脂微球前列腺素E_1治疗糖尿病足随机对照试验的Meta分析

目的：评价脂微球前列腺素E1治疗糖尿病足的疗效与安全性。方法：检索万方、中国知网和OVID-LWW数据库,收集以前列腺素E1（lipo-PGE1,凯时,前列地尔）为干预措施治疗糖尿病足的随机对照试验（RCT）,依据文献的随机方法、分配方案隐藏、盲法、退出/失访的报告,评价纳入研究方法质量,并提取数据进行Meta分析。结果：共纳入14个RCT,包括921例糖尿病足患者。试验组为综合治疗基础上加lipo-PGE1,对照组为综合治疗或在综合治疗基础上加其它治疗药物。Meta分析结果显示,在改善糖尿病足症状和体征方面,试验组好于对照组（P〈0.01）,OR及其95%置信区间为5.98（4.10,8.72）。依照不同干预方法及随访时间做亚组分析,结论不变。不良反应发生方面,对照组发生率显著高于试验组（P〈0.05）。结论：lipo-PGE1对糖尿病足患者的症状和体征有明显的改善作用,并能够降低不良反应的发生率。由于纳入文献的试验方法学质量较低,导致文献质量不高,尚有待开展科学规范、高质量的RCT进一步验证其疗效和安全性。     

适合管理研究的综合计分

管理是一门软科学,其成果往往不是“硬件”,效益不易衡量。在比较不同地区、不同单位的成绩,或评价所采取的不同措施的效果时,往往难以作出客观、准确的测评。例如,要比较全国29省市自治区的卫生工作成绩,若缺乏过硬的指标,就难以得出令人信服的结论。一般的办法是尽量增加指标的数目,但数量的增多未必能弥补质量的不足。笼统的指标反而容易产生偏性。在BMDP统计软件包中,有一种基于两两择优的计分程序(Scoring basedon Preferece pairs)。我们将此法     

电针为主综合治疗小儿脑瘫疗效观察与探讨

小儿脑性瘫痪(cerebral palsies)是一种非进行性脑损伤综合征,其特点是由于脑病而引起的运动功能障碍,临床常表现为肢体瘫痪、语言、听力和智力的障碍,目前尚无较满意的治疗方法。我们于1986年～1993年共收治了220例国内外患儿,采用中西医结合治疗的方法,疗效较为满意,现介绍如下。     

青鱼胆致急性肾、肝中毒抢救1例

患者,女,62岁,因视力模糊服青鱼胆1颗,3h后腹痛、恶心、呕吐、腹泻、少尿,继而皮肤发黄,无尿入院。以往无肝肾疾病史。检查:BP 24/14kPa,神志清,肝区叩击痛(+),尿蛋白(++),Bun 28.20mmol·L~(-1),Cr716μmol·L~(-1),Ccr9.53ml·min~(-1),CO_2-CP 12mmol·L~(-1),SGPT 575~u,总胆红     

医学科技人员知识产权问卷调查分析

对中日友好医院医学科技人员知识产权问卷调查，结果显示他们最熟悉的是著作权，最不熟悉的是专利知识，提示这种认知状况不利于医学技术创新和知识产权保护。     

文拉法辛与氯米帕明治疗强迫症的疗效比较

目的 :比较文拉法辛和氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应 ,方法 :将 4 0例符合CCMD 2 R强迫症诊断标准的患者随机分成 2组 ,分别给予文拉法辛和氯米帕明治疗 ,疗程为 8wk。应用Ycale Brown ,HAMD量表评定疗效 ,TESS量表评定药物不良反应。结果 :2组治疗前后Ycale Brown及HAMD量表评分比较差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;2组之间相比 ,疗效差异不显著 (P >0 0 5 ) ,不良反应发生率文拉法辛 (5 5 % )明显低于氮米帕明 (87 3% ) (P <0 0 5 )。结论 :文拉法辛治疗强迫症的疗效与氯米帕明相当 ,但不良反应较轻 ,耐受性好     

抑喘胶囊对烟熏引起小鼠慢性支气管炎模型的影响

材料与方法 1.实验材料 1.1实验动物昆明种小鼠,体重20～22g,清洁级,批号为DB11/019.1-02,京动管质字(1994)第079号,中国药品生物制品鉴定所医学实验动物中心提供. 1.2实验药物抑喘胶囊:0.44g/粒(相当生药4.9759g),由北京中医药大学中药学院制剂室提供,批号为991103.将抑喘胶囊中的药物从胶囊取出,分别配制成7.52%、3.79%、1.88%,均按0.25ml/10g体重给药.     

“正清风痛宁”治疗类风湿性关节炎38例疗效观察

为比较正清风痛宁和雷公藤多甙对类风浊性关节炎的临床疗效。将７６例患者分为正清风痛宁治疗组和雷公藤多甙对照组各３８例,疗程均为１２周。结果治疗组总有效率９４．７％,对照组总有效率。     

肠乐康治疗肠易激综合征347例

目的：观察和评价肠乐康胶囊,散剂对肠易激综合征（IRS）的临床疗效和安全性。方法：Ⅱ期临床试验采用多中心随机双盲三模拟对照试验共160例。肠乐康胶囊po,1.26g,bid;肠乐康散剂po,1.5g,bid;对照药米雅片po,1.05g,bid,疗程均为14－21d。测定治疗前后患者的生命质量,Ⅲ期临床试验采用多中心随机开放对照试验共187例。肠乐康胶囊,散剂用法,剂量用Ⅱ期临床试验;对照药米雅片po,0.7g,tid,疗程同前。结果：Ⅱ期临床试验肠乐康胶囊治疗IBS有效率为78．3％（36／46）;肠乐康散剂有效率为72．9％（43／59）;对照药米雅片为74．5％（41／55）。3种药物均能显著（P均＜0．001）改善患者的生命质量。Ⅲ期临床试验肠乐康胶囊治疗IBS有效率为81．5％（66／81）;肠乐康散剂有效率为80．8％（59／73）;米雅片为78．8％（26／33）;Ⅱ及Ⅲ期临床试验组间疗效均无显著性差异（P＞0．05）,各药均未发现与药物有关的不良反应。结论：肠乐康胶囊,散剂是治疗IBS的有效安全的生物类药物,其疗效相当于米雅片。     

金银花前期密植对产量的影响

<正> 金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾,有清热解毒,疏散风热之功效,自1984年以来,我们进行了前期密植丰产的研究,并取得了较好的效果。一、试验方法选择较为瘠薄的山岭地和较为肥沃的平原土地各432m~2,随机各均分为两段,其中对照