睾酮对1,25-(OH)_2D_3抑制LoVo细胞增殖的影响及大肠癌患者血清睾酮水平的变化

观察睾酮对1,25-(OH)_2D_3抑制LoVo细胞增殖的影响及大肠癌患者血清睾酮水平的变化。方法:本研究采用细胞培养方法,观察1,25-(OH)_2D_3及睾酮(T)对培养的大肠癌LoVo细胞株增殖的影响,在此基础上,又观察了大肠癌患者血清T水平的变化。结果:1,25-(OH)_2D_3对LoVo细胞有明显的增殖抑制作用,这种作用具有浓度及时间依赖性,当11,25-(OH)_2D_3浓度达10~(-8)mol/L时,其抑制串可达30％。T单独作用时,对LoVo细胞的增殖无明显作用。但T与1,25-(OH)_2D_3合用时,可使后者对细胞增殖的抑制作用丧失。男性大肠癌患者较对照血清T水平明显降低(P<0.05),术后可回升接近正常水平。结论:T可拮抗1,25-(OH)_2D_3对LoVo细胞的增殖抑制效应,血清T水平可作为结直肠癌患者临床观测的指标之一。     

维生素D受体在1,25(OH)2D3调节人骨肉瘤细胞系HOS-8603增殖中的作用

目的:研究维生素D₃受体(VDR)在1,25(OH)₂D₃及其类似物调节人骨肉瘤细胞系HOS-8603增殖中的作用。方法:用RT-PCR和免疫组织化学技术分别在mRNA和蛋白水平上明确HOS-8603细胞中是否有VDR表达;瞬时转染VDR报告基因技术观察HOS-8603细胞中VDR的功能活性;并进一步利用稳定表达VDR反义mRNA的细胞株VDRas3细胞研究VDR被阻断后细胞增殖以及基因转录的变化。结果:HOS-8603细胞有VDR表达,此内源性VDR具有激素依赖性的转录激活活性。在内源性VDR被阻断后,1,25(OH)₂D₃及其类似物对细胞增殖的抑制作用以及对VDR的靶基因p21mRNA表达的诱导作用均明显减弱。结论:1,25(OH)₂D₃及其类似物对HOS-8603细胞增殖抑制作用是由VDR介导的。     

p21wafl在1, 25(OH)2D3调节人骨肉瘤细胞系HOS-8603增殖分化中的作用

目的:探讨p21^wafl在1, 25(OH)₂D₃调节人骨肉瘤细胞系HOS-8603增殖中的作用。方法: 用定量RT-PCR法检测1, 25(OH)₂D₃对p21^waflmRNA表达的诱导作用, 并构建稳定表达p21^wafl真核表达载体的细胞系HOS-p21^wafl进一步观察该细胞的生长及分化情况。结果:1, 25(OH)₂D₃作用2h即可诱导HOS-8603细胞内源性p21^wafl的表达, 4h达高峰, 24h仍未回降。细胞过度表达p21^wafl后生长速度明显减慢, 培养6d时细胞数为未转染细胞的50%;并且组织化学染色结果表明细胞的分化标志性抗原碱性磷酸酶(AKP)的表达明显增强。结论:表明1, 25(OH)₂D₃对p21^waflmRNA诱导作用可能是激素调节细胞增殖分化的重要机制之一。     

Forskolin加强糖皮质激素对人骨肉瘤细胞系增殖分化的调节作用

以人骨肉瘤细胞系为模型，首先研究了腺苷酸环化酶激活剂Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ和地塞米松对该细胞系增殖分化过程的影响。结果发现，Ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ本身无明显作用，但可加强Ｄｅｘ对ＨＯＳ－８６０３细胞克隆增殖的抑制作用，并促进Ｄｅｘ对碱性磷酸酶活性的诱导。     

Molecular mechanism of the effects of 1，25－dihydroxyvitaminn D_3 and its novel analogues on proliferation and differentiation

Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆ１，２５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｖｉｔａｍｉｎｎＤ_３ａｎｄｉｔｓｎｏｖｅｌａｎａｌｏｇｕｅｓｏｎｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆａｈｕｍａｎｍｅｇａｋａｒ?..     

热应激对热休克蛋白70mRNA的诱导

用＾３２Ｐ标记的热休克蛋白７０（ｈｓｐ７０）ｃＤＮＡ为探针，检测了热应激时完整及人骨肉瘤细胞（ＨＯＳ－８６０３）的ｈｓｐ７０ ｍＲＮＡ。结果表明，大鼠体温在４２℃３０ｍｉｎ后，脑、肝、肺、脾中ｈｓｐ７０ｍＲＮＡ的表达明显增加，以脑最为显著。ＨＯＳ－８６０３细胞经４２℃热处理３０ｍｉｎ，置３７℃培养２～４ｈ后，ｈｓｐ７０ｍＲＮＡ的表达，且在整体动物上有组织特异性。