排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
p16基因为一肿瘤抑制基因.1993年Serrano等首先克隆了p16的载体DNA(cDNA),并对其表达产物p16~(INK4)蛋白进行了分析.p16的cDNA分析表明,该基因编码一个含148个氨基酸残基分子量的15.85KD的蛋白质,称p16~(INK4).功能上p16~(INK4)能与CDK_4特异性结合,从而抑制Cyclin/CDK4激酶的活性.Kamb等研究了各型肿瘤与人类染色体9p21,从9p21上克隆出了基因MTS_1,其含1个307bp的序列,与Serrano测定的p16编码序列一致,MTS_1的全部序列是在p16cDNA上增加两个内含子,从而分隔成3个外显子:①外显子1含126bp;②外显子2含307bp;③外显子3含11bp.可见,抑癌基因p16定位于染色体9p21,同时还发现此区带存在1个与MTS_1第2个外显子高度同源的DNA序列,命名为MTS_2推测可能存在一个包括多个抑癌基因的p16家族. 相似文献
12.
我院从1992年7月至1992年12月,半年中对164例孕妇的阴道分泌物进行培养,以调查支原体感染率。164例孕妇中有36例支原体培养阳性,占28.12%,其中第一次妊娠的108例,支原体阳性占25例;第二次妊娠以上的56例,支原体阳性的11例。调查对象的年龄是22~34岁,孕周在6~42周。 相似文献
13.
14.
婴儿晚发性维生素K缺乏症最早由Goldman提出[1],本症所致的严重出血,特别是小儿颅内出血,近十多年国内外才被重视.本症与纯母乳喂养关系密切,在当前大力提倡母乳喂养的同时,更要合理的治疗和预防本症,以达到优生优育的目的.本文结合我院妇产科和小儿科在1988年4月至1996年2月收治的18例不同表现的本症患儿的治疗情况,对本症的治疗和预防措施综述如下.一、皮肤粘膜、消化道出血表现为针刺部位出血不止、呕血、便血、呕咖啡样液体、脐部出血不止等,共9例,均予维生素K1(VK1)5-10mg/1次/日,静滴4-6天.7例予新鲜血或冷冻血… 相似文献
15.
16.
妊娠中期子宫破裂比较少见,症状不典型者易造成误诊。现报告一例如下。患者25岁。因妊娠5个月,头晕、心慌加重5天于1983年8月30日入院。入院前5天曾摔倒一次,次日自觉胎动消失,阴道少量出血。以贫血原因待查收住内。科。10个月前因胎盘早剥在某县医院剖腹取出一死婴,术中出血较多。查体:体温37.9℃,脉搏130次/分,血压110/ 相似文献
17.
患者25岁。因停经8月,恶心、心悸4天,胎动消失伴发热2天,于1988年2月2日入院。4天前无明显诱因出现头痛、咽痛、恶心、呕吐、心慌、气短,自服“感冒清”无效。近2天发热,胎动消失,咳嗽,牙龈出血。查体:T38℃,P120次/分,R40次/分,BP88/60mmHg。神志清楚,急性病容,呼吸困难,口唇紫绀。皮肤无出血点及黄染,无三红征。巩膜轻度黄染。牙龈渗血。咽充血。两肺呼吸音粗糙。心界向左扩大,心律齐,心尖部收缩期Ⅲ级杂音、腹膨隆,肝脾未触及,宫底脐上3指,子宫区压痛明显,胎心消失。下肢无水肿。实验室检查:WBC 43.0× 相似文献
18.
我院从1979年~1996年共收治先天性无阴道患者30例,先后采用腹膜代阴道3例.自体皮代阴道6例.穴壁自家皮代阴道3例,胎儿皮代阴道18例,术中充分止血,术后预防感染·配带阴道模型6月,随访30例中22例已婚,性生活满意,4例因不能生育离婚,4例未婚,但均配带大号玻璃模型.有2例因阴道模型脱出,未及时配带,而致阴道紧缩,只能配带小号模型,等于手术失败。 相似文献
19.
20.
巨细胞病毒(CMV)是引起先天性感染和导致胎儿初生缺陷重要原因之一,但传统病毒分离技术操作复杂,ELISA方法敏感性、特异性低,临床难以推广。我们应用近来发展起来的PCR技术,方法简便、敏感性高、特异性强,检测新生儿尿液CMVDNA,以此了解新生儿CMV感染情况及后果影响。材料和方法一、标本来源取自1993年8月至1993年12月本院妇产科生后三日以内新生儿尿液、脐血各1份共60例,男29例,女31例,标本经灭菌试管收集后置-20℃冰箱贮存。二、检测方法采取的尿液标本以KR方法检测CMVDNA,引物参照DiMichel等提供的序列,由军科… 相似文献