排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 31 毫秒
31.
32.
33.
HPLC法测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:采用HPLC测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量,方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水(75:25v/v).检测波长氯毒素为278nm,地塞米松240nm,结果:氯霉素在100-500ug.ml^-1浓度范围内,回归方程A=27614+4627C,r=0.997,回收率98.9%,RSD=0.43%,地塞米松在30-150ug.ml^-1浓度范围内,峰面积与浓度呈线性关系,回归方程A=4092+20148C,r=0.9998,回收率99.1%,RSD=0.38%,结论;该方法可用于消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量测定。 相似文献
34.
复方贯众口服液系临床应用多年的医院制剂,由贯众、黄芪、大青叶等中药组方而成,具有补气固本、清热解毒之功效,主要用于治疗病毒性感染,疗效明显。黄芪为方中主药之一,所含黄芪甲苷为黄芪的特征成分与有效成分。为了有效控制该制剂的质量,保证临床用药效果,本文参照文献采用薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量。 相似文献
35.
用茚三酮做显色剂的低层析和低电泳是进行氨基酸混合物分离分析的常用方法。传统的操作是将展层(或电泳)和显色截然分为两步进行。不但手续较繁,且又污染环境,对此,曾有人将氨基酸的低层析和低纤维薄板层析做了一点改进,用正丁醇——甲酸 ——水做展开剂 ,另外用0.4M茚三酮正丁醇溶液做显色储备液,临用时将两者按一定理量混均匀,进行层析,层析后取出纸条烘干即显斑点,从而使用展层和显色合并为一步完成,但此法的实验结果,烘干后纸条所显示斑点的色泽和强度不太令人满意。1 仪器和药品 仪器:层析滤低,电吹风、电泳仪。药品:“… 相似文献
36.
目的:对6个厂家生产的螺内酯片进行溶出度的实时监测,考察并评价其工艺质量。方法:采用光纤药物溶出度实时测定仪进行溶出度测定。采用桨法,以含0.1%十二烷基硫酸钠的0.1 mol/L盐酸溶液1 000 ml为溶出介质,设定水浴温度37℃,转速75 r/min,检测波长242 nm,参比波长550 nm,用3 mm探头监测螺内酯片的溶出曲线,对实时相对溶出百分率与溶出时间进行作图分析。结果:各厂家螺内酯片的溶出度均符合《中华人民共和国药典》规定,但溶出曲线和溶出速率存在差异。结论:利用光纤药物溶出度实时测定仪监测螺内酯片的溶出度,可以实时、连续、动态、定量地监测药物的溶出过程,直观地反映各厂家同种药品溶出过程的差异,为全面评价药品的内在质量提供参考。 相似文献
37.
38.
高效液相色谱法测定复方苦参注射液中阿魏酸含量 总被引:4,自引:1,他引:3
目的;测定复方苦参注射液中阿魏酸含量。方法:采用HPLC,以Shim-packCLC-ODS为色谱柱,甲醇-水[(35:65),水中含1%冰醋酸]为流动相,于322nm波长处测定。结果:阿魏酸在1.95-9.76ug.ml^-1范围内呈线性关系,r=0.9990,平均回收率为97.33%,RSD=0.34%。结论:该方法快速、准确,适用于该制剂的含量分析。 相似文献
39.
咽炎合剂质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立咽炎合剂的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对该制剂中麦冬、半夏、厚朴进行定性鉴别;用薄层扫描法对大青叶中有效成分靛玉红进行含量测定。结果:定性鉴别色谱特征明显,易于区别;制剂中靛玉红含量测定线性范围为0.244-1.22μg,r=0.9999,平均回收率为100.06%,RSD=1.3%。建立的定性定量方法可有效地控制咽炎合剂的质量。 相似文献
40.