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目的讨论拔除上颌恒牙时不给予腭侧麻醉的可行性。方法拔除双侧上颌恒牙的患者63例,进行双侧对照试验,试验组予4%盐酸阿替卡因(含1∶100000肾上腺素)1.7mL唇颊侧前庭沟浸润麻醉,5min后拔牙;对照组颊侧注射同前,同时腭侧追加上述局麻药0.4mL浸润麻醉,5min后拔牙。所有患者麻醉后和拔牙后分别完成注射及拔牙疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)和语言评价量表(verbal response scale,VRS)测试。结果注射疼痛评价VAS值试验组为(26.3±8.1)mm,对照组为(37.9±6.7)mm,二者差异有统计学意义(P〈0.05);拔牙疼痛评价VAS值试验组为(15.3±6.9)mm,对照组为(13.3±5.7)mm,两组差异无统计学意义(P〉0.05),所有患者认为拔牙为“可接受”。结论上颌恒牙拔除行腭侧浸润麻醉给患者带来更多不适,仅行4%盐酸阿替卡因唇颊侧浸润麻醉拔牙的方法可行。 相似文献
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目的 探讨TGF-β1/MAPKs/MMPs信号通路相关的microRNA (miRNA)在唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma, SACC)侵袭、转移中的作用。方法:采用 miRNA 芯片检测TGF-β1 刺激腺样囊性癌细胞(SACC-83、SACC-LM)前、后的miRNA表达谱;对 miRNA 表达谱进行差异分析;然后挑选几个显著差异表达的miRNA,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进一步加以验证,同时运用miRNA 靶基因预测软件预测其可能调控的靶基因。结果:芯片结果显示,与低转移株SACC-83相比,高转移株SACC-LM中的miRNA上调表达40个,下调表达 101个;经TGF-β1处理后,进一步显著上调的miRNA 1个,下调12个;qRT-PCR 验证结果与 miRNAs 芯片相符。对显著差异表达的miRNAs进行靶基因预测,共筛选出与 TGF-β1/MAPKs/MMPs信号通路相关的5个miRNAs(miR-125a-5p、miR-181d、mir-145-3p、mir-126-3p和mir-320d),其对应的靶基因有P38(MAPK14)、MMP2、ERK1/2和SMADs。结论:不同转移能力的SACC存在差异表达的 miRNAs;TGF-β1能够影响SACC细胞miRNAs 的表达;miR-125a-5p、miR-34a、mir-145-3p、mir-126-3p和mir-195可能在SACC转移相关信号调节通路TGF-β1/MAPKs/MMPs中起着重要的调控作用。 相似文献