半导体激光治疗大隐静脉曲张17例体会

目的:通过与传统的大隐静脉高位结扎、浅静脉剥脱术相比,观察大隐静脉曲张半导体激光治疗的可行性及其疗效。方法:选择进口HANS-DV30半导体激光治疗仪对我科2010年8月～2011年7月的17例患者施行半导体激光治疗,选择病例均为大隐静脉主干曲张型且分支曲张较轻者;常规硬膜外麻醉或腰麻,穿刺内踝上方大隐静脉主干,向上插入半导体激光光纤,确认在大隐静脉主干,开启激光,以0.5cm～1.0cm/s的速度逐渐退出光纤,同时助手沿大隐静脉沿途压迫,使静脉腔闭合,全程大约5min～8min。烧灼完毕后,弹力绷带加压包扎。术后3～5天出院,1月后解除弹力绷带。结果:17例患者无短期术后并发症发生,单侧肢体平均手术时间60min,最短仅为45min;术后随访3～6个月,多数效果良好,均无复发。结论:半导体激光治疗对大隐静脉曲张主干型且分支曲张病情较轻者,效果良好,但其远期疗效尚待进一步观察。     

脂肪形成相关的长链非编码RNA研究进展

长链非编码RNA（lncRNA）的生物学功能在近几年来引起了广泛的关注。有研究显示,lncRNA作为功能调控元件在脂肪组织的发生和发展中起着重要的作用。本文对当前已知的参与调控脂肪形成的lncRNA的功能和作用机制进行小结,以期为肥胖及肥胖相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。     

雷米普利治疗高血压病效果观察

2003年2月～2004年6月,我们采用雷米普利(Ram)治疗轻、中度高血压病患者50例,效果较好。现报告如下。临床资料:本文98例患者均符合WHO制定的高血压病诊断标准。年龄36～72岁。收缩压21.3～29.3kPa和(或)舒张压12.7～14.0kPa,病程(8.6±2.3)年。随机分为治疗组50例和对照组48例,两组临床资料具有可比性。方法:所有患者先服安慰剂2周,治疗前停用各种对血压有影响的药物3日,检查记录血压、眼底、心电图、胸片及血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂检测,并做彩色多普勒超声心动图检查。治疗组口服Ram2.5mg/d,2周后血压下降达有效水平则以原剂量维…     

应用生物发光技术检测DNA聚合酶活性

目的　建立一种简便而且快速的检测 DNA聚合酶活性的方法。方法　 DNA聚合酶所催化的反应会产生定量的焦磷酸 ,利用 ATP硫酰化酶将焦磷酸定量转化成 ATP,然后利用虫荧光素酶系统发光检测 ATP,从而确定 DNA聚合酶活性。结果　实验表明焦磷酸量在 ( 1× 1 0 - 9～ 5× 1 0 - 7) mol/L 范围内线性关系良好。结论　本方法是一种操作简便、灵敏度高的检测 DNA聚合酶活性的方法     

对冲致双侧颅脑损伤患者不同治疗方式的临床分析

对冲性颅脑损伤是指运动的头颅撞击相对静止物体上所造成的减速性损伤,通常表现为着力部位颅骨骨折和硬膜外血肿伴或不伴有硬膜下血肿、脑挫伤,对冲部位硬膜下血肿、脑挫裂伤合并脑内血肿,对冲侧往往较着力侧严重,当行对冲侧去骨瓣减压血肿清除时,又会引发迟发血肿、急性脑膨出等一系列问题,通过对本院神经外科2015年1月至2019年1...     

酶循环法检测及其进展

1961年Lowry OH等应用两种工具酶建立循环酶测定方法。即6-磷酸葡萄糖脱氢酶、谷氨酸脱氢酶的催化特性及酶偶联反应的原理，使反应体系中NADP^ ←→NADPH循环变化，对循环中生成大量的6-磷酸葡萄糖酸，用指示酶6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶催化，检测终产物NADPH，从而提高检出能力。ChiMMY等改进Lowry OH酶循环法，即酶双循环法。其操作方法包括待测样品酶循环、工具酶灭活、加入指示酶双循环及对终产物检测。本文对酶循环动力学研究、临床生化检验及环境监测中的应用作一介绍。     

头面颈部软组织扩张术后扩张器外露的预防及处理

本文回顾性分析了2002-2006年5例在我院行头面颈部皮肤软组织扩张术并发扩张器外露患者的临床资料，并探讨防治措施。     

p16、MGMT甲基化在肺癌早期断诊中意义

目的 通过联合检测血清DNA中p16、MGMT基因的异常甲基化以及血清细胞角蛋白19血清片段21-1(CYFRA21-1)的含量,以探讨联合检测在肺癌早期诊断中的临床意义.方法 分离提取72例肺癌患者的外周血血清DNA,采用巢式甲基化特异性PCR方法检测p16、MGMT基因的甲基化状态,同时应用放射免疫法测定血清cYFRA21-1的含量,并以20例肺部良性疾病患者(BLD)和25例健康体检者作对照,分析两者联合应用的诊断价值.结果 在52例肺癌患者血清中检测到p16基因的甲基化,阳性率为72.2%;47例肺癌患者血清中检测到MGMT基因的甲基化,阳性率为65.3%,而CYFRA21-1的阳性率为63.8%;平行联合检测时敏感性增至92.4%.BLD组p16、MGMT基因甲基化与CYFRA21-1阳性率分别为10.0%,5.0%和20.0%;健康对照者血清中p16、MGMT基因均无异常甲基化.结论 联合检测血清p16、MGMT基因甲基化与CYFRA21-1含量可提高肺癌诊断的敏感性和特异性,对于肺癌的早期诊断具有重要意义.     

1,5-脱水葡萄糖醇的测定与应用

1 ,5 脱水葡萄糖醇 (1,5 ａｎｈｙｄｒｏｇｌｕｃｉｔｏｌ,1,5 ＡＧ) ,又叫 2 脱氧葡萄糖 ,1,5 脱水山梨醇。 1975年Ｓｅｒｖｏ〔1〕在脑脊液及血清中观察 1,5 ＡＧ与糖尿病之间具有相关性。 1994年Ｆｕｋｕｍｕｒａ等〔2〕介绍全酶法测定体液中 1,5 ＡＧ含量。本研究探讨在临床常规中开展全酶法的实验条件 ,观察糖尿病患者和糖尿病动物模型血清中 1,5 ＡＧ与葡萄糖水平变化之间的相关性。一、材料和方法1.材料 :葡萄糖激酶 (ＧＫ) ,己糖激酶 (ＨＫ) ,丙酮酸激酶(ＰＫ) ,维生素Ｃ氧化酶 ,磷酸烯醇式丙酮酸 (ＰＥＰ) ,1,5 ＡＧ均购…     

牛膝多糖诱导单核细胞HLA-DRαmRNA表达的实验研究

目的：研究单核细胞的分离培养并检测牛膝多糖(ABPS)诱导单核细胞HLA-DRαmRNA的表达变化。方法：采集健康成人的血液,肝素抗凝,用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,用贴壁法分离单核细胞．接种细胞到24孔板,同一时间不同ABPS浓度或同一浓度ABPS不同时间37℃、5％CO2培养．RTPCR检测HLA-DRαmRNA表达水平并且进行PCR产物验证。结果：(1)鉴定单核细胞：在PBMC中,流式细胞术检测到CDl4阳性细胞占12.0％,黏附得到的单核细胞中,流式细胞术检测到CD14阳性细胞占83.1％．(2)同一时间不同浓度ABPS上调HLA-DRαmRNA表达。(3)不同时间同一浓度ABPS上调HLA-DRαmRNA表达。(4)引物序列和产物序列分别进行BLAS7表明PCR产物为NM_019111。结论：在体外,ABPS上调单核细胞HLA-DRαmRNA,有显着的剂量和时间效应关系．提示ABPS能激活单核细胞并有增强免疫功能。