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目的 对痰热清注射液治疗呼吸道感染临床随机对照试验文献进行质量评价和分析.方法 采用中医药治疗性文献质量评价及信息采集表,对2007-2008年发表的痰热清注射液治疗呼吸道感染的随机对照试验文献进行质量评价.由两名评价员对符合纳入标准的文献进行评价和数据采集,评价内容包括文献描述的疾病诊断标准、纳入及排除标准、随机化方法 、盲法、对照、结果 报告和结论 推导等.结果 共纳入文献26篇,其中10篇(38.46%)报告了明确的西医诊断标准,但仅3篇叙述了中医病的诊断标准,2篇说明了中医证的诊断标准;仅2篇文献对随机化方法 进行了简单描述,1篇文献描述采用盲法;26篇文献均有疗效判定标准,但其中18篇(69.23%)的临床疗效评价标准为自拟标准或未说明其出处;有15篇(57.69%)文献报告了不良反应情况;仅有8篇(30.77%)文献中应用的统计学方法 基本正确.结论 痰热清注射液治疗呼吸道感染的临床疗效得到专科医生的肯定,但其临床随机对照试验文献报告的方法 学质量仍然较低. 相似文献
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林季文主任出生于中医世家,从事中医儿科工作五十载。笔者有幸跟随林季文主任左右,兹将其治疗小儿咳嗽经验总结如下。 相似文献
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新药临床试验质量是药品上市后安全有效的保障。加强药物临床试验监督管理,对提高新药临床试验质量具有重大的意义。我国CCP规范强调了药物临床试验中质量管理的重要性,其中监查是保证药物临床试验质量的一个重要环节。但目前新药临床试验中的监查还存在一定的问题,需要通过分析问题产生的根源,探讨解决的办法,提出加强药物临床试验过程的监查,使药物临床试验质量得到进一步提高。 相似文献
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<正>过敏性咳嗽是由于外源致敏或非致敏物质刺激支气管黏膜产生的以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道慢性非特异性炎症,主要表现为慢性咳嗽。2006年1月至2008年6月笔者采用"过 相似文献
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目的:评价喜炎平注射液联合奥司他韦较单用奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及安全性。方法:检索国内外数据库中关于喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的随机对照试验(randomized controlled trial,RCTs),检索时限为自建库至2019年1月。筛选合格文献,进行质量评价及Meta分析。结果:共纳入5篇RCTs,包含316例患者。Meta分析结果显示,与单用奥司他韦组比较,喜炎平联合奥司他韦组在总有效率(OR=4.69,95%CI [2.69,11.09],P 0.01),减少退热时间(MD=4.83,95%CI[-1.73,-0.73],P 0.01)和住院时间(MD=6.33,95%CI [-2.63,-1.39],P 0.01)方面更具优势;在不良反应方面,2组差异无统计学意义(P 0.5)。结论:喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效优于单用奥司他韦,且安全性良好。 相似文献
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成都市温江区柳城街道社区卫生服务中心以智慧健康社区建设为切入点,融入智慧蓉城社会治理体系,拓展居民健康档案信息和相关医疗健康数据应用范围。创新成立5个“1+1+N”家庭医生网格化管理团队;加强宣传,营造浓厚全民建档氛围;整合信息资源,全面摸清健康基线;加强人员培训,为入户建档做好前期准备;家医融入“微网实格”,提供线上线下健康服务;分层分类管理;增设家庭医生健康驿站。上述做法增加了该中心建档率、体检率、健康管理率等等。笔者体会,医社联动、多方聚力是智慧健康社区建设的基石,精细化建档是推进智慧健康社区建设的有效途径,持续创新服务是推进智慧健康社区建设的内生动力,为居民健康管理与疾病及时检测提供多元化选择则,是下一步智慧健康社区建设的重点。 相似文献
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目的:通过文献挖掘分析咳嗽变异性哮喘的用药规律和特点。方法:系统检索中医药治疗咳嗽变异性哮喘的经验类、病例报告类、临床研究类等文献,对处方、用药进行频数分析,采用改进的互信息法对临证特点及用药规律进行分析。结果:对筛选出的112味中药进行分析,确定药物的使用频次,治疗咳嗽变异性哮喘以解表药的使用频率最高,其次为止咳平喘药,使用频次较高的药物是麻黄、陈皮、柴胡、半夏、蝉蜕。通过药物之间的关联规则分析,演化得出麻黄-半夏-蝉蜕等核心组合。结论:临床治疗咳嗽变异性哮喘,在遵循中医辨证论治的前提下,应重视疏风宣肺药和化痰止咳平喘药的使用;若患者因伏风深潜于肺络且顽固难除,应适当应用虫类熄风药;不论新病久病,都应适当应用调中益气、活血之药。 相似文献
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药物临床试验机构对临床试验中不良事件的监控 总被引:1,自引:0,他引:1
不良事件的监控是临床试验的关键环节之一,也是新药临床试验相关部门所关注的重点。目前国际上高水平的临床试验已经建立了较为完善的多方位的监控机制,国内还存在着较大的差距。由于药物临床试验机构对临床试验中不良事件的监控直接关系着受试者的安全和临床试验的质量,因此加强临床试验机构对不良事件的监控,才能最大限度地保障受试者的权益。本文结合作者所在单位的具体经验和体会,就如何加强临床试验中不良事件的监控力度提出了建议。 相似文献
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