一氧化氮在ConA诱发小鼠急性肝损害中的作用

目的：观察一氧化氮（NO）在刀豆素（ConA）诱发急性小鼠肝损害中的作用。方法：25只昆明小鼠随机分为5组，ConA(40mg/kg)自小鼠尾静脉注入复制急性肝损害，为ConA组；应用ConA前半小时，给予NO合成的抑制剂（L-NAME，5mg/只），为LN组；应用ConA前半小时，给予NO合成底物（L-精氮酸），为L-精氮酸组；单独给予L-NAME(5mg/只)者为L-NAME组；对照组只给予尾静脉注射生理盐水。各组8小时后取血分别测定丙氮酸转氮酶（ALT），取肝组织测定亚硝酸盐（NO2^-）和丙二醛（MDA）含量。结果：ConA造成肝损害后，肝组织中亚硝酸盐（NO2^-）较对照组显著升高；以L-NAME抑制NO合成，肝组织中NO2^-含量下降，肝细胞损害反而加重，且肝组织MDA增加，肝窦内血细胞淤集加重；L-精氮酸组未见明显的肝脏保护作用。结论：在ConA性肝损害中，NO通过消除氧自由基和抑制血细胞在肝窦内淤而发挥一定的保护作用。     

参与肝再生调控的正性与负性生长因子

成年动物与人的肝脏在正常情况下处于相对稳定状态。但在病毒性或药物性肝炎、中毒或部分肝切除术后,肝脏细胞会大量再生,直至恢复正常的大小、组织学结构与功能。如大鼠在70％肝切除术后10 d内即可恢复正常大小。人的肝脏在相同情况下也会出现类似反应,只是稍慢而已。 这种不同于其它器官的再生现象何以发生,目前尚有争议,主要有两种学说。一是认为肝细胞或肝组织块的减少刺激正性生长因子产生,从而启动肝再生修复。另一种认为正     

血液中微小RNA检测与肿瘤的诊断、治疗和预后

微小RNA(microRNA,miRNA)是一组非编码的小分子RNA,由大约22个核苷酸组成,单链,内源性,广泛存在于生物界[1].miRNA与靶mRNA的3'端非编码区域(3'-untranslated region,3'-UTR)结合,通过靶mRNA切割或翻译抑制的方式发挥调控靶基因表达的作用.miRNA调控的很多靶基因都是生物体生长、发育、凋亡和代谢、肿瘤发生等许多过程中的关键成员.不同组织或细胞在不同阶段表达的miRNA种类和数量不同,其表达具有高度的组织特异性、保守性和时序性.     

内镜下治疗食管颗粒细胞瘤4例临床分析

<正>颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种罕见的软组织肿瘤,生长缓慢,一般为孤立性结节,形态不规则,可见于全身各个部位,消化道仅占4%～6%,其中食管GCT占2%左右,且以食管下段居多[1]。我们总结7年来我院消化内科收治的4例食管颗粒细胞瘤患者的临床、内镜、病理特点,并对相关文献进行复习。一、对象与方法1.研究对象2006年10月至2013年3月我院组织病理学和免疫组化确诊的4例食管颗粒细胞瘤患者,年龄39～60岁,平均年龄49岁,均为男性。2.方法(1)回顾性分析4例患者的临床资料、内镜和超声内镜表现、病理特征及患者预后。     

氩离子凝固术联合药物注射成功抢救Dieulafoy病伴大出血1例

Dieulafoy病亦称黏膜下恒径动脉破裂出血,可发生于消化道任何部位,以反复呕血、黑便为主要表现,常因饮酒、刺激性食物或药物、应激、高血压等因素诱发,为引起消化道出血的少见病因。本病病情凶险,内镜下诊治操作难度较大。我院曾以氩离子凝固术(argon plasma coagulatin,APC)联     

灌洗法检测减毒鼠伤寒杆菌疫苗对幽门螺杆菌的免疫应答

目的应用高渗灌洗液法(灌洗法)检测表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗口服免疫小鼠后的免疫应答状况。方法将能表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB口服免疫Balb/c小鼠,12周后应用灌洗法或将小鼠处死直接获取小鼠肠液,检测小鼠的肠液和血清中针对UreB的特异性IgA和IgG抗体反应。结果疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体,与对照组存在显著性差异(P<0.01)。灌洗法获取的小鼠肠液中的IgA抗体含量较将小鼠处死后直接获取的肠液中的IgA抗体含量明显为高(P<0.01)。病理学检查显示疫苗组小鼠胃粘膜炎症指数无改变。结论高渗灌洗液法是获取肠道抗体的理想方法;表达HpUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB可用作抗Hp感染的口服疫苗。     

鱼腥草治疗溃疡性结肠炎的实验研究

柳氮磺吡啶目前仍是治疗溃疡性结肠炎（ＵＣ）的主要药物,但其疗程长,副反应多,停药后易复发,疗效并不理想,因此,寻找更为理想有效,副反应少的药物成为ＵＣ研究的重点．我们以前的实验发现鱼腥草蒸馏液灌肠可改善ＵＣ大鼠结肠动力紊乱［１］,本研究以柳氮磺吡啶作对照,进一步观察其治疗ＵＣ的作用．１　材料和方法封闭群成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠３０只,雌雄各半,质量２５０ｇ～３５０ｇ．应用２,４－二硝基氯苯（ＤＮＣＢ）和乙酸复合法建立大鼠ＵＣ模型［２］;大鼠颈背部用１００ｇ／ＬＮａ２Ｓ脱毛后,以２０ｇ／ＬＤＮＣＢ丙酮…     

复方汉防己治疗实验性肝纤维化的机制探讨

目的观察复方汉防己抗肝纤维化的疗效并探讨其机制。方法用复方汉防己治疗CCl4诱导的肝纤维化模型大鼠,观察它对血清透明质酸(HA)、肝组织纤维化评分及储脂细胞的影响,HA测定采用放免法,储脂细胞观察采用免疫组化法。结果复方汉防己治疗组肝纤维化评分明显低于生理盐水对照组,血清HA及结蛋白阳性细胞数明显减少。结论复方汉防己有良好的抗肝纤维化作用,其机制可能是抑制储脂细胞的增殖。