肿瘤抑制基因p16与卵巢癌

p16基因为一肿瘤抑制基因.1993年Serrano等首先克隆了p16的载体DNA(cDNA),并对其表达产物p16~(INK4)蛋白进行了分析.p16的cDNA分析表明,该基因编码一个含148个氨基酸残基分子量的15.85KD的蛋白质,称p16~(INK4).功能上p16~(INK4)能与CDK_4特异性结合,从而抑制Cyclin/CDK4激酶的活性.Kamb等研究了各型肿瘤与人类染色体9p21,从9p21上克隆出了基因MTS_1,其含1个307bp的序列,与Serrano测定的p16编码序列一致,MTS_1的全部序列是在p16cDNA上增加两个内含子,从而分隔成3个外显子:①外显子1含126bp;②外显子2含307bp;③外显子3含11bp.可见,抑癌基因p16定位于染色体9p21,同时还发现此区带存在1个与MTS_1第2个外显子高度同源的DNA序列,命名为MTS_2推测可能存在一个包括多个抑癌基因的p16家族.     

孕期阴道解脲支原体感染的调查报告

我院从１９９２年７月至１９９２年１２月，半年中对１６４例孕妇的阴道分泌物进行培养，以调查支原体感染率。１６４例孕妇中有３６例支原体培养阳性，占２８．１２％，其中第一次妊娠的１０８例，支原体阳性占２５例；第二次妊娠以上的５６例，支原体阳性的１１例。调查对象的年龄是２２～３４岁，孕周在６～４２周。     

子宫内膜异位症不孕患者腹腔液淋巴细胞转化活性及可溶性白细胞介素-2受体的含量

本文采集了15例子宫内膜异位症不孕患者及13例健康生育妇女的腹腔液，分别测定腹腔液淋巴细胞转化活性及淋巴细胞培养上清液中可溶性白细胞介素-2受体（SIL－2R的含量。结果表明，子宫内膜异位症不孕患者淋巴细胞转化活性增强，SIL－2R含量增加。这些变化可能与异位症不孕的发生密切相关。     

婴儿晚发性维生素K缺乏症的防治

婴儿晚发性维生素K缺乏症最早由Goldman提出[1]，本症所致的严重出血，特别是小儿颅内出血，近十多年国内外才被重视．本症与纯母乳喂养关系密切，在当前大力提倡母乳喂养的同时，更要合理的治疗和预防本症，以达到优生优育的目的．本文结合我院妇产科和小儿科在1988年4月至1996年2月收治的18例不同表现的本症患儿的治疗情况，对本症的治疗和预防措施综述如下．一、皮肤粘膜、消化道出血表现为针刺部位出血不止、呕血、便血、呕咖啡样液体、脐部出血不止等，共9例，均予维生素K1（VK1）5－10mg／1次／日，静滴4－6天．7例予新鲜血或冷冻血…     

胎儿畸形致子宫破裂1例

病例:29岁,孕2/1,停经39周。病人平素健康,此次怀孕3个月时患感冒,静滴氨苄青霉素3天。妊娠期共做过四次检查,除1994年2月1日B超提示“羊水稍多”外,未发现异常。于1995年2月12日出现不规律腹痛,于2月14日18时转规律性,阴道有少量出血,2月15日13时去妇幼保健站检查,诊断为足月分娩,臀位。因为先露不下,静点催产素,宫口开全加用腹压,腹痛加剧,胎儿仍旧不能娩出(送院途中腹痛有缓解),于18点进入我院产房。检     

妊娠中期子宫破裂误诊一例

妊娠中期子宫破裂比较少见,症状不典型者易造成误诊。现报告一例如下。患者25岁。因妊娠5个月,头晕、心慌加重5天于1983年8月30日入院。入院前5天曾摔倒一次,次日自觉胎动消失,阴道少量出血。以贫血原因待查收住内。科。10个月前因胎盘早剥在某县医院剖腹取出一死婴,术中出血较多。查体:体温37.9℃,脉搏130次/分,血压110/     

妊娠并出血热误诊为妊娠脂肪肝1例

患者25岁。因停经8月,恶心、心悸4天,胎动消失伴发热2天,于1988年2月2日入院。4天前无明显诱因出现头痛、咽痛、恶心、呕吐、心慌、气短,自服“感冒清”无效。近2天发热,胎动消失,咳嗽,牙龈出血。查体:T38℃,P120次/分,R40次/分,BP88/60mmHg。神志清楚,急性病容,呼吸困难,口唇紫绀。皮肤无出血点及黄染,无三红征。巩膜轻度黄染。牙龈渗血。咽充血。两肺呼吸音粗糙。心界向左扩大,心律齐,心尖部收缩期Ⅲ级杂音、腹膨隆,肝脾未触及,宫底脐上3指,子宫区压痛明显,胎心消失。下肢无水肿。实验室检查:WBC 43.0×     

先天性无阴道手术再造的观察

我院从1979年～1996年共收治先天性无阴道患者30例，先后采用腹膜代阴道3例．自体皮代阴道6例．穴壁自家皮代阴道3例，胎儿皮代阴道18例，术中充分止血，术后预防感染·配带阴道模型6月，随访30例中22例已婚，性生活满意，4例因不能生育离婚，4例未婚，但均配带大号玻璃模型．有2例因阴道模型脱出，未及时配带，而致阴道紧缩，只能配带小号模型，等于手术失败。     

锌原卟啉测定对孕妇缺铁性贫血的临床诊断意义

孕期营养是影响胎儿生长发育的关键,而妊娠期妇女是缺铁性贫血高发人群。为了解锌原卟啉(ZPP)对孕妇缺铁性贫血的诊断意义,以及与各项贫血指数的关系,我们对611例孕妇进行了ZPP含量测定 1 对象与方法 1.1 研究对象 作者于1993年1～12月对     

应用聚合酶链反应检测新生儿尿液巨细胞病毒感染

巨细胞病毒（CMV）是引起先天性感染和导致胎儿初生缺陷重要原因之一，但传统病毒分离技术操作复杂，ELISA方法敏感性、特异性低，临床难以推广。我们应用近来发展起来的PCR技术，方法简便、敏感性高、特异性强，检测新生儿尿液CMVDNA，以此了解新生儿CMV感染情况及后果影响。材料和方法一、标本来源取自1993年8月至1993年12月本院妇产科生后三日以内新生儿尿液、脐血各1份共60例，男29例，女31例，标本经灭菌试管收集后置－20℃冰箱贮存。二、检测方法采取的尿液标本以KR方法检测CMVDNA，引物参照DiMichel等提供的序列，由军科…