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21.
目的 通过建立酒精性脂肪肝大鼠模型,并给予辛伐他汀及非诺贝特对酒精性脂肪肝进行干预,探讨转化生长因子β—1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生性生长因子受体-β(PDGFR—β)在这一过程中的变化。以探讨酒精性脂肪肝的发病机制。方法 且干脏病理用苏木精-伊红(HE)染色,光镜下观察。用免疫组化方法检测各种模型鼠肝中TGF-β1、VEGF、PDGFR—β的表达。结果 非诺贝特组VEGF表达无明显变化.辛伐他汀组可见表达增加(P〈0.05);非诺贝特组肝组织TGF-β1及PDGFR—β表达减少;辛伐他汀组则仅FDGFR—β的表达显著降低。结论 酒精干预后,VEGF、TGF-β1及PDGFR—β在肝组织中均呈阳性表达;非诺贝特和辛伐他汀干预后可见其不同程度的减少,且与病理的改善相平行。  相似文献   
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