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21.
22.
1 临床资料在2061例病人中,男性1158例占总例数56.2%;女性903例占总例数43.8%.年龄5~32岁.其中5~10岁648例,占总例数31%,11~15岁951例,占总例数46%,15~20岁384例,占总例数19%,20岁以上78例,占总例数4%.病程1.5~27年.单侧186例,双侧1875例.全部病例均曾用过其他疗法,效果不佳而来诊.  相似文献   
23.
袁继民  宋茹 《齐鲁药事》2002,21(6):46-48
复方布洛芬胶囊系由布洛芬与美沙芬组合而成的复方制剂.布洛芬是临床常用的非甾体解热、镇痛、抗炎药,美沙芬为中枢性镇咳药,广泛用于感冒或其他原因引起的咳嗽.近年来国内医药市场上已有多种分别含有布洛芬或美沙芬的复方制剂用于临床,但尚未见有布洛芬与美沙芬共同组方的报道.我们在研究复方布洛芬胶囊解热、镇痛、抗炎、镇咳作用的同时,又进行了拆方试验,证实了二者配伍的合理性和其最佳剂量配比.  相似文献   
24.
一种低功耗无人值守输液监控系统的研制   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:设计一种新型的低功耗、无人值守输液监控器。方法:以超低功耗单片机MSP430作为主监控器的控制核心,运用称重传感器完成对输液状态的监测。结果:主监控器可实时监测输液状态,并可在位于护士站的上位机上显示监测状态。结论:系统的功耗与成本低,性能稳定,易于携带,实用性强。  相似文献   
25.
宋茹 《齐鲁药事》2003,22(6):16-17
复方贯众口服液系临床应用多年的医院制剂 ,由贯众、黄芪、大青叶等中药组方而成 ,具有补气固本、清热解毒之功效 ,主要用于治疗病毒性感染 ,疗效明显。黄芪为方中主药之一 ,所含黄芪甲苷为黄芪的特征成分与有效成分。为了有效控制该制剂的质量 ,保证临床用药效果 ,本文参照文献采用薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量。结果表明该方法操作简便、快速、准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的含量控制方法。1 仪器与试药 CS— 90 0 0双波长飞点薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;微量定量毛细管 (美国Drum mond) ;硅胶G薄层色谱预制板 (北京…  相似文献   
26.
风湿定胶囊薄层鉴别和含量测定方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
宋茹  迟归兵  雷岚 《中成药》2006,28(11):1701-1702
风湿定胶囊是临床常用中成药之一,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂·第十二册),由八角枫、徐长卿、白芷、甘草4味中药组成,具有活血通络,除痹止痛之功效,用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、颈肋神经痛、坐骨神经痛等症。原标准中质量控制只有八角枫、徐长卿的TLC鉴别项。为了更好地控制该制剂的质量,参考有关文献[1~3],本文对其质量标准进行了实验研究,增加了白芷的TLC鉴别方法及徐长卿中主要活性成分丹皮酚含量的HPLC测定法,为该制剂的质量控制提供了科学依据。1仪器与试药Agilent 1100液相色谱仪,VWD检测器;…  相似文献   
27.
三七及其制剂HPLC指纹图谱的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的应用HPLC法对三七药材、三七总皂苷及三七总皂苷的水溶液制剂进行指纹图谱的研究.方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸水溶液(32:68)为流动相;检测波长203 nm;流速1.0 mL/min.结果得到分离度较好的三七、三七总皂苷及三七总皂苷制剂的HPLC指纹图谱.结论为三七、三七总皂苷及三七总皂苷制剂的质量控制提供有效手段.  相似文献   
28.
宋茹 《华西药学杂志》2004,19(5):384-385
目的 建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65:35:10)为展开剂,检测波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果 线性范围1.9~9.5μg(r=0.9997),半均回收率为95.8%,RSD=1.8%(n=6),方法精密度为RSD=4.4%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   
29.
高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用HPLC法,以Shim-pack CLC-ODS为色谱柱,乙腈-0.02mol.L^-1磷酸二氢钠(60:40)为流动相,检测波长210nm,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果:苦参碱在0.15~0.90mg.ml^-1范围内呈线性关系,γ=0.9993,平均回收率为99.13%,RSD=0.99%。方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   
30.
目的:建立复方苦参注射液的质量控制标准。方法:用薄层色谱法对该制剂中当归、苦参进行定性鉴别;用HPLC法测定该制剂中阿魏酸的含量,并用TLC法测定该制剂中苦参碱的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;阿魏酸在1.95~9.76ug.mg^-1范围内呈线性关系,r=0.9980,平均回收率为96.8%,RSD=0.3%。苦参碱斑点在2.16~7.56ug.之间与其吸收度积分值呈线性关系,r=0.  相似文献   
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