VITROS950干式生化分析仪保养与常见故障排除

<正> VITROS950干式生化分析仪是由美国强生Johnson&Johnson公司生产的一种具有较高准确性及重复性的全自动于式生化分析仪。使用VITROS950多年,我们不仅积累了一些使用经验,同时也注重了仪器的保养工作。因为使用精密仪器时,如果不注意保养仪器,小毛病就会频繁出现,极大的影响门诊工作。故此,我们简要地介绍VITROS950的保养工作及常见故障,以供同行在使用过程中参考。     

血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C与血肌酐的匹配研究

研究发现,半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)不易受体内、体外因素干扰[1,2];能更早期地反映出肾小球滤过率(GFR)的降低[1,2];对儿童GFR的变化反应敏感[3].因此,被认为是一种比Scr能更好反映肾小球滤过功能的理想指标.然而CysC只是近几年才应用于临床,目前尚缺乏大样本、多中心、长时间的临床验证,严重地限制了其在临床的实际应用.因此,需要建立Scr和CysC两者的平行分析,使其互为参照,为临床提供诊断信息,共同发挥各自的优势.     

肿瘤标志物在临床上的应用(下)

1 引言 在本文的上、中篇,我们介绍了较常见的肿瘤标志物,在下篇,我们着重介绍它们在常见肿瘤检测中的联合应用、与其它检测项目(例如基因检测)的联合应用以及它们在应用中的注意事项等等.     

脂蛋白（a）对血小板蛋白激酶C作用的实验研究

目的：研究脂蛋白（ａ）［Ｌｐ（ａ）］对血小板血栓形成的作用及其机理。方法：制备健康成人血小板，观察施加不同浓度Ｌｐ（ａ）、作用不同时间后，血小板（ＰＬＴ）膜、浆蛋白激酶Ｃ（Ｍ－ＰＫＣ、Ｐ－ＰＫＣ）的变化，同时设凝血酶阳性对照组和不加Ｌｐ（ａ）及凝血酶的阴性对照组，并对检测结果做统计学分析。结果：血小板Ｐ－ＰＫＣ活性随着Ｌｐ（ａ）浓度的增高而逐渐降低，当Ｌｐ（ａ）浓度为０．５５ｍｇ／ｍｌ时，Ｐ－ＰＫＣ下降最为明显，与阴性对照组相比下降约为４３％，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；Ｍ－ＰＫＣ活性随着Ｌｐ（ａ）浓度的增高而逐渐增高，在Ｌｐ（ａ）浓度为０．０８３ｍｇ／ｍｌ时，Ｍ－ＰＫＣ开始明显增高，与阴性对照组相比增高近２倍，随着Ｌｐ（ａ）浓度的进一步升高，Ｍ－ＰＫＣ增高更为明显，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。另外，随着Ｌｐ（ａ）与ＰＬＴ作用时间的延长，Ｐ－ＰＫＣ逐渐下降，Ｍ—ＰＫＣ逐渐上升，与空白对照组相比其时相差异均非常显著（Ｐ＜０．０１）。结论：Ｌｐ（ａ）能激活ＰＬＴ，使其Ｍ—ＰＫＣ增高，Ｐ－ＰＫＣ下降，且随着浓度增高和作用时间的延长该作用增强，故Ｌｐ（ａ）在血栓形成早期起重要作用，对血栓性疾病的发生有重要意     

血小板血栓形成过程中脂蛋白（a）作用的实验研究

目的研究脂蛋白（a）［Lp（a）］对血小板血栓形成的作用及其机理。方法制备健康成人血小板,设分别加Lp（a）及凝血酶的两个实验组及空白对照组,观察三组血小板膜、浆蛋白激酶C（M-PKC,P-PKC）活性变化及加Lp（a）组与空白对照组,血小板蛋白激酶C(PKC)底物分子量为47000的蛋白磷酸化程度。结果Lp（a）组随Lp（a）浓度升高及其作用时间延长,血小板P-PKC活性降低,M-PKC活性增高,与凝血酶组作用相似,两组血小板M-PKC活性的增高与空白对照组比较差异均有非常显著意义（P＜0.01）,血小板P-PKC的降低Lp（a）组比凝血酶组更明显,与空白对照比较,差异分别有非常显著（P＜0.01）及显著意义（P＜0.05）;加Lp（a）组随Lp（a）的浓度增高及其作用时间的延长,血小板PKC底物蛋白磷酸化程度亦不断增高,均明显高于空白对照组。结论Lp（a）能激活血小板,使血小板PKC活性增高,PKC底物蛋白磷酸化程度增强,直接促进血小板血栓形成。     

LIS助力高效检验平台

实验室信息管理系统(简称LIS),主要由硬件部分、操作软件、数据库管理软件、应用软件四个部分等组成。每个部分又由多个组成部分协同动作,构成了可运行的LIS系统。硬件部分主要为电脑服务器、电脑工作站、打印机、条码打印机、条码扫描器等外部设备。操作系统(Operation System     

脂蛋白(a)与血小板蛋白激酶C之间关系的实验研究

目的：研究脂蛋白（ａ）「Ｌｐ（ａ）」在血小板血栓形成中的作用及其机制。方法：以＾３２Ｐ－ＮａＨ２ＰＯ４标记正常健康者的血小板,观察加入Ｌｐ（ａ）后血小板蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）底物４７ｋｄ蛋白磷酸化反应情况,并设空白对照,比较Ｌｐ（ａ）对血小板ＰＫＣ活性的影响。结果：随着加入的Ｌｐ（ａ）浓度不断增高,血小板ＰＫＣ底物４７ｋｄ蛋白磷酸化程度也随之不断增强,即Ｌｐ（ａ）终浓度分别为０,０．０８３,０．１６     

三种肌酐测定方法偏倚的比较

目的：分析Jaffe速率法、肌酐酶法和干化学法测定血清(浆)肌酐的结果是否一致，并对其进行偏倚评估。方法：依据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)EP9-A文件方案，每天随机选取临床标本8份，分别用3种方法进行肌酐测定，共测定5d，记录结果，应用SPSS软件包对所测得的结果进行统计分析，并计算方法问的偏倚。结果：以肌酐酶法为对比方法，对Jaffe速率法和干化学法进行评估。Jaffe速率法(Y1)与肌酐酶法(X)测定肌酐的回归方程为Y1=1．010X 14．911，相关系数r1^2=0．999；千化学法(Y2)与肌酐酶法(X)测定肌酐的回归方程为Y2=1．011X 9．847，相关系数r2^2=0．999。肌酐浓度为100μmol／L，500μmol／L，900μmol／L时，Jaffe速率法的相对偏倚分别为15．91％，3．98％，2．66％；干化学法的相对偏倚分别为10．95％，3．07％，2．19％。结论：3种方法测定血清(浆)肌酐的结果具有良好的相关性，其相对预期偏倚随肌酐浓度降低而增大；必须对肌酐测定的不同方法建立不同的参考值范围。     

两种方法测定血浆白蛋白的方法学比较

目的：分析溴甲酚绿(BCG)法与干化学法在测定血浆白蛋白(ALB)时的偏倚，为室间评估结果提供参考依据。方法：依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件方案，每天随机选取临床标本8份，分别用两种方法测定样本白蛋白含量,共测定6d，记录结果，应用EXCEl统计分析软件对所测得的结果进行统计分析，并计算方法间的偏倚。结果：以溴甲酚绿法(X)为对比方法，对干片法(Y)进行评估。干片法(Y)和溴甲酚绿法(X)测定ALB的回归方程式为Y=0.9097X-1.0473，相关系数r^2=0.9654。当ALB浓度为30g／L、40g／L、50/L时，干化学法(Y)的相对偏倚分别为12.52％、11.65％和11.12％。结论：溴甲酚绿法与干化学法在测定血浆ALB时，测定结果的相对偏倚随浓度增加虽有所降低，但变化幅度不大，两种方法有很好的相关性，建议各临床实验室对不同方法建立不同的参考范围。     

肿瘤标志物在临床上的应用(中)

1 引言 在本文的上篇,我们介绍了肿瘤标志物中的胚胎性抗原类、糖蛋白抗原类及蛋白质抗原,现在我们继续介绍其他种类的肿瘤标志物.