醇-水(含1%的冰醋酸)(30∶70)为流动相,ZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm,Agilent)色谱柱;流速:1.0mL·min-1,检测波长:300nm。结果:葛根素和阿魏酸在上述色谱条件下能够完全分离,葛根素含量为19.43mg·(10g)-1,阿魏酸含量为6.71mg·(10g)-1;平均回收率分别为97.53%,100.30%。结论:为药方中含葛根素和阿魏酸的制剂提供准确、灵敏、快速的分析方法。     

复方金黄阴道栓的制备及有效成分含量测定

目的测定复方金黄阴道栓中有效成分的含量.方法采用紫外分光光度法,以黄芩苷和绿原酸为对照品,于波长276nm和327nm处测定复方金黄阴道栓的吸收度.结果黄芩苷在5.0～40.0μg*ml-1范围内线性关系良好;绿原酸在5.0～30.0μg*ml-1范围内线性关系良好.结论该法简便,准确,重现性好.     

番木鳖酊的制备及质量控制

番木鳖为临床常用剧毒药物之一，近年来用于治疗多种疑难病症［1，2］，取得了显著的疗效，特别对风痹疼痛、骨折有显著的效果［3］，为了满足临床需要，我院配制了5％番木鳖可，用离子导人法治疗漏后风[4]做果较好，现将制备和质量控制报告如下。1．制备：称取番木鳖细粉5g宜于有盖容器中，加入50％乙醇100ml搅拌密盖，没演15d，问取上清波，残渣过滤后加50％乙醇调至100ml，即得桔红色液体。2．检查：乙醇含量应为40～50／。取样品1滴，加试剂1滴（柠檬酸029溶于醋醉10ml中），混合物在水浴中温热，有红到红紫色出现。取样品及马钱子碱和…     

甲基橙皮甙的药物动力学研究

本文应用紫外分光光度法测定甲基橙皮甙的血药浓度。60mg/kg iV 后,家兔体内药时曲线是一房室模型。平均动力学参数(n=6)为C_0=337.2±76.46μg/ml。K=0.02004±0.007min~(-1)。t1/2=38.59±13.73min,V=501.0±131.5ml,AUC_0~∞=18100±5498min·μg/ml,C1=10.08±4.693ml/min,按静脉给药10倍剂量口服灌胃,未测得血药。表明其绝对生物利用度极低、