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1.
世界各国对中成药金属含量都有十分严格的规定:①新加坡把黄连、黄柏、延胡索、川乌、附子等列为有毒药品,因此凡含有上述草药的中成药禁止销售。②马来亚、新加坡对中成药中含重金属的量有严格规定。铜不得多于24.34μmol/L(155ppm),铅必须低于0.96μmol/L(20ppm),汞必须低于0.025μmol/L(0.5ppm),砷化物必须低于0.665μmol/L(5ppm)。③加拿大禁止中成药中汞、砷、砒霜、铅等重金属含量超过该国规定的药物销售法令。④美国禁止含有水银、铅和朱砂成分的中成药进口和销售,政府还规定禁止232种物质(大部分 相似文献
2.
生化汤提取工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 以阿魏酸含量为指标,考察生化汤的提取工艺。方法 用正交试验法进行优选,用高效液相色谱 法对生化汤中阿魏酸的含量进行测定,甲醇-水(含1%冰醋酸,45:55)为流动相,ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm× 250mm,5μm),紫外检测波长为323 nm。结果 煎煮的最好方法为:用12倍的水浸泡30 min后加热30 min,再 加入10倍的水加热30 min。结论 不同煎煮方法对制剂活性成分含量有影响。 相似文献
3.
反相高效液相色谱法同时测定血清中阿魏酸和川芎嗪浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种用水浴去蛋白,利用反相高效液相色谱法(RP HPLC)同时测定血清中阿魏酸和川芎嗪浓度的方法。方法:采用RP HPLC以甲醇∶水(1%冰醋酸)=7∶18为流动相,C18ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm)紫外检测波长280 nm。结果:阿魏酸在30.2~70.8 μg·mL 1范围内线性关系良好,相关系数为r=0.997 4;磷酸川芎嗪在10.1~50.7 μg·mL 1范围内线性关系良好,相关系数r=0.992 2。结论:该法具有快速,精确,简便,不引入杂质的优点。 相似文献
4.
祛风合剂中粉防己碱的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定祛风合剂中粉防己碱的含量.方法:采用薄层扫描法.结果:线性范围为0.98~4.9μg(r=0.995 6),平均回收率为97.45%,RSD为1.24%.结论:该方法简便、准确. 相似文献
5.
莲子心中酚性生物碱3种主要成分定量分析及其特征图谱研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:建立同时测定莲子心中酚性生物碱:莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱含量的RP-HPLC法以及酚性生物碱的特征图谱.方法:采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水-三乙胺(25∶75∶0.1,用磷酸调pH3.3),紫外检测波长282 nm,流速0.8 mL·min-1,进样量20 μL.结果:莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱线性方程显示线性关系良好.特征图谱研究确定了酚性生物碱16个共有峰.结论:本方法简便、准确,重现性好,专属性强,可为莲子心中生物碱类物质标准提取物质量控制提供参考. 相似文献
6.
复方马钱子片中士的宁和马钱子碱含量的测定 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:建立复方马钱子片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇 乙腈 水 冰醋酸(35∶40∶25∶0.5)为流动相,ZorbaxSB C18ODS(4.6 mm×250.0 mm,5 μm)为分析柱,紫外检测波长为254 nm.结果:士的宁线性范围为0.05~0.45 μg,r=0.999 7,测量平均回收率99.4%,RSD 2.2%.马钱子碱线性范围0.06~0.54 μg,r=0.999 4,测量平均回收率101.3%,RSD 1.22%.结论:高效液相色谱法测定复方马钱子片中士的宁和马钱子碱含量简便、快速、灵敏. 相似文献
7.
8.
9.
目的 筛选桂枝汤方剂免疫抑制活性部位。方法 处方药材分别水煎浓缩为水提部位,乙醇提取为乙醇提取部位。同时将乙醇部位分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取得石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部和正丁醇部位。CCK-8法考察桂枝汤不同提取物对ConA激活T细胞和LPS激活B细胞增殖的抑制作用。同时用二硝基氯苯对昆明种小鼠皮肤致敏和诱发,制成迟发型超敏反应模型,观察桂枝汤方剂不同部位对迟发型超敏反应的干预作用。结果 桂枝汤方剂水提物、乙醇提取物、石油醚萃取部位有显著免疫抑制功效,乙醇和石油醚提取物效果最佳。浓度200 mg·L-1时T细胞增殖抑制率分别为48.3%、45.9%,B细胞抑制率大于30%。乙醇提取物、石油醚萃取部位对迟发型超敏反应小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,对胸腺和脾脏无明显影响。结论 桂枝汤方剂乙醇提取物和石油醚萃取物为免疫抑制活性部位,能显著抑制T细胞和B细胞的增殖,抑制小鼠耳廓肿胀,对正常细胞、胸腺、脾脏无毒性。 相似文献
10.
目的:建立一种快速检测乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内细菌内毒素的方法。方法:使用显色基质鲎试剂对不同批号的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内毒素定量检查法。结果:表明标准曲线的线性相关系数r≥0.98,乳酸左氧氟沙星在2mg/ml浓度无干扰作用。结论:显色基质法具有灵敏、快速、能定量、重复性好的特点,可用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素含量的检测。 相似文献