雷米普利治疗高血压病效果观察

2003年2月～2004年6月,我们采用雷米普利(Ram)治疗轻、中度高血压病患者50例,效果较好。现报告如下。临床资料:本文98例患者均符合WHO制定的高血压病诊断标准。年龄36～72岁。收缩压21.3～29.3kPa和(或)舒张压12.7～14.0kPa,病程(8.6±2.3)年。随机分为治疗组50例和对照组48例,两组临床资料具有可比性。方法:所有患者先服安慰剂2周,治疗前停用各种对血压有影响的药物3日,检查记录血压、眼底、心电图、胸片及血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂检测,并做彩色多普勒超声心动图检查。治疗组口服Ram2.5mg/d,2周后血压下降达有效水平则以原剂量维…     

应用生物发光技术检测DNA聚合酶活性

目的　建立一种简便而且快速的检测 DNA聚合酶活性的方法。方法　 DNA聚合酶所催化的反应会产生定量的焦磷酸 ,利用 ATP硫酰化酶将焦磷酸定量转化成 ATP,然后利用虫荧光素酶系统发光检测 ATP,从而确定 DNA聚合酶活性。结果　实验表明焦磷酸量在 ( 1× 1 0 - 9～ 5× 1 0 - 7) mol/L 范围内线性关系良好。结论　本方法是一种操作简便、灵敏度高的检测 DNA聚合酶活性的方法     

组织因子途径抑制物-2基因原核表达及其重组蛋白生物活性研究

目的构建人组织因子途径抑制物-2（TFPI-2）基因的原核表达载体并在大肠杆菌中有效表达；探索重组TFPI-2抑制纤溶酶活性及其对人卵巢癌细胞（A2780）迁徙浸润能力的影响。方法1．以TFPI-2cDNA为模板，PCR扩增得到645bpDNA片段，克隆入表达载体pET28a，并转化大肠杆菌B121株表达。2．限制性内切酶和菌落PCR法鉴定TFPI-2基因DNA片段，Western blot法鉴定TFPI-2融合蛋白。3．建立TFPI-2抑制纤溶酶的动力学方法并测定重组TFPI-2对纤溶酶的抑制作用。4．在体外用Boyden小室，以不同浓度TFPI-2作用A2780细胞进行迁徙和浸润实验。结果1．成功构建重组TFPI-2的原核表达载体pET28a并在B121株中表达、纯化，获得大量TFPI-2蛋白。2．Western blot证实表达的融合蛋白为TFPI-2。3．重组TFPI-2对液相和固相中的纤溶酶具有显著抑制作用，且呈剂量-效应关系。4．在迁徙实验中，将A2780．TFPI-2不同浓度组与A2780对照组细胞穿过人工膜的细胞数进行比较，经t检验，无统计学意义（P〉0．05）；在浸润实验中，将A2780-TFPI-2不同浓度组与A2780对照组细胞穿过人工膜的细胞数进行比较及TFPI-2不同浓度组间的细胞数进行比较，经t检验，具有显著差异（P〈0．01）。结论1．人TTPI-2基因的表达，为TFPI-2病理生理的作用和临床研究提供了丰富材料。2．重组TFPI-2抑制纤溶酶活性的研究，为探讨TFPI-2对人卵巢癌细胞浸润转移能力的影响等提供了实验依据。3．重组TFPI-2对人卵巢癌细胞体外自身运动能力无影响，但可显著抑制人卵巢癌细胞的体外浸润能力，为将来卵巢癌用蛋白酶抑制剂治疗提供一可能的靶向依据。     

头面颈部软组织扩张术后扩张器外露的预防及处理

本文回顾性分析了2002-2006年5例在我院行头面颈部皮肤软组织扩张术并发扩张器外露患者的临床资料,并探讨防治措施。     

酶双循环法测定一氧化氮合酶活性实验条件探讨

目的运用W ang法与酶双循环法联合测定血清中一氧化氮合酶(NOS)活性。方法先改良W ang法测定NOS活性的实验条件,再探讨W ang法与酶双循环法偶联的实验条件,比较酶双循环前后检测物性质。结果总NOS(tNOS)测定试剂由20 mmol/L L-精氨酸、25μmol/L还原型辅酶Ⅱ(NADPH H )、50.0μmol/LCaC l2、45.0μmol/L二硫苏糖醇(DTT)、36.0μmol/L乙二胺四乙酸(EDTA)、1.8μmol/L苯甲磺酰氯(PMSF)、80μmol/L尼克酰胺、1μg/m l钙调蛋白(CalM)和10μg/m l蛋白酶抑制剂Antipain组成。以上试剂添加诱导性NOS(iNOS)抑制剂NW-硝基-D-精氨酸用于测定结构型NOS(cNOS)。对NOS生成的氧化型辅酶Ⅱ(NADP )采用酶双循环产物6-磷酸葡萄糖酸(6PG)脱氢生成的大量NADPH H ,其放大倍数约为70~80倍。结论酶双循环法提高了测定NOS的灵敏度。     

姜黄素对糖尿病大鼠早期肾纤维化的影响

目的　研究姜黄素对糖尿病大鼠结缔组织生长因子表达的影响。方法　 2 4只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组和姜黄素治疗组 ,每组 8只 ,前两组用生理盐水灌胃 ,治疗组用姜黄素 (2 0 0mg·kg-1·d-1)灌胃 ,6周后用半定量逆转录 多聚酶链式反应 (RT PCR)来检测各实验组肾组织中结缔组织生长因子基因的表达水平。结果　糖尿病组大鼠结缔组织生长因子表达水平与正常对照组比较显著增高 (P <0 .0 1) ;姜黄素治疗组大鼠结缔组织生长因子表达水平与正常对照组和糖尿病组比较均有显著性差异 (均为P <0 .0 5 )。结论　姜黄素具有抗肾纤维化的作用 ,可能与其抑制结缔组织生长因子在肾组织中的表达有关     

下肢慢性静脉功能不全伴脂质硬皮症的手术治疗

目的：探讨手术治疗下肢慢性静脉功能不全（chronic venous insufficiency,CVI）伴脂质硬皮症（lipodermatosclerosis,LDS）的疗效。方法：对36例CVI伴LDS患者行大、小隐静脉高位结扎术联合点式浅静脉分段抽剥术和交通静脉结扎术。采用临床严重程度评分（venous clinical severity score,VCSS）、生活质量量表（chronic venous insufficiency questionnaire,CIVIQ）对其进行术前评估和术后随访,并测量LDS皮下硬结厚度。采用配对t检验比较患者手术前后VCSS、CIVIQ评分和LDS皮下硬结厚度。结果：36例患者均得到随访,随访率100%;随访期为6~12个月,平均8.2个月。36例患者术后CEAP分级均明显改善;VCSS评分均值术前为8.14分,术后为0.56分,手术前后差异有统计学意义（P〈0.01）;CIVIQ评分均值术前为84.0分,术后为98.2分,手术前后差异有统计学意义（P〈0.01）;LDS皮下硬结厚度均值术前为1.27 cm,术后为0.03 cm,手术前后差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：采用大、小隐静脉高位结扎术联合点式浅静脉分段抽剥术和交通静脉结扎术治疗CVI伴LDS的患者,可明显改善LDS,促进溃疡愈合,提高患者的生活质量。     

循环肿瘤细胞的富集与检测研究进展

肿瘤的复发和转移是导致死亡的主要原因。循环肿瘤细胞(CTCs)与肿瘤的转移密切相关。 CTCs因其表面分子的多样性可为临床诊断、预后和个性化治疗提供丰富的信息。CTCs富集方法极 为重要,其表面分子的检测以及临床应用都受到富集方法的制约。目前,CTCs富集检测方法日新月 异,本文针对CTCs富集检测方法作一综述。     

DNA病毒介导肿瘤发生的表观遗传机制

许多病毒感染可导致肿瘤发生,这些病毒虽隶属于不同种属,但其进化出的分子干扰机制却有共通之处,即靶向调控与细胞生长和增殖相关的关键蛋白。病毒和宿主之间的相互作用也发生于表观遗传水平。本文对DNA病毒导致癌症发生的表观遗传机制进行综述。