长期雌激素替代治疗对心肌超微结构影响的实验研究

【目的】研究长期雌激素替代治疗对心肌细胞超微结构的影响。【方法】将50只5月龄SD雌鼠随机分成三组：构建对照组、去势（去卵巢）和雌激素替代三组动物模型。第13周处死大鼠,快速取左心尖组织,置于4％多聚甲醛或2．5％戊二醛固定液中固定,分别行石蜡和超薄切片,光学显微镜和电子显微镜下观察心肌细胞结构。【结果】光学显微镜下：对照组大鼠左心室心肌细胞呈梭形,肌纤维排列整齐;去势组大鼠与雌激素替代组大鼠心肌细胞形态与对照组相似,无明显改变;电子显微镜下：去势组大鼠左心室心肌细胞水肿,肌原纤维走向不规则,结构紊乱,部分肌丝甚至局部溶解;线粒体高度肿胀、空泡变。雌激素替代组大鼠左心室心肌细胞肌原纤维较去势组排列整齐,除少部分线粒体肿胀外,大部分正常,有的区域肌原纤维结构完整,排列整齐,且线粒体正常,与对照组结构无明显差别。【结论】从形态学上阐明长期雌激素缺乏能导致心肌亚细胞结构紊乱,雌激素替代能阻止心肌结构的破坏。雌激素在维持心肌亚细胞结构的完整中起着重要作用。     

胰岛素受体底物-1基因5'-调控区的一种变异对基因表达的影响

目的研究2型糖尿病患者胰岛素受体底物-1(IRS-1)基因5'-调控区CAG富含区的一种变异对基因表达活性的影响及其机制.方法构建荧光素酶(luciferase,luc)报告基因重组体pGL2.P-T3和pGL2.P-T5,T3和T5分别为野生型和缺失型等位基因.重组体与pSV-β-Galactosidase Control Vector共转染Hela细胞,通过luc活性分析检测基因的转录活性;采用凝胶滞留和DNA足纹技术,确定DNA调节序列和Hela细胞核蛋白的相互作用.结果T5的相对活性低于T3[(9.98±1.40)%和(7.76±1.05)%,P＜0.05];凝胶滞留实验表明与核蛋白作用后,T3和T5在凝胶上形成一条迁移率相同的滞留区带;T5有2个反式作用因子结合位点,CGCGCCCGCGGGCGGCGGC和GGGCGGCTGGTGGCGGCTG,与T3相同.结论尽管T5的变异未改变Hela细胞核蛋白提取物的DNA结合位点,但是它引起的转录活性的下降可能是携带者2型糖尿病发生发展的重要因素.     

舌下含服卡孕栓预防产后出血90例报道

卡孕栓在计划生育工作中的应用已日趋势广泛并取得了不少成果,但在防治产后出血方面的报道较少。本文对９０例自然临产者在胎儿头部娩出后,采用舌下含服卡孕栓预防产后出血疗效满意,现报道如下。１资料与方法１·１一般资料选择１９９８年１月至１９９８年１０月足月妊...     

绝经后胰岛素抵抗综合征与雌激素替代治疗

雌激素替代治疗可补充体内雌激素 ,提高绝经期后妇女的胰岛素敏感性 ,使心血管疾病的发病危险性显著降低。雌激素通过间接调节血脂代谢和直接作用于血管组织中的雌激素受体调节血管组织和功能 ,对心血管起保护作用。雌激素 雌激素受体复合物作为反式作用因子调节胰岛素受体、胰岛素受体底物及信号转导效应蛋白和代谢途径关键酶的基因表达 ,改变IR及IRS的磷酸化状态 ,并通过PPAR间接调节其它基因的表达而逆转胰岛素抵抗的损伤     

异步教学在中专数学教学中的应用

异步教学,即当学生的基础差异较大时,将学生分班分层次进行授课,通过采取不同的教学方法、区分不同的侧重点、灵活掌握授课速度、科学编排内容、合理布置作业等方法,使不同层次的学生都能够学有所得,增强学习信心,提高逻辑思维能力。自2001年开始,笔者在数学教学中实施异步教学。     

变性高效液相色谱检测IRS-2基因3''''-非翻译区单核苷酸多态性

目的探讨变性高效液相色谱(DHPLC)在胰岛素受体底物-2(IRS-2)基因3′-非翻译区单核苷酸多态性(SNP)检测中的应用.方法采用聚合酶链式反应(PCR),DHPLC,单链构象多态性(SSCP)和DNA序列分析对30例正常对照和30例2型糖尿病患者IRS-2基因3′-非翻译区进行SNP和突变检测.结果PCR - DHPLC检测出4例PCR-SSCP分析未能发现的2型糖尿病患者IRS-2基因3′-非翻译区的SNP,并得到测序验证.结论DHPLC是一种快速、自动化程度高、操作简单、检测片段长、准确率高的SNP检测技术.它为进一步研究IRS-2基因3′-非翻译区的变异与2型糖尿病的关系奠定了基础.     

骨胳肌蛋白磷酸酶1调节亚基基因3′非翻译区多态性与2型糖尿病相关性研究

蛋白质磷酸酶1(protein phosphatase 1,PP1)在胰岛素作用下可通过脱磷酸作用激活糖原合成酶[1],促进葡萄糖摄取和糖原合成[2].PP1由一个催化亚基(PP1 catalytic subunit,PP1C)和糖原目标亚基(又称调节亚基)(glycogen-associated regulatory subunit of type 1,PP1G)组成,调节亚基正性调节催化亚基的去磷酸化,其编码基因被称作PPP1R3基因[3].在胰岛素抵抗状态下,胰岛素对PP1的激活作用减弱,从而降低糖原合成酶的活性[4].     

超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌院内感染分布及耐药性研究

目的了解该院大肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的现状并分析其耐药性,以指导临床合理使用抗菌药物。方法采用K-B法对临床分离的87株大肠杆菌进行药敏试验,并回顾性分析其在临床的分布情况,使用WHONET 5.4分析菌株药敏情况。结果 87株大肠杆菌检出41株产ESBLs,占47.26%（41/87）;标本主要来自尿液、伤口分泌物（包括恶露）、痰液、血液;药敏试验显示,亚胺培南、美罗培南的敏感率为100%,哌拉西林/他唑巴坦敏感率为90.25%,阿米卡星敏感率为82.93%,呋喃妥因敏感率为73.16%,其他药物的敏感率均小于50.00%。结论该院大肠杆菌产ESBLs的阳性率处于较高水平,对亚胺培南、美罗培南以外的16种药物均存在不同程度的耐药性,医院要加强抗菌药物的分级使用管理,临床医师应结合菌株的药敏试验选择最佳的抗菌药物,以减少医院感染的发生。     

真核生物mRNA 3'非翻译区的调控功能

真核生物mRNA 3'非翻译区可以调节转录本的稳定性、亚细胞定位和翻译水平,决定某一特定mRNA的命运,是许多基因表达所必需的一个调节区.3'非翻译区介导的功能的修饰可影响一个或多个基因的表达,从而导致疾病的发生.对相关mRNA 3'非翻译区的调节序列和与这些序列特异结合的蛋白质等具体信息的认识,将成为药物设计的新的分子靶.