盆炎净分散片中咖啡酸的含量测定

①目的 建立盆炎净分散片中咖啡酸的含量测定方法.②方法 色谱柱为ODS-C18柱(4.6×250mm),以甲醇-磷酸盐缓冲液-庚烷磺酸钠溶液(15:85:2)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:室温,检测波长为323nm.③结果 进样量在6.10～45.72μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率99.25%(RSD=0.28%).④结论 此含量测定方法 简便,准确可靠,可以用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定美洛昔康胶囊的含量

目的探讨紫外分光光度法测定美洛昔康囊的含量。方法通过实验不同pH值、有机溶剂,缓冲溶液等对体系的影响,建立紫外分光光度法测定关洛昔康胶囊中关洛昔康的含量。结果关洛昔康浓度在0．35～12．00μg／ml范围内与吸光度遵从朗伯比尔定律,线形回归方程：Y=0．01153＋0．06547C（μg／m1）,线性相关系数为0．9997,相对标准偏差为0．26％。平均回收率为100．1％。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定美洛昔康的紫外分光光度法。该法简便、快速,专属性好,结果可靠,成功用于胶囊制剂中关洛昔康含量的测定。     

薄层色谱法测定山东观赏牡丹中丹皮酚的含量

①目的测定观赏牡丹中丹皮酚的含量,作为其质量控制标准。②方法样品粉碎后置索氏提取器中,用氯仿回流提取,提取液减压浓缩至小体积,用无水乙醇溶解点样,用TLC法测定丹皮酚的含量。③结果观赏牡丹中,丹皮酚的含量范围1.5mg/g,加样回收率为97.6%,RSD 1.15%。④结论本法准确、灵敏,重现性好,专属性强,可作为其质量控制标准。     

丹红注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的：研究丹红注射液对大鼠缺血再灌注损伤的保护作用。方法：采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,观察丹红注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能评分、脑组织中一氧化氮合酶（NOS）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）等的影响。结果：丹红注射液可显著降低脑缺血再灌注大鼠的神经功能评分,减轻脑组织损伤程度;提高SOD活力,降低MDA和NO、NOS水平。结论：丹红注射液对大鼠缺血再灌注损伤具有明显的保护作用。     

紫外分光光度法测定银杏叶中总黄酮的含量

目的 建立银杏叶中总黄酮的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果 总黄酮在(0.025 mg～0.25 mg)/ml范围内具有良好的线性关系(R＝0.9993),回收率为99.4％,RSD为0.44％。结论 该方法操作简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为银杏叶的质量控制方法。     

中药木鳖子的研究进展

木鳖子始载于宋<开宝本草>.文章就木鳖子的国内外研究现状进行了考察,主要涉及原植物研究、化学成分研究、炮制研究、药理作用等,并对其研究的热点进行了探讨.     

不同追肥方法对徐长卿产量和质量的影响

目的考查不同的追肥方法对徐长卿产量和质量的影响。方法按照小区棋盘排列法进行了5种追肥方法的试验,并进行药材产量的统计及主要有效成分的含量测定。结果以尿素加磷酸二氢钾的追肥方法药材产量高,5种追肥方法药材的质量没有明显差异。结论徐长卿生产中早期追肥可用氮肥,后期追肥应加施磷肥,以促进植株的粗壮及增加结果率。     

木鳖子炮制的历史沿革

通过对木鳖子历代炮制方法的系统研究证实,木鳖子的炮制始于唐代,方法包括净制、炒制、辅料制及制霜等.木鳖子有毒,内服多用炮制品.     

头孢噻肟聚合特性的研究

本文对水溶液中头孢噻肟的聚合特性进行了调查。通过含0.2～2.5mol/L氯化钠的磷酸缓冲液的线性梯度洗脱,用DEAE-Sephadex A-25离子交换树脂分离了水溶液中头孢噻肟的聚合物,用圆二色性光谱(CD)、快原子轰击质谱(FABmass)、~1H-和~(13)C-核磁共振谱,包括二维核磁共振谱(~1H-~(13)C COSY NMR)和极化转移增强的无相位偏离碳谱(DEPT)。确定了头孢噻肟聚合物的化学结构;并用β和γ环糊精对头孢噻肟进行包合,考察了环糊精包合对聚合物形成的影响。 结果证明,在实验条件下头孢噻肟可聚合形成二聚物,而未观察到有其他多聚物。该二聚物是由一分子头孢噻肟结构中噻唑环上的自由氨基向核进攻另一头孢噻肟分子中活性的β-内酰胺环,发生分子间胺解而形成。该二聚物分子中保留有一个完整的β-内酰胺环,其分子量为910。用β和γ环糊精包合头孢噻肟对防止二聚物的产生有一定的保护作用。     

白藜芦醇/siRNA胶束复合物的载药和释药性能研究

目的 研究p H和还原性双响应白藜芦醇/siRNA胶束复合物（MCpH/Redox@Res-siRNA）的载药和释药性能。方法 采用紫外分光光度法和荧光分光光度法分别建立白藜芦醇（Resveratrol,Res）和FAM-siRNA体外分析方法，超速离心法和超滤离心法测定MCpH/Redox@Res-siRNA中药物的包封率（Encapsulation Efficiency,EE%）和载药量（Drug Loading,DL%），透析法测定MCpH/Redox@RessiRNA中药物的释放性能。结果 Res和FAM-siRNA的体外分析方法均符合方法学要求；MCpH/Redox@Res-siRNA中Res的EE%为（92.2±1.74）%、DL%为（9.72±1.63）%,FAM-siRNA的EE%为（94.5±1.42）%;MCpH/Redox@Res-siRNA中Res释放具有pH敏感性，siRNA的释放呈现pH和还原环境依赖性，在pH 5.5和还原性环境中，Res和FAM-siRNA释放较为迅速和完全。结论 MCpH/Redox@Res-siRNA具有较好的Res和siRNA载药性...