对<中国药典>1995年版附录XA浸出物测定法商榷

《中国药典》１９９５年版１部附录ＸＡ,浸出物测定法一项明确规定了浸出物测定的详细方法：首先提取,提取液“精密量取２５ｍｌ,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴蒸干后,于１０５℃干燥３ｈ,移置干燥器中,冷却３０ｍｉｎ,迅速精密称定重量”。笔者建议将“已干燥...     

川贝母与常见伪品东贝母鉴别

川贝母是常用中药,来源为百合科植物川贝母Fritillariacir-rhosaD.Don、暗紫贝母FritillariaunibracteataHsiaoetK.C.Hsia、甘肃贝母Fritillariaprzewalskiimaxim.exBatal.或棱砂贝母FritillariadelavayiFranch.的干燥鳞茎,前三者习称“松贝”和“青贝”,后者习称“炉贝”...     

超声诊断在椎动脉型颈椎病治疗前后检测研究

椎动脉型颈椎病（Cervical Spondylotic Vertebral Arteriopathy CAS）是影响人类健康的常见病、多发病。如能明确造成患者临床症状的发病部位、性质,病因,对于治疗,预后有重要的临床实用价值。     

不同厂家复方丹参片的质量考察

复方丹参片是《中国药典》2005年版Ⅰ部收载品种,由丹参、三七、冰片3味中药组成,具有活血化淤,理气止痛的功效,临床上常用于治疗胸中憋闷,心绞痛。临床应用中发现,不同厂家生产的复方丹参片质量和疗效存在很大差异,为此,笔者按药典法测定了流通于山东省威海市的9个省17个厂家生产的28批复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A的含量,现报道如下。     

“中一牌”消渴丸快速鉴别方法

广州中药一厂生产的消渴丸,是国家中药保护品种,是治疗糖尿病的首选良药,深受广大患者的青睐。由于价格比较高,使用面广,用量大,所以市场上假冒现象时有发生。为确保临床用药安全有效,笔者提供一种方法,能够快速而简便的鉴别消渴丸的真伪,现介绍如下。１　外观鉴别正品：１９９５－１１,厂方为了防伪的需要,启用了新包装,增加了防伪标签,包装盒上印有“国家中药保护品种”,批准文号改为“粤卫药准字（１９８５）第１１１１４６号”,批号钢印较细而深,由８位数构成;外包装盒上“优”字清晰较外圈的齿轮色深;塑料瓶口封口紧…     

对《中国药典》2000年版大蜜丸检查商榷

《中国药典》2 0 0 0年版 部附录 A丸剂检查项下规定大蜜丸应完成以下 4个检测指标 :水分、重量差异、装量差异、溶散时限。笔者在长期的药检工作中发现 ,就大蜜丸这个品种依《中国药典》检测 ,尚有自相矛盾、不完善之处。现就标示装量等于 9g为例 ,提出观点。重量差异 :因大蜜丸是按丸服用的丸剂 ,所以应按重量差异“第 1法”检查 ,标准限度为± 6%。装量差异 :大蜜丸多亦属单剂量分装的丸剂 ,按标准规定还应检查装量差异 ,标准限度为± 5 %。我们都知道 ,大蜜丸多为一丸一个包装 ,即单剂量分装 :而服用时则按丸服用。所以 ,既应做重量…     

介绍一种黄连薄层色谱鉴别法

黄连为毛茛科植物黄连 Cop tis chinensis Franch.三角叶黄连C. deltoidea C.Y.cheng et Hsiao或云连 C.teetoides C. Y.cheng的干燥根茎。具有清热燥湿 ,泻火解毒 ,退虚热的功效。《中国药典》1995年版黄连项下薄层色谱鉴别方法 ,操作复杂 ,并且如果氨蒸汽饱和的时间短 (少于 2 0 m in)斑点分离不好 ,拖尾现象严重 ,效果不理想。笔者在多年的药品检验中探讨出了一种薄层色谱鉴别方法 ,方法简便 ,结果明显 ,现介绍如下 ,供同行们参考。取本品 1g,加乙醇 10 m l,振摇 ,浸渍 1h,取上清液作供试品溶液。另取黄连对照药材 0 .5 g,加乙醇 5 m…     

几种中药材掺伪掺杂识别要点

介绍海金沙等 12种中药的掺伪掺杂观察及鉴别要点 ,建议有关部门层层把关 ,以保证中药的临床疗效及用药安全。     

地骨皮与其伪品北五加皮的鉴别

目的：对地骨皮及北五加皮进行鉴别。方法：应用性状，粉末特征，UV，TLC和IR对二者进行分析，结果：地骨皮及北五加皮在性状，粉末特征，紫外光谱（UV），薄层色谱（TLC）和红外光谱（IR）方面有显著不同，结论：可用此方法鉴别地骨皮及北五加皮。     

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0·1%磷酸溶液(17∶83),流速为1·0ml·min-1,检测波长为232nm。结果芍药苷线性范围0·05145~1·0290μg,相关系数r=0·9999,最低检测限为0·01235μg,平均加样回收率为97·99%,相对标准偏差RSD为0·96%(n=9)。结论本方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。